Fibromixomul țesuturilor moi

Fibromul este o tumoră benignă a țesutului conjunctiv fibros. Este localizat în derm sau țesutul gras subcutanat oriunde în corp. Sexul și vârsta nu contează. În funcție de raportul dintre celulele și fibrele de colagen conținute în tumoră, este obișnuit să se facă distincția între fibroamele moi (fibropapillom) și cele dure.

Fibroma moale (sin.: Fibropapilloma) - pe o tulpină îngustă, rotundă sau ovală, adesea lobulară, cu diametrul de 1 până la 10 mm, pielea de deasupra este flambată, încrețită, roz sau maro închis. Fibromele unice sau multiple sunt localizate pe gât, suprafața frontală a pieptului, spatele pleoapelor în falduri mari (inghinale, axilare, sub glandele mamare).

Histologic, fibromul moale este clar demarcat de dermul din jur și se manifestă prin acumularea de fascicule subțiri de fibre de colagen, între care se află substanța intecelulară intercelulară și celulele fibroblastice. Fără fibre elastice. În tumora există numeroase capilare.

Fibromul solid este un nod dermic de consistență densă în structura tăiată, albicioasă, stratificată. Dezvoltarea fibroamelor solide poate fi asociată cu un lung proces inflamator cronic, uneori sunt considerate un fel de malformație.

În timpul examinării histologice, fibrele de colagen predomină în fibromul solid, colectat în gros, care merge pe direcții diferite și se împletesc aleatoriu pachete. Celulele (fibroblastele) sunt relativ puține.

Diagnosticul diferențial al fibroamelor moi și dure se realizează cu neurofibrom, leiomom, keloid, fibrosarcom, nevus melanocitic, dermatofibrom, verucă vulgară, molluscum contagiosum

Tratamentul fibromului: îndepărtarea chirurgicală, electrocoagulare.

Histiocitom fibros benign

Histiocitomul fibros benign (sinonim: fibrom solid al pielii, dermatofibrom, histiocitom, hemangiom sclerozant, fibroxantom, fibroză subepidermică) este o tumoră benignă foarte frecventă de origine a țesutului conjunctiv. Se dezvoltă ceva mai des la femeile tinere.

Etiologia și patogeneza histiocitomului fibros nu sunt clare, unii autori consideră tumora ca fiind un proces reactiv; adesea o vătămare minoră (inclusiv mușcăturile de insecte) precede apariția ei. Uneori, un basaliom este localizat lângă un dermatofibrom, dar nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între ei. Histiocitom fibros benign multiplu asociat cu imunosupresie.

Clinic, histiocitomul fibros se manifestă ca un nod intradermal dens, cu o formă emisferică, rotundă sau ovală, cu margini și margini estompate, care se îmbină cu pielea normală sau se ridică ușor peste nivelul acesteia. Diametrul neoplasmului variază de la câțiva milimetri la 2-3 cm. Elementele uriașe au un diametru mai mare de 5 cm. Culoarea pielii de deasupra formației este de la roșu-brun la albastru-negru, de obicei centrul este mai închis, iar marginile sunt deschise; suprafața tumorii este plictisitoare, strălucitoare sau tipperkeratotică, uneori este acoperită cu cruste sau cicatrici (rezultatul zgârieturilor). La palpare, un nod din grosimea pielii seamănă cu o mazăre sau cu un buton, uneori dureros. Compresia pielii peste nod are ca rezultat o retragere caracteristică (simptom de oboseală).

Histiocitomul fibros benign este solitar, dar poate fi multiplu. De obicei pielea extremităților este afectată, în primul rând a celor inferioare, mai rar - pieptul și alte zone ale pielii.

Histologic, histiocitomul fibros arată ca o formațiune delimitată indistinct de derm, constând din mănunchiuri de fibre de colagen situate la intervale regulate - sub forma așa-numitelor structuri moiré. Fibroblastele, celulele rândului histiocitic, vasele capilare se găsesc între fibre. În 80% din cazuri, dermatofibromele prezintă hiperplazia epiteliului propriu-zis.

În funcție de numărul de fibre de colagen și de compoziția celulară, se disting următoarele tipuri histologice de dermatofibrom: histiocitomul fibros benign celular - o tumoră cu celule fibroase foarte dense, care se răspândește adesea în țesutul gras subcutanat. Prin structură histologică, seamănă cu un dermatofibrosarcom bombat, din care se distinge prin prezența hiperplaziei epidermice, o compoziție celulară mai diversă, prezența siturilor de hialinoză în jurul celulelor tumorale la marginile formațiunii și absența unei reacții imunohistochimice pentru CD34;

• histiocitom fibros benign anevrism - în părțile centrale ale tumorii conține un număr mare de capilare, focare de hemoragie și acumulări de siderofage. De asemenea, se găsesc fante și spații cavernoase, umplute cu globule roșii și înconjurate de macrofage spumoase. Alte zone ale neoplasmului au structura unui histiocitom fibros tipic. Histiocitomul fibros benign aneuristic diferă de varianta sa angiomatoasă, în absența celulelor asemănătoare histiocitelor monomorfe și a infiltrației limfocitice pronunțate; se dezvoltă la o grupă de vârstă mai tânără;
• histiocitom fibroase benigne epitelioide - o formă specială de histiocitom fibros benign, caracterizat prin prezența unui număr mare de celule epitelioide cu citoplasmă eozinofilă abundentă, celule binucleate, macrofage spumoase și celule fusiforme care formează un guler tumoral polipermiform;
• histiocitom benign atipic (xeudosarcomat) - acest tip de histiocitom fibros se caracterizează prin prezența celulelor pleomorfe cu nuclei hipercromi, pe lângă celulele fusului, macrofagele spumoase și celulele multinucleate gigantice. Diagnosticul diferențial în histiocitomul fibros benign se realizează cu dermatofibrosarcom proeminent Darrieus-Ferran, xanthomatoză, nevi melanocitic, basaliom, keratoză seboreică.

Cu hialinoza severă, histiocitomul fibros este greu de diferențiat de o cicatrice celoidă. Histologic, în relația de diagnostic diferențial, o caracteristică deosebit de caracteristică este aranjamentul tipic al fibrelor de colagen cu formarea unui model de moire. Tumora se distinge de dermatofibrosarcom proeminent folosind anticorpi împotriva factorului XIIIa și CD34, deoarece reacția la CD34 este de obicei pozitivă în dermatofibrosarcomul bombat, doar ocazional în histiocitomul fibros benign și colorarea pentru factorul XII 1a, dimpotrivă, dă o reacție pozitivă în caz de dermatofibrosarcom rar.

Tratamentul histiocitomului fibros: îndepărtarea chirurgicală, administrarea intralesională a hormonilor corticosteroizi. Relapsele se dezvoltă atunci când tumorile s-au răspândit în grăsimea subcutanată sau dacă tumora nu este complet eliminată.

Histiocitom fibros benign

Fibrom

eu

Fibrădesprema (fibroma; fibră lat.fibra + -ōma)

tumoră benignă formată din elemente mature ale țesutului conjunctiv.

Termenul "fibrom", care a fost foarte frecvent mai devreme, a fost folosit pentru a se referi la multe leziuni fibrotice, incl. fibromatoza. Unii cercetători se îndoiesc de existența F., alții descriu fibroame de diferite localizări, găsite la orice vârstă, aproximativ la fel de des la bărbați și femei. Clasificarea istologică internațională a tumorilor cu țesuturi moi (1969) a evidențiat: fibrom solid, fibrom moale - fibrolipom (vezi Lipom), dermatofibrom, histiocitom, hemangiom sclerozant, elasofibrom. Dintre acestea, doar F. greu poate fi atribuit lui F. propriu-zis - o proliferare bine delimitată de țesut conjunctiv matur și bogat în colagen, care are adesea un pedicul și este localizat pe suprafața corpului și a membranelor spinoase. Alte forme de F. sunt leziunile mixte; format din țesut conjunctiv și adipos matur (fibrolipom), elemente fibroblastice și histiocitice (dermatofibrom), mănunchiuri de fibre de colagen și o substanță omogenă oxifilă, care se colorează în timpul examinării histologice, precum țesutul elastic (elasofibrom). Vezi și Piele, tumori.

II

Fibrădesprema (fibrom; Fibr- + -oma)

tumora benignă a țesutului conjunctiv fibros.

Fibrădesprema limfangiectateșicheskaya (învechită; f. lymphangiectaticum) - F. moale, care conține numeroase vase limfatice dilatate.

Fibrădesprema meu suntgkaya (f. molle) - F., care conține, pe lângă țesut conjunctiv fibros, elemente de țesut adipos, un număr mare de vase sau chisturi.

Fibrădesprema nosogldespretesaturi Yupurtare (f. nazofaringian juvenil) - angiofibrom emanat din fascia faringian-bazală în regiunea bazei craniului, cupola nazofaringelui, fosa pterigopalatină; apare la vârsta de 10-20 de ani.

Fibrădesprema papilleu suntpnaya (f. papillare; syn. fibroma polyposis) - F., având forma unui polip.

Fibrădesprema polipdespreștiind (f. poliposum) - vezi fibrom papilar.

Fibrădesprema solid (F. durum) - F., format din celule în formă de fus, cum ar fi fibroblastele sau fibrocitele și un număr mare de fibre de colagen.

Fibrădesprema teleangiectatșicheskaya (învechită; f. teleangiectaticum) - F. moale, care conține numeroase vase de sânge dilatate.

Fibrădesprema embrionșiinul (f. embryonale) - F., toate elementele lor seamănă cu țesutul conjunctiv al embrionului.

Fibrădesprema ișichnik (f. ovarii; sin.: keloid ovarian, fibrom ovarian) - F., care emană din țesutul conjunctiv al ovarului; spre deosebire de tekoma, este hormonal inactiv.

Fibrom

Fibromul este o formațiune benignă formată din fibre de țesut conjunctiv matur, care se găsește în aproape toate organele și sistemele. De aici rezultă că tumora poate avea absolut orice localizare..

Principalele motive care duc la formarea unui astfel de neoplasm nu sunt în prezent înțelese pe deplin. Cu toate acestea, sunt cunoscuți mai mulți factori predispozanți, printre care se numără ereditatea încărcată, dezechilibrele hormonale și leziunile..

Tabloul clinic va fi complet dictat de locul în care este localizată tumora. Cele mai frecvente simptome includ durerea, deformarea segmentului afectat, slăbiciunea și oboseala..

În orice caz, procesul de diagnostic are ca scop implementarea unei serii întregi de măsuri, de la o examinare fizică amănunțită și se încheie cu datele obținute în timpul procedurilor instrumentale ale pacientului..

Boala poate fi tratată doar cu ajutorul intervenției chirurgicale, dar operația poate fi deschisă sau efectuată folosind metode minim invazive. Alegerea tacticii este influențată de volumul și localizarea unui astfel de neoplasm..

În clasificarea internațională a bolilor, fibromul nu are un cod separat, ci aparține categoriei „neoplasmelor benigne”. Astfel, codul ICD-10 va fi - D10-D36.

etiologia

Nu este posibil să se indice cauza exactă a unei astfel de tumori, deoarece chiar dacă o persoană are unul sau alt factor predispozant, fibromul nu se dezvoltă întotdeauna..

În general, clinicienii acceptă faptul că astfel de surse nefavorabile sunt de importanță indirectă pentru formarea fibroamelor:

  • predispoziție genetică - știind că una dintre rudele apropiate a fost diagnosticată cu o boală similară, pacientul se poate asigura în mod independent cu un prognostic favorabil - pentru aceasta, este suficient să se supună unui examen instrumental complet la fiecare câteva luni;
  • cursul oricăror procese inflamatorii;
  • o gamă largă de leziuni traumatice și încălcări ale integrității structurale - acest factor duce cel mai adesea la formarea fibroamelor cutanate;
  • dezechilibru hormonal;
  • invazii parazitare sau helmintice;
  • utilizarea pe termen lung a beta-blocantelor în scopuri medicinale - efectul lor afectează negativ organismul uman și anume, pot schimba structura structurală a țesuturilor fibroase;
  • perioada nașterii - influența unei astfel de surse se datorează faptului că, în acest moment, nivelul hormonilor, precum estrogenul și progesteronul, crește, iar acest lucru crește de câteva ori probabilitatea de a dezvolta orice proces tumoral, în special, fibroamele;
  • dependența pe termen lung de obiceiurile proaste - provoacă adesea fibroamele pulmonare;
  • condiții de mediu nefavorabile.

Cel mai frecvent tip de boală este fibromul uterin, care are propriile cauze, și anume:

  • cursul diabetului zaharat;
  • prezența la femei a bolilor din sistemul endocrin;
  • încetarea chirurgicală a sarcinii;
  • viață sexuală promiscuă;
  • prezența în istoricul medical a bolilor inflamatorii cronice ale sistemului genitourinar;
  • influența prelungită a situațiilor stresante;
  • sarcina târzie.

Sursele de fibroame ovariene sunt:

  • încălcarea funcției menstruale sau reproductive;
  • stări de imunodeficiență;
  • leziuni inflamatorii ale ovarelor sau apendicelor;
  • fluxul de adnexită sau ooforită;
  • miom uterin;
  • formarea unei tumori chistice în ovare.

Trebuie menționat că în unele situații nu este posibilă stabilirea cauzei fibromului mamar sau a unei alte localizări.

Clasificare

Principala diviziune a unui astfel de neoplasm benign provenit din țesutul conjunctiv sugerează existența mai multor forme de tumori:

  • fibrom moale - în compoziția unei astfel de formații, elementele celulare ies în evidență, iar concentrația fibrelor de țesut conjunctiv este nesemnificativă. În aparență, seamănă cu un polip, cu dimensiuni de la 1 la 10 milimetri. Cel mai adesea, astfel de noduli asemănătoare tumorii se formează pe piele, și anume în axile, în zona de sub glandele mamare, în pliurile inghinale sau pe gât;
  • fibrom dens - constă din fibre elastice și colagen, dar există foarte puține elemente celulare. Adesea, astfel de neoplasme au aspectul unei ciuperci, iar volumele pot varia de la 5 milimetri la 10 centimetri;
  • fibromul desmoid - diferă prin faptul că structura sa seamănă cu o tumoră densă, dar cel mai adesea se formează în peretele anterior al cavității abdominale. În plus, este exprimat într-o creștere rapidă și agresivă și are, de asemenea, un risc crescut de malignitate sau reapariție după îndepărtare.

În ciuda faptului că fibroamele constau cel mai adesea din țesut conjunctiv, în unele cazuri pot avea o structură histologică diferită, motiv pentru care sunt împărțite în:

  • adenofibroma - pe lângă țesutul conjunctiv, include țesuturi glandulare;
  • fibroame - un amestec de țesut muscular conjunctiv și neted;
  • angiofibroma - constă din țesut conjunctiv și vase de sânge, motiv pentru care în marea majoritate a situațiilor afectează organele interne;
  • dermatofibrom - include nu numai țesutul conjunctiv, ci și o cantitate mică de derm celular.

Fibromul laringelui sau cavității bucale este:

  • simetric;
  • lobular;
  • epulis fibros;
  • dens;
  • moale.

Pe baza localizării fibroamelor uterine, există următoarele tipuri de afecțiuni:

  • submucoasă;
  • sub-seros;
  • intercalat;
  • interconexiunea;
  • stalked.

Există, de asemenea, două opțiuni pentru cursul fibroamelor ovariene:

Diviziunea fibroamelor mamare în funcție de structura morfologică:

  • pericanalicular;
  • intracanalicular;
  • nodal;
  • difuz;
  • amestecat.

Fibromul osos are, de asemenea, o clasificare proprie și este împărțit în:

  • nonossifying - afectează adesea oasele tubulare ale extremităților inferioare;
  • condromioxoid - afectează de asemenea picioarele și se poate transforma într-o tumoră malignă;
  • non-osteogenic - acest tip de patologie este predispus la auto-resorbție.

În plus, o astfel de formație benignă poate fi unică (cel mai adesea tumori dense în structură) și multiple (adesea fibroame de țesut moale).

Simptome

Tabloul clinic va depinde direct de localizarea neoplasmului. De exemplu, fibroamele uterine prezintă următoarele simptome:

  • menstruație profuză;
  • dureri severe în abdomenul inferior;
  • răspândirea durerii în regiunea lombară și la perineu;
  • disconfort și greutate în zona pelvină;
  • dorință crescută de a goli vezica urinară;
  • tulburarea actului de defecare, respectiv constipație;
  • durere în timpul actului sexual.

În caz de leziuni ale fibromului pulmonar, se observă următoarele simptome:

  • greutate și disconfort în piept;
  • lipsa respirației după activitatea fizică;
  • tuse de frecvență și severitate variabilă;
  • durere în zona segmentului afectat;
  • transpirație crescută.

Fibromul pielii are următoarele caracteristici:

  • are granițe clare;
  • mobilitate ridicată;
  • umbra corespunde pielii, dar cu o creștere a volumului de formare, pielea capătă o culoare violet-cianotică;
  • hemoragii mici care apar după deteriorarea mecanică.

Fibromul laringian este exprimat în:

  • senzație de o forfotă în gât;
  • tuse seacă;
  • răgușeala vocii;
  • oboseala rapidă a corzilor vocale;
  • probleme cu respirația și înghițirea alimentelor;
  • durere în gât care apare în timp ce vorbim.

Fibromul ovarian se desfășoară foarte des fără a exprima niciun simptom - acest lucru se datorează faptului că deseori tumora nu depășește 3 centimetri. Cu toate acestea, pot apărea:

  • dureri abdominale din ovarul afectat;
  • încălcarea ritmului cardiac;
  • balonare;
  • dispnee;
  • slăbiciune și oboseală.

Printre simptomele fibroamelor mamare se numără:

  • deformarea sânului bolnav;
  • mobilitatea tumorii;
  • sindrom de durere minoră.

Simptomatologia fibromului de pe picior sau braț este complet absentă, deoarece sistemul scheletului nu are terminații nervoase.

Fibromul de pe față este localizat cel mai adesea pe nas, în auricule sau pe pleoape, dar acest lucru nu înseamnă că restul feței este complet invulnerabil. Principalul semn clinic este considerat a fi formarea unei mici acumulări de consistență dură sau moale..

Diagnostice

Măsurile de diagnostic primar sunt efectuate de un terapeut, cu toate acestea, în plus, este necesar adesea consultarea unor specialiști mai restrânși în funcție de localizarea tumorii, de exemplu, un ginecolog, dermatolog, pulmonolog, ortoped, endocrinolog, dentist și alți medici.

Primul pas în stabilirea diagnosticului corect include:

  • studiul istoricului medical - pentru a stabili cel mai probabil factor etiologic patologic;
  • culegerea și analiza istoriei vieții - pentru a afla ce factori predispozanți ar putea afecta dezvoltarea fibromului mamar sau a altei localizări;
  • examinarea atentă și palparea zonei afectate;
  • o anchetă detaliată a pacientului, având ca scop descoperirea intensității gravității simptomelor și compilarea unei imagini complete a evoluției bolii.

Activitățile de diagnostic de laborator implică implementarea:

  • analiza clinică generală a sângelui și a urinei;
  • biochimia sângelui;
  • teste pentru determinarea markerilor tumorali;
  • examinarea microscopică a unui frotiu prelevat din vagin sau mucoase ale gurii.

Cele mai utile, în ceea ce privește diagnosticul, sunt următoarele proceduri instrumentale:

  • radiografie și ecografie a zonei afectate;
  • CT și RMN;
  • mamografie și gastroscopie;
  • colonoscopie și histeroscopie;
  • bronhoscopie și laparoscopie de diagnostic;
  • biopsie endoscopică;
  • ortopantomogramă și radiovisiografie.

Tratament

Cea mai eficientă tehnică pentru îndepărtarea fibroamelor pe cap sau în orice altă zonă este intervenția chirurgicală. În prezent, cele mai utilizate sunt tehnicile atât de minim invazive:

  • îndepărtarea fibroamelor cu un laser;
  • Criodistrucția;
  • metoda undelor radio;
  • electrocoagulare;
  • metoda chimică;
  • vaporizare.

O operație deschisă este necesară pentru fibromele mari ale organelor interne sau ale sistemului scheletului - în astfel de situații, este indicată excizia nu numai a neoplasmelor, ci și a îndepărtării complete sau parțiale a segmentului afectat.

După intervenția medicală, terapia se va concentra pe:

  • luarea de agenți antiinflamatori și antibacterieni;
  • utilizarea complexelor de vitamine și imunomodulatoare;
  • efectuarea unui curs de masaj terapeutic;
  • implementarea procedurilor de fizioterapie;
  • respectarea unei diete reduse;
  • terapie de exercițiu.

Prevenirea și prognosticul

Pentru a evita formarea fibroamelor limbii, vaginului, plămânilor și orice altă zonă, nu există măsuri preventive specifice. Următoarele reguli generale vor ajuta la reducerea probabilității unei astfel de tumori:

  • respingerea completă a dependențelor;
  • păstrarea unui stil de viață moderat activ;
  • controlul greutății;
  • alimentație adecvată și hrănitoare;
  • tratarea în timp util a afecțiunilor inflamatorii și a oricăror alte afecțiuni care pot provoca dezvoltarea fibroamelor;
  • trecerea unui examen preventiv complet de mai multe ori pe an.

Prognosticul unei astfel de boli este adesea favorabil, deoarece tumora are un curs benign. Cu toate acestea, pericolul fibromului este că neoplasmul tinde să devină malign și să recidiveze frecvent. În plus, nu este exclusă probabilitatea unei defecțiuni a unui organ sau sistem intern bolnav, ceea ce poate duce la complicații proprii..

Fibroma - ce este

Numărul persoanelor care sunt diagnosticate cu formațiuni benigne pe piele - fibromele - crește în fiecare an. O boală de acest fel poate apărea atât la copil, cât și la adult. Fibroma - ce este, care sunt simptomele și tratamentul acesteia, ce tipuri de boli există. Practic nu există simptome ale unui defect de țesut moale.

Ce este fibromul și cum este periculos

Deci, ce este o masă fibroasă? Este un nod benign care se formează din celulele țesutului conjunctiv. Tumora afectează diferite părți ale corpului și organelor umane: piele, glande mamare, uter, ovare și așa mai departe. Fibromul țesuturilor moi se referă la neoplasme benigne, dar cu un tratament prematur, tumora intră în faza malignă.

Alocați o singură sau multiplă (fibromatoza) leziune a țesutului conjunctiv, forme moi și dure ale bolii. Înlăturarea educației se efectuează utilizând diferite metode:

  • excizia chirurgicală;
  • Criodistrucția;
  • terapie cu laser;
  • expunerea la undele radio.

Moale

Tipul ușor al bolii se referă la afectarea țesuturilor multiple. Apare pe față sau gât, în axile, sub glandele mamare. Neoplasmul diferă prin culoare, care se schimbă de la carne la maro. Un defect oncologic moale arată ca un polip rotund pe un picior. Dacă este rănită, se simte durere, se observă sângerare.

Solid

Un fibrom solid este o creștere mică. Este localizat deasupra pielii sau membranei mucoase. Adesea, acest tip de boală are dimensiuni de cel mult 1 centimetru, este format pe o bază spațioasă. Nu este deloc dificil să o recunoști. Afectează membrele, organele interne (plămâni, inimă, stomac, uter, vagin etc.).

Fibromul țesuturilor moi

Umflarea țesuturilor se dezvoltă adesea la bărbați și femei pe piele, glande mamare, tendoane. Locația unei astfel de oncologii de toate tipurile este foarte diversă. Neoplasmul afectează în principal țesuturile moi ale brațelor și picioarelor, regiunea corpului, fața și gâtul. Adesea, oncologia benignă apare în cavitățile și organele interne. Luați în considerare principalele forme ale tumorii.

Uter

Fibromul uterului - ce este? Acest tip de oncologie se formează în țesutul muscular al uterului. Neoplasmele sunt împărțite în fibroame, fibroame și fibroame. Primul tip constă din țesuturi conjunctive. Myoma este o oncologie formată din țesut muscular și fibroame uterine, ale căror simptome și tratament sunt identice formei clasice a bolii - aceasta este formarea de fibre conjunctive și musculare.

În cele mai multe cazuri, tumora uterină nu are simptome pronunțate, dar uneori dimensiunea sau locația îi oferă femeii dureri puternice, iar uneori apare chiar sângerare. Mărimile mai multor noduri variază de la formațiuni mici până la extinse. Se întâmplă ca anomalia să crească până la o dimensiune foarte mare.

sân

Fibromul mamar se găsește la multe femei. Apariția oncologiei este adesea strâns legată de modificările hormonale ale corpului feminin (menstruație, menopauză, naștere). Fibromul sânului este clasificat în două tipuri: fibroadenom și fibroadenomatoză. Primul tip este o minge solidă care se mișcă. Al doilea - umple complet glanda mamară, ceea ce provoacă o persoană dureri severe.

Ovar

O neoplasm rotunjită cu o suprafață netedă sau înnodată care are un picior este o fibromă ovariană. Dacă este mic, atunci simptomele aproape că nu se manifestă. Când educația crește, duce adesea la următoarele simptome ale bolii:

  • slăbiciune severă;
  • oboseală rapidă;
  • dispnee;
  • tahicardie;
  • durere;
  • distensie abdominala.

Tumora fibroasă a pielii se referă la patologii benigne ale țesutului conjunctiv. Formațiile unei structuri moi sunt situate pe diverse părți ale corpului (în pliurile inghinalei, sub axile, pe piept, pe degete). Acest tip de cancer este adesea detectat la femei după 40-50 de ani. Se formează un neoplasm solid atât la femei, cât și la bărbați. Are o structură densă și iese deasupra suprafeței pielii.

Angiofibroma este o formațiune derivată din fibrom. Este format din fibre conjunctive, cu vase pe o suprafață netedă. Acest tip de anomalie fibroasă benignă se dezvoltă ca un nodul mic vizibil care are culoarea cărnii sau de culoare maro deschis. Adesea diagnosticat la bărbați și femei de peste 45 de ani.

plămânii

Bolile oncologice afectează și plămânii umani. Fibromul plămânilor - ce este, care este caracteristica lor? O dimensiune foarte periculoasă, care afectează adesea ambele organe respiratorii simultan, poate crește ca mărime. Apare la orice vârstă, există forme multiple și solitare ale bolii. La început nu are semne, dar cu o creștere semnificativă, există o senzație de greutate în piept, presiune asupra organelor sternului.

În limbaj

O tumoră benignă a mucoasei bucale, formată din fibre conjunctive, se numește fibromul gurii. O neoplasmă se formează pe mucoasa buzelor, gingiilor, palatului, limbii, în interiorul obrajilor. Pare un nod rotund cu tulpină sau cu o bază mare. Dacă o tumoră de pe limbă sau altă parte a cavității bucale este adesea deteriorată, atunci se poate transforma într-un malign.

Pe fata

Fibromul facial este localizat în diferite părți ale feței, afectând persoane heterosexuale de orice vârstă. Principalul simptom al bolii este apariția bruscă a unei mici creșteri dure sau moi. În general, patologia pe față se desfășoară fără simptome, cu excepția cazului în care este susceptibilă la atingere. Adesea format în / pe nas, urechi, pleoape.

Fibroma osoasă

Creșterea fibroasă osoasă apare adesea la copii mici și adolescenți. Formată în tibie sau femur. Simptomele acestui tip de boală sunt complet absente (cu excepția unei fracturi neașteptate a unui os afectat de o tumoare). Neoplasmul aparține unei varietăți rare de cancer osteogenic benign. Fibroza oaselor de pe picior sau braț, de formă non-osteogenă, practic, nu apare.

Video: este periculos fibromul?

Videoclipul spune despre ce este o fibromă a țesuturilor moi, cât de periculoasă este această boală pentru sănătate și viață. După vizionarea videoclipului, puteți afla ce tipuri de tumori există, cum să le faceți față. Astfel de informații utile vă vor permite să identificați boala la timp și să fiți examinați de un medic care vă va prescrie terapia optimă..

Fibromul nazofaringelui: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Tot conținutul iLive este revizuit de către experți medicali pentru a se asigura că este cât se poate de precis și faptic.

Avem linii directoare stricte pentru selectarea surselor de informații și ne conectăm doar la site-uri web de renume, instituții de cercetare academică și, dacă este posibil, cercetări medicale dovedite. Vă rugăm să rețineți că numerele dintre paranteze ([1], [2] etc.) sunt linkuri cu clic pentru astfel de studii.

Dacă credeți că oricare dintre materialele noastre sunt inexacte, depășite sau discutabile altfel, selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Fibromul nazofaringelui este o tumoră fibroasă de consistență densă, caracterizată prin sângerare semnificativă, motiv pentru care se numește angiofibrom. Această tumoare este cunoscută încă de pe vremea lui Hipocrate, care a propus așa-numita abordare transnasomedială prin bifurcarea piramidei nasului pentru a îndepărta această tumoră..

Locul rezultatului tumorii este cel mai adesea bolta nazofaringelui, fascia faringian-bazilară (tipul bazilar al tumorii, conform A.G. Likhachev, 1954). Studii din ultimii ani ai secolului XX. a arătat posibilitatea dezvoltării fibroamelor juvenile ale nazofaringelui din regiunile pmoirgo-maxilarului și regiunea etmoidă în formă de pană.

Ceea ce provoacă fibromul nazofaringian?

Etiologia acestei boli este practic necunoscută. „Teoriile” existente despre disembriogeneză și disfuncție endocrină nu au rezolvat în totalitate problema. „Teoria endocrinei” se bazează pe faptul că tumora se dezvoltă simultan cu dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare, iar perioada dezvoltării acesteia se încheie cu sfârșitul pubertății. Se observă, de asemenea, că, cu fibromul nazofaringian, există încălcări ale secreției de 17-ketosteroizi și a raportului dintre androsterona și testosteron.

Anatomia patologică a fibromului nazofaringian

Fibromul nazofaringelui este o tumoră foarte densă, așezată pe o bază largă, strâns aderentă la periost. Puterea aderenței cu periostul este atât de mare încât în ​​alte cazuri, când tumora este îndepărtată prin extragere, fragmente din osul de bază sunt îndepărtate împreună cu ea. Suprafața tumorii este acoperită cu formațiuni papilare netede de lumină roz pal sau roșiatic, în funcție de gradul de vascularizare a tumorii. Densitatea tumorii este determinată de natura sa fibroasă. Tumora are o creștere intensă pronunțată, dislocând și distrugând toate țesuturile și umplând toate cavitățile adiacente pe drumul său (choanas, cavitate nazală, orbită, sinus sfenoid, părți inferioare ale nazofaringelui, sinusuri paranasale, fosa zigomatică și temporală etc.)... La răspândirea anterioară, tumora umple pasajele nazale, distrugând voma, septul nazal, turbinatul superior și mijlociu, pătrundând în celulele labirintului etmoid, sinusurile frontale și maxilare, deformând piramida nasului și perturbând aspectul feței. Când se răspândește înapoi și în jos, tumora distruge peretele anterior al sinusului sfenoid și îl pătrunde, ajungând uneori la glanda pituitară, se răspândește în jos, ajungând adesea la nivelul palatului moale și al orofaringelui..

Astfel, datorită creșterii extinse și efectului distructiv asupra organelor și țesuturilor înconjurătoare, fibromul nazofaringian poate fi denumit clinic „malign”, dar nu dă metastaze și este histologic din punct de vedere benign. Morfologic, este format din diferite grade de plexus vascular și stroma de țesut conjunctiv, format din fibre de colagen și fibroblaste. Tumora este acoperită de epiteliu, care în zona nazofaringelui are caracterul unui singur strat al epiteliului, iar în cavitatea nazală - a epiteliului ciliat cilindric - fapt explicat prin faptul că tumora apare în zona de tranziție a epiteliului scuamoasă în cel cilindric. Umplerea vasculară a tumorii, în special plexul venos, este foarte mare. Venele, prin resorbția pereților lor, se contopesc între ele, formând „lacuri” întregi de sânge cu „bănci” foarte fragile, a căror traumatizare (de exemplu, când strănut) sau cauzează spontan o profuzie, dificil de oprit din nas și sângerare faringiană. Odată cu dezvoltarea inversă a tumorii în endoteliul vascular, apar fenomene de necrobiosis, hialinizare și în stroma - fenomene de natură inflamatorie. Ca urmare, țesuturile tumorale neviabile suferă resorbție, tumora este redusă brusc și înlocuită de țesut cicatricial..

Simptomele fibromului nazofaringian

Simptomele fibroamelor nazofaringiene se dezvoltă lent și sunt împărțite în subiective și obiective. În stadiile inițiale ale dezvoltării tumorii, apare o dificultate crescândă treptat în respirația nazală, uneori dureri de cap cauzale și dureri „plictisitoare” în zona bazei nasului, oboseală psihică și fizică ridicată, datorită căreia copiii încep să rămână în urmă în asimilarea programului școlar, în dezvoltarea fizică, adesea se îmbolnăvesc răceli. Descărcarea din nas este mucopurulentă. Reclamațiile apar mai întâi cu minori, apoi cu creșterea creșterii nasului, din cauza cărora copilul dezvoltă anemie. Ulterior, tumora umple cavitatea nazală, provocând dificultăți crescânde de respirație nazală, până la absența completă a acesteia. Gura copilului este deschisă în permanență, vorbirea lui devine nazală (rinolalia operta), obstrucția tubului auditiv provoacă pierderi de auz, în același timp există o pierdere a mirosului și o scădere a sensibilității gustului. Atunci când tumora intră în contact cu palatul moale, pacienții se plâng de funcția de deglutiție afectată, sufocarea frecventă. Compresia trunchiurilor nervoase sensibile determină dureri nevralgice ale ochilor și feței.

La examinarea obiectivă, medicul vede un copil palid sau un tânăr cu gura deschisă constant, cu pete albastre sub ochi și o bază umflată a nasului. În pasajele nazale - secreție mucopurulentă, pe care pacientul nu o poate înlătura prin suflare din cauza obstrucției tumorii choanal (valva expiratorie). După îndepărtarea acestor secreții, se observă o membrană mucoasă hiperemică îngroșată, concentrații nazale cianotice-roșii mărite. După ce amețit membrana mucoasă a nasului cu adrenalină și contracția turbinelor din pasajele nazale, tumora însăși devine vizibilă sub forma unei formațiuni inactive netede, cenușii-roz sau roșiatice care sângerează puternic atunci când este atinsă cu un instrument ascuțit.

Adesea, o tumoră care umple baldachinul nazal este combinată cu unul sau mai mulți polipi nazali secundari obișnuiți.

Cu rinoscopia posterioară, nu este determinată o imagine tipică, în care coanele, voma și chiar capetele posterioare ale turbinate nu sunt determinate clar. În schimb, o tumoare cianotică-roșie masivă este determinată în nazofaringe, completând-o complet și diferind brusc prin aspectul vegetației banale adenoide. O examinare digitală a nazofaringelui, care trebuie efectuată cu atenție pentru a nu provoca sângerare, identifică o tumoare solitară imobile densă.

Simptomele obiective concomitente pot fi lacrimarea, exoftalmul, mărirea rădăcinii nasului. Odată cu manifestarea bilaterală a acestor semne, fața pacientului ia un aspect ciudat, care este numit „fața unei broaște” în literatura străină. Cu orofaringoscopie, umflarea palatului moale poate fi detectată datorită prezenței unei tumori în părțile mijlocii ale faringelui.

O tumoră neacoperită crește până la dimensiuni enorme, umplând întregul spațiu al cavității nazale, orbitei și, depășind acestea, provoacă tulburări funcționale și cosmetice severe. Cea mai formidabilă complicație este perforarea plăcii etmoide de către tumoră și pătrunderea acesteia în fosa craniană anterioară. Semnele inițiale ale acestei complicații se manifestă printr-un sindrom de presiune intracraniană crescută (somnolență, greață, vărsături, dureri de cap incurabile), apoi se alătură semne de sindrom retrobulbar (pierderea câmpurilor vizuale, oftalmoplegia, amauroză). Hemoragiile frecvente și durerile de cap insuportabile, vărsăturile și respingerea alimentelor duc pacientul la o stare generală gravă, cachexia, anemia, nu diferă cu mult de starea în prezența unei tumori maligne. Adesea, astfel de afecțiuni neglijate, care au fost găsite în vremurile anterioare în zonele și țările cu civilizație scăzută, au fost complicate de meningită și meningoencefalită, ceea ce a dus inevitabil la moartea pacienților..

Unde te doare?

Fibromixom sau polip choanal

Fibromixomul, sau polipul choanal, are originea în zona choanal sau etmoidosphenoidă. În exterior, această tumoră benignă arată ca un polip pe un pedicul, care poate fi îndepărtat cu ușurință fără sângerare folosind un cârlig special. În comparație cu polipii mucoși ai cavității nazale, consistența polipului choanal este mai densă. Crește în direcția faringelui și a cavității nazale. Polipii „bătrâni” se îngroașă, capătă o culoare roșiatică și simulează adesea o fibromă a nazofaringelui, cu toate acestea, spre deosebire de aceasta, nu sângerează și nu au o creștere extinsă.

Polip sinus-choanal

Polipul sinus-choanal este de fapt o manifestare a sinuzitei polipoase, deoarece provine din sinusul maxilar și se prolapsă prin coana în nazofaringe. Mai puțin frecvent, această „tumoră” provine din sinusul sfenoid. Extern, polipul sinus-choanal poate fi comparat cu limba unui clopoțel, care atârnă în nasofaringe și ajunge uneori la orofaringe, situat între peretele posterior și palatul moale. În structură, acest polip este o formațiune chistică pseudocistică de formă ovoidă de culoare alb-gri, care umple complet nazofaringele și provoacă dificultăți în respirația nazală în tulburările de auz tubulare..

Chisturi nazofaringiene

Chisturile nazofaringelui apar fie ca urmare a blocării canalului glandei mucoase (chist de retenție), fie a sacului faringian din Thornwald (Thornwald). Chisturile nazofaringiene sunt tumori rare caracterizate prin evoluție îndelungată și care se manifestă prin tulburări de respirație și auz nazale datorită ocluziei deschiderii nazofaringiene a tubului auditiv. Cu rinoscopia posterioară, se determină o tumoră netedă, rotundă, gri, de consistență elastică. Îndepărtați chistul cu un adenotom.

Chisturi dermoide ale nazofaringelui

Chisturile dermoide ale nazofaringelui sunt tumori benigne congenitale foarte rare, foarte des întâlnite la sugari. Se dezvoltă foarte lent și produc o disfuncție minimă, în principal tuse reflexă uscată și un anumit disconfort la înghițire. De regulă, piciorul acestui „polip” pleacă de la peretele lateral al nazofaringelui în circumferința deschiderii nazofaringiene a tubului auditiv și ajunge adesea la pliul faringian-epiglottis. Cu faringoscopia convențională, nu este detectat, cu toate acestea, cu un reflex de vărsături, acesta poate apărea în orofaringe sub forma unui polip solitar alungit, de culoare gri-albicioasă, cu o suprafață netedă. Suprafața sa are aspect aspect piele, cu papilele, transpirația și glandele sebacee, precum și părul. Sub acest strat se află un țesut permeat cu vase venoase. În centrul tumorii este determinat un nucleu, format din țesut conjunctiv dens, care conține uneori fragmente de țesut osos sau cartilaj, precum și fibre musculare striate (un „set” tipic de țesuturi pentru tumorile embrionare). Tratamentul constă în transectarea piciorului chist. Ulterior, chisturile dermoide ale nazofaringelui sunt sclerozate și după un timp (luni - câțiva ani) se dizolvă.

Papiloame și lipomoze ale faringelui

Papiloamele și lipoamele sunt tumori benigne care se găsesc mai rar în părțile superioare ale faringelui și, din punct de vedere vizual, sunt foarte greu de diferențiat de țesutul adenoid obișnuit. Diagnosticul final este stabilit prin examen histologic. Sunt îndepărtate folosind un adenotom..

Meningocelul bazic al craniului poate apărea uneori la nazofaringe și este cel mai frecvent la copii. Diferă de alte tumori benigne prin faptul că crește în timpul plânsului copilului. Astfel de „tumori” nu pot fi tratate, deoarece sunt însoțite de alte anomalii severe în dezvoltarea craniului și a altor organe, de obicei incompatibile cu viața..

Plasmaciom benign

Plasmaciomul benign apare din țesutul reticuloendotelial și apare cel mai adesea în măduva osoasă; peste 80% din tumorile extramedulare de acest tip sunt localizate în tractul respirator superior. În aparență, seamănă cu formațiuni polipoide de culoare cenușie sau roz-purpuriu, nu ulcerează. Diagnosticul se bazează pe examen histologic. Plasmoditomul solitar poate fi benign sau malign. Un plasmacitom benign este rar și nu trebuie confundat cu un granulom simplu cu un număr mare de celule plasmatice. Plasmaciomul malign este exclus de faptul că la radiografie nu se găsesc leziuni osoase, cu puncție sternală, nu sunt detectate modificări patologice ale măduvei osoase, celulele mielomului sunt absente, proteina Bens-Jones nu este detectată în urină și, în cele din urmă, atunci când tumora este îndepărtată, nu se observă recidiva. Se investighează și fracțiunile proteice din sânge, care în tumorile benigne rămân la un nivel normal. Majoritatea plasmacatoamelor sunt tumori maligne fie localizate extramedulare, fie au caracterul mielomului „difuz”, care este esența mielomului.

Plasmatoamele benigne, dacă provoacă anumite tulburări funcționale, în funcție de mărimea lor, sunt îndepărtate prin diferite metode chirurgicale, după care nu dau recidivă. Plasmatoamele maligne nu sunt supuse unui tratament chirurgical. Acestea sunt tratate cu metode antitumoare non-operative..

Diagnosticarea fibromului nazofaringelui

Diagnosticul fibromului nazofaringian este stabilit în principal prin tabloul clinic, faptul apariției fibromului nazofaringian la bărbați în copilărie și adolescență. Prevalența tumorii este stabilită folosind radiografie sau RMN, sau CT, precum și folosind angiografie.

Diagnosticul diferențial al fibromului nazofaringian devine esențial, deoarece tactica de tratament și, eventual, prognosticul depind de rezultatul acestuia. Fibromul nazofaringelui este diferențiat de adenoizi, chisturi, fibromixom, cancer și sarcomul nazofaringelui. Principala caracteristică distinctivă a fibroamelor este sângerarea lor precoce și frecventă, care nu se observă deloc în toate celelalte tumori benigne ale acestei localizări, iar în tumorile maligne, sângerarea se observă numai cu un stadiu clinic și morfologic dezvoltat..

Ce trebuie examinat?

Cum să examineze?

Tratamentul fibromului nazofaringelui

Numeroase încercări de a utiliza metode non-operative de tratament (fizioterapeutice, sclerozante, hormonale) nu au oferit un tratament radical; singura cale, cu utilizarea căreia a avut loc deseori o recuperare completă, în special în combinație cu metode nonoperatorii, a fost cea chirurgicală. Cu toate acestea, metoda clasică de extracție a tumorii folosită în trecut prin ruperea acesteia de la locul de atașare folosind forcepsuri speciale prin abordarea orală nu s-a justificat din cauza imposibilității de a elimina baza fibroasă a tumorii, aderentă ferm la periost (de aici recidivele inevitabile) și cea mai puternică, dificil de oprit sângerarea intraoperatorie. Pentru a facilita accesul la tumoare, rinocururgul francez Nelaton a sugerat împărțirea palatului moale și dur. Au fost dezvoltate și alte abordări ale tumorii, de exemplu, utilizarea metodei rinotomiei folosind incizia para-lateronasală a lui Moore sau rinotomia sublabială a lui Denker.

Operația lui Denker este o intervenție chirurgicală preliminară pentru formarea unui acces larg la formațiunile patologice interne ale cavității nazale și, în special, la sinusul maxilar, părțile medii și posterioare ale cavității nazale și baza craniului (nazofaringe, sinus sfenoid). În cazuri avansate, când tumora crește în regiunea zigomatică, în sinusurile paranazale, orbita sau regiunea retromaxilară sunt îndepărtate după crearea unor abordări preliminare. Conform lui A.G. Likhachev (1939), cea mai avantajoasă abordare a tumorii este cea transmaxilară, potrivit lui Denker. Dar, în unele cazuri, în funcție de caracteristicile histologice și amploarea tumorii, utilizarea radioterapiei duce la o întârziere a creșterii tumorii, a contracției și a compactării acesteia, ceea ce contribuie la reducerea sângerării intraoperatorii și facilitează îndepărtarea chirurgicală a acesteia. Același efect este obținut prin infiltrarea tumorii cu 96% alcool etilic. În unele cazuri, intervenția chirurgicală este efectuată de mai multe ori până la sfârșitul pubertății, când recidivele se opresc, tumora încetează să se dezvolte și își recapătă dezvoltarea.

Intervenția chirurgicală prevede pregătirea preoperatorie minuțioasă (îmbunătățirea stării generale a organismului, normalizarea numărului de sânge, fortificarea, prescrierea preparatelor de calciu pentru întărirea peretelui vascular, măsuri pentru creșterea indicatorilor hemostatici). Pregătirea pentru operație ar trebui să prevadă posibilitatea efectuării de măsuri de resuscitare, transfuzie de sânge și înlocuitori de sânge în timpul acesteia. Chirurgia se efectuează sub anestezie intratraheală. În perioada postoperatorie se iau aceleași măsuri ca și în timpul pregătirii preoperatorii a pacientului..

Metodele non-operative de tratament ca mijloace independente nu dau întotdeauna un rezultat pozitiv; este recomandabil să le efectuați în ordinea pregătirii preoperatorii sau ca încercări de vindecare nonoperatorie.

Pentru tumorile mici, diathermocoagularea poate fi utilizată cu o abordare endonasală la persoanele cu vârste cuprinse între 18-20 de ani, cu așteptarea că acestea vor încheia în curând pubertatea și nu va mai apărea recidiva. La aceeași vârstă, diatermia poate fi folosită pentru recidivele postoperatorii mici..

Tratamentul cu radiații este arătat în principal ca protector, deoarece țesutul fibromat este insensibil la raze X, dar creșterea celulelor tinere, noi plexuri vasculare, care sunt șterse, este stabilizată și, astfel, accesul nutrienților la tumoră este limitat, iar creșterea acesteia încetinește. De obicei, tratamentul durează 3-4 săptămâni cu o doză totală de 1500 până la 3000 r.

Tratamentul cu elemente radioactive introduse în tumoră nu este utilizat în prezent practic din cauza posibilelor complicații secundare (atrofierea membranei mucoase a nasului și nasofaringelui, etmoidită necrotizantă, perforație palatină etc.). Radiumul și cobaltul sunt acum înlocuite de radon, care este plasat în capsule de aur. Acestea din urmă sunt implantate în tumoră la o distanță de 1 cm una de cealaltă, în cantitate de 5-6. Procedura poate fi repetată după o lună; această metodă nu provoacă complicații atât de grave ca în cazul aplicării de radiu sau cobalt.

Principalul agent hormonal în tratamentul fibroamelor nazofaringiene este testosteronul, care are efecte androgenice, antitumorale și anabolice. Reglează dezvoltarea organelor genitale masculine și a caracteristicilor sexuale secundare, accelerează pubertatea la bărbați și îndeplinește, de asemenea, o serie de alte funcții biologice importante în organismul în curs de dezvoltare. Este utilizat în diferite forme de dozare (capsule, tablete, implanturi intramusculare și subcutanate, soluții de ulei ale esterilor individuali sau combinațiile lor). Pentru fibromul nazofaringian, utilizați de la 25 până la 50 mg / săptămână de medicament timp de 5-6 săptămâni. Tratamentul se realizează sub controlul conținutului de 17 ketosteroizi în urină - în mod normal, eliberarea de 17 ketosteroizi la bărbați este în medie (12,83 ± 0,8) mg / zi (de la 6,6 la 23,4 mg / zi), în femei - (10,61 ± 0,66) mg / zi (6,4-18,02 mg / zi) și pot fi repetate dacă această excreție este normală în urină. Supradozajul de testosteron poate duce la atrofie testiculară, apariția precoce a caracteristicilor sexuale secundare la copii, tulburări ale osteogenezei și psihicului, precum și la creșterea conținutului de 17-ketosteroizi în urină.

Care este prognosticul fibromului nazofaringian?

Prognosticul depinde de amploarea tumorii, de actualitatea și calitatea tratamentului. Cu tumori mici recunoscute chiar de la începutul lor și tratament radical adecvat, prognosticul este de obicei bun. În cazuri avansate, când nu este posibil să se efectueze un tratament radical și frecvent intervenții chirurgicale paliative și alte intervenții, de regulă, au drept rezultat recidive și, eventual, malignitate a tumorii, prognosticul este pesimist. Conform celor mai ample statistici străine, mortalitatea în a doua jumătate a secolului XX. în timpul intervențiilor chirurgicale pentru fibroamele nazofaringiene a fost de 2%.

Fibromixomul țesuturilor moi

Fibromul (lat.fibra, fibră) este o tumoră benignă a țesutului conjunctiv fibros, combinată cu proliferarea altor țesuturi:

  • musculare (fibroame);
  • vascular (angiofibrom);
  • glandular (fibroadenom).

Fibromul apare pe piele, mucoase, tendoane, glanda mamară, uter.

Localizarea fibroamelor este foarte diversă. Poate fi găsit oriunde pe corp. În cele mai multe cazuri, țesuturile moi ale trunchiului și ale extremităților sunt afectate, deși fibromele se găsesc și în organele interne, în cavități și, de asemenea, în piele (dermatofibrom). Uneori (mai ales la femei) este combinat cu proliferarea altor țesuturi - mușchi (fibroame), vasculare (angiofibrom), grase (fibrolipom), glandulare (fibroadenom).

Poate fi unică sau multiplă (fibromatoză), poate apărea la orice vârstă. De obicei nu provoca dureri, cu excepția fibroamelor mari situate aproape de nervi, caz în care pot apărea dureri în timpul mișcării.

De regulă, nu deveni malign.

Cauzele fibroamelor nu sunt pe deplin înțelese, cu toate acestea, în multe cazuri, mai ales în cazul diferitelor tipuri de fibromatoză, este predispusă în mod clar o predispoziție ereditară sau un agent traumatic și inflamator..

Fibromul crește lent, când atinge o dimensiune mare, poate provoca disfuncția organelor din apropiere.

Fibromele trebuie diferențiate în primul rând de neoplasmele maligne - sarcoamele, care se caracterizează printr-o creștere infiltrativă mai intensă cu distrugerea țesuturilor înconjurătoare, hipertermie locală și metastaze (fibrosarcom).

Pentru diagnosticul final, este necesară o biopsie obligatorie (examen histologic).

Tratamentul cu fibrom este doar chirurgical. Operația se efectuează în regim ambulatoriu sub anestezie locală și durează 10-15 minute. Traumatisme minime ale țesuturilor în timpul operației, utilizarea tehnologiei moderne, impunerea de suturi cosmetice (intradermice) - toate acestea vă permit să reveniți la stilul dvs. de viață normal în cel mai scurt timp posibil..

Boli oncologice

Tel.: 8-800-555-0328 apeluri gratuite în Rusia.

Tel.: +7 (495) 509-63-74
Tel.: +7 (495) 506-66-52

Secțiune generală

Extracte de ciuperci medicinale

Video pe YOU TUBE:

Extract de ciuperci din Brazilia Agaricus.

Ciuperca Trameta multicolor.

Diverse ciuperci medicinale

Informații importante

Practică oncologică:

Li Qingze, 49 de ani, cancer pulmonar cu celule mici, cu metastaze la plămâni și ficat:
„… Când am mers la spital pentru un studiu de urmărire, a arătat o scădere a unei tumori mari în plămâni de la 2,1 la 1 cm, tumori mici în plămâni și metastaze în ficat au dispărut, ganglionii limfatici s-au redus la 1,5 cm, iar alte părți ale corpului erau curate. După această cercetare, soțul meu și cu mine am fost fericiți - este bine că medicul nostru mi-a prescris ciuperci medicinale, le sunt foarte recunoscătoare ”.

Wasser Solomon Pavlovich, biolog de renume mondial, autor de 400 de articole, 12 brevete de micologie, a introdus 226 noi nume de ciuperci în micologie, dintre care 42 noi pentru știință, fondator și redactor-șef al revistei „Jurnalul internațional al ciupercilor medicinale”, din 1994 - Șef al Centrului Internațional pentru Plante Sporice și Ciuperci, Institutul de Evoluție, Universitatea Haifa, Israel.

„… O mare cantitate de informații dovedite experimental și clinic demonstrează efectul pozitiv al polizaharidelor de ciuperci utilizate în următoarele scopuri: (1) prevenirea formării tumorii atunci când se utilizează medicamente din ciuperci; (2) activitate antitumorală directă împotriva diferitelor tumori; (3) îmbunătățirea efectului antitumoral împreună cu chimioterapia; (4) prevenirea efectului metastazelor tumorale. "

Doctor în medicină Ivan Yakopovich:
un renumit doctor croat care practică utilizarea extractelor de ciuperci medicinale în activitatea sa:
„… Cred că există trei componente principale pentru menținerea sănătății umane:
Primul este utilizarea ciupercilor medicinale ca medicament natural;
Al doilea este utilizarea experienței de o mie de ani a medicinei tradiționale chinezești și japoneze și a altor popoare din Orientul Îndepărtat, pentru care ciupercile medicinale au o importanță excepțională, deoarece practica medicală tradițională a testat diverse preparate bazate pe ciuperci pe un număr imens de pacienți din cele mai vechi timpuri..
Iar a treia este utilizarea preparatelor medicinale moderne pentru ciuperci, bazate pe ultimele cercetări științifice. Drept urmare, producția de extracte de ciuperci din ciuperci medicinale este în continuă creștere în întreaga lume. "

Li Qiang, 42 de ani, cancer de ficat primar, Guangzhou:
"... Sunt într-o stare bună de spirit, adorm, am căpătat forță și, după 2 luni de tratament cu ciuperci, am făcut oa doua examinare (CT), care a arătat că tumora s-a redus miraculos de la 16x10x10 cm la 6x3x3 cm. Acest rezultat a făcut familia mea foarte fericită, iar sufletul meu este plin de încredere nelimitată în ciuperci și, cel mai important, speranță. Apoi am luat ciuperci până la 30 ianuarie 2007, când examenul de control a arătat o scădere suplimentară - 5x2x2 cm! Acum, o masă tumorală mare nu mai amenință viața mea! Familia mea este fericită, dar cel mai mare șoc a fost pentru un grup de medici - experți care au spus că a fost un miracol! "

Profesor Akira Namba, Universitatea farmaceutică Kobe, Japonia:
„… Beta-glucanii ciupercilor medicinale cresc activitatea celulelor ucigătoare naturale, astfel încât să poată ucide tumori și, de asemenea, să activeze alte celule ale sistemului imunitar, astfel încât organismul să poată lupta împotriva cancerului. Eficacitatea chimioterapiei se dublează - de la 45 la 78%! "