Fibroza pulmonară

În lumea modernă, există destul de mulți factori negativi care ne afectează corpul și activitatea vitală în general. Organele încetează să funcționeze așa cum trebuie și se referă în primul rând la sistemul respirator.

Din acest motiv, apar unele tumori care sunt benigne și maligne. Astăzi vă vom povesti despre caracteristicile fibroamelor pulmonare.

Caracteristici ale neoplasmului

Fibromul din plămâni este un proces tumoral benign care are o serie de caracteristici.

  1. țesutul conjunctiv crește în plămâni;
  2. suprafața neoplasmului este acoperită cu cicatrici. Din cauza creșterii tumorii, organul încetează să funcționeze normal, apare disconfort. Celulele normale sunt înlocuite de celulele bolnave. Aceste celule nu mai pot îndeplini funcțiile acestui organ..

Este important să știi! Procesul invers (transformarea celulelor infectate în cele normale) nu mai are loc de-a lungul vieții și acesta este tocmai pericolul pentru fibroamele pulmonare. În acest caz, numai tratamentul competent va permite pacientului să își continue viața normală..

Cauzele apariției fibroamelor în plămâni

Există multe motive pentru această boală. În ciuda progreselor înregistrate recent de medicamente, nu toate motivele au fost complet clarificate și confirmate. Pe parcursul cercetărilor și în conformitate cu practica medicală mondială, oncologii identifică următoarele motive pentru apariția neoplasmelor.

  1. obiceiuri proaste. Această categorie include în principal fumatul. În timpul fumatului, intră în plămâni majoritatea elementelor din tabelul periodic, inclusiv metale grele, substanțe radioactive, toxine și otrăvuri. Renunțarea la fumat înseamnă reducerea riscului de a dezvolta orice cancer de mai multe ori;
  2. performanță profesională. Unele industrii sunt considerate dăunătoare. În acest sens, statul nostru a dezvoltat programe speciale de stimulare pentru lucrătorii din aceste domenii și pentru un motiv întemeiat. Cert este că substanțele toxice pot scurta semnificativ durata de viață și pot duce la dezvoltarea formațiunilor tumorale benigne și maligne. Acest lucru se datorează mai ales vaporilor substanțelor toxice;
  3. condiții de mediu precare în zona în care locuiesc oamenii. Condițiile unei metropole umplute, în care ne aflăm în permanență cu un mediu agresiv creat de mașini, oameni care fumează și mai ales în industria grea. Toate acestea afectează plămânii noștri și dezvoltarea proceselor distructive din ei;
  4. contact cu substanțe radioactive. În acest sens, a existat recent o creștere a bolilor tumorale. După accidentul de la centrala nucleară de la Cernobâl, un număr imens de persoane au fost expuse radiațiilor. Populația întregului Pământ va simți consecințele acestui incident mult timp;
  5. boli pulmonare cronice virale. În această categorie fac parte tuberculoza, pneumonia. În unele cazuri, este suficient să te îmbolnăvești o dată pentru apariția unei tumori;
  6. predispoziție ereditară. O persoană devine mai predispusă la formațiuni tumorale atunci când rudele sale cele mai apropiate au fost expuse la aceste boli. De asemenea, sunt expuse riscurilor persoanelor ale căror rude apropiate au fost influențate de toți factorii de mai sus, dar în același timp nu au fost niciodată diagnosticați cu boli tumorale.

Pericol de tumori în plămâni

Fibromul sistemului respirator, deși este un neoplasm benign, prezintă totuși un pericol grav.

În primul rând, afectează celulele organului, le modifică, în urma cărora nu mai pot funcționa normal. Acest proces este ireversibil, iar o persoană care a fost susceptibilă la această boală o să-și amintească odată despre ea tot restul vieții, din cauza consecințelor.

În al doilea rând, odată cu dezvoltarea acestei boli, sângele este mai puțin saturat de oxigen, ceea ce înseamnă că tumora afectează toate sistemele de organe.

În al treilea rând, există un anumit risc de transformare a unei tumori benigne într-una malignă. Acesta este un pericol indirect, dar are unde să fie. Toată lumea știe că cancerul este mult mai dificil de vindecat decât o formațiune benignă, de aceea este necesar să se evite apariția ambelor ca urmare. Din fericire, astfel de cazuri sunt rare..

Simptome

În stadiile incipiente, boala este aproape asimptomatică, ceea ce complică diagnosticul și tratamentul. Poate exista un disconfort ușor în plămâni și ușoară scurtă respirație care însoțește exercițiile fizice. Doar examinarea periodică într-o instituție medicală va permite depistarea bolii într-o etapă timpurie și va menține cea mai mare parte a plămânului într-o stare funcțională..

În timp, respirația apare din ce în ce mai des și nu mai este legată de activitatea fizică. Simptomele bronșitei cronice și tusei apar la intervale diferite. Pielea și mucoasa gurii suferă modificări minore. Durerea apare în zona plămânului afectat. Uneori apare transpirația excesivă.

Tratamentul fibromului pulmonar

În ciuda tuturor realizărilor colosale ale medicinei moderne, este imposibil de vindecat complet boala. Oncologii nu pot decât să încetinească dezvoltarea acesteia și să împiedice răspândirea sa în continuare, dar celulele modificate care au încetat să îndeplinească funcțiile de soia vor rămâne în plămâni pe parcursul vieții. Există mai multe tratamente. Aceasta include medicamente și non-medicamente. În cazuri mai avansate, se poate aplica transplantul pulmonar.

Principala problemă a procesului patologic din plămâni este că acesta este declanșat de organismul însuși, și anume de răspunsurile imune ale acestuia. Din acest motiv, este necesar să luați medicamente care reduc activitatea sistemului imunitar uman. Pentru reducerea respirației, se folosesc medicamente care au un efect de extindere asupra bronhiilor din plămâni..

Fibromul plămânilor: tratament, ce este periculos, simptome

Fibromul pulmonar este un neoplasm benign care rareori este diagnosticat.

Neoplasmul este de origine mezodermică. Procesul tumoral este localizat în bronhiile sau în elementele țesutului pulmonar. Rar, când boala se face simțită.

Procesul patologic este diagnosticat la bărbați la vârsta de 28 - 37 de ani. Ambii plămâni sunt eliberați la leziune. de regulă, neoplasmul nu crește pe partea exterioară a plămânului. Procesul de formare este întârziat cu câțiva ani.

Fibroza pulmonară este o consecință a procesului inflamator, care la un moment dat a rămas netratat.

Astfel, sistemul respirator este expus unei patologii periculoase. Pe plămân, țesutul cicatricial începe să se formeze cu o pierdere suplimentară de elasticitate. Astfel, sistemul alveolar rămâne fără alimentare cu oxigen..

Simptomele fibrozei pulmonare

Dezvoltarea modificărilor fibrotice se caracterizează printr-o pierdere de elasticitate a pereților alveolelor, care perturbă circulația oxigenului și a altor procese metabolice din plămâni. Se lansează mecanismul de înlocuire a țesutului conjunctiv normal, mai grosier în structură.

Țesutul conjunctiv (cicatricial) rezultat în plămâni se numește fibros.

Observând unul sau o combinație a acestor simptome pe o perioadă lungă de timp, este necesar să se supună unui examen medical, deoarece o formă avansată a bolii poate duce la dizabilitate și, chiar mai enervant, la moarte.

Pericolul bolii constă în absența simptomelor într-un stadiu incipient al bolii sau cu o zonă mică de deteriorare a sistemului respirator. Semnele tulburărilor sistemului respirator apar în stadiul de progresie a fibrozei. Simptomele modificărilor fibrotice sunt următoarele:

  • dureri toracice, respirație șuierătoare;
  • nu este asociată cu o tuse rece, la început uscată, apoi cu eliberarea sputei vâscoase;
  • scurtarea respirației în timpul efortului fizic și mai târziu în stare calmă;
  • tahicardie;
  • umflarea membrelor;
  • paloare sau cianoză a pielii;
  • scăderea tonului și capacitatea de a lucra;
  • transpirație excesivă.

Tipuri de modificări fibrotice în țesutul pulmonar

În funcție de aria de distribuție, se disting astfel de forme ale bolii:

  • fibroza unilaterală, când un plămân este afectat;
  • bilateral - ambele părți ale organului sunt afectate;
  • focal (local) - zona deteriorată a țesutului pulmonar (focalizare);
  • difuză - cel mai grav caz în care există daune extinse la ambii plămâni.

Localizarea fibrozei în plămâni definește următoarea clasificare:

  • fibroza rădăcinilor plămânilor;
  • afectarea rădăcinilor sistemului respirator;
  • apical, când țesutul conjunctiv crește în partea superioară a plămânilor.

În funcție de gravitate, modificările fibrotice sunt împărțite în:

  • pneumofibroza - o prezență moderată a țesutului conjunctiv în plămâni;
  • pneumoscleroza - există o compactare a plămânilor datorită înlocuirii volumetrice a țesutului sănătos cu cicatrice și țesut conjunctiv;
  • ciroza este cea mai severă opțiune atunci când țesutul sănătos este înlocuit în totalitate de țesut conjunctiv cu deteriorarea concomitentă a vaselor de sânge și bronhiilor.

De asemenea, a fost introdusă o clasificare pentru cauzele bolii:

  • fibroza idiopatică - greu de diagnosticat și de tratat, deoarece este imposibil să se stabilească sursa bolii;
  • interstițial - o categorie largă de boli bazată pe factori negativi specifici.

Boala respiratorie anterioară poate provoca fibroză pulmonară liniară.

Motive pentru dezvoltarea fibrozei pulmonare

Suprapunerea țesutului conjunctiv poate provoca următoarele motive:

Conform statisticilor, aproximativ jumătate din cazurile raportate de modificări fibrotice sunt idiopatice..

Metode pentru diagnosticarea modificărilor fibrotice

Diagnosticarea fibrozei pulmonare este un proces laborios care include o examinare cuprinzătoare a pacientului. Pentru a exclude boli cu simptome similare, se folosesc următoarele tehnici:

Diagnosticul se realizează în mai multe etape.

Tratamentul este prescris exclusiv după o examinare minuțioasă.

Medicină tradițională pentru fibroză

După diagnosticul fibrozei pulmonare, modul de tratare a acesteia este principala întrebare a pacientului. Atitudinea sceptică a medicinei tradiționale față de tratamentul cu remedii populare este de înțeles, dar încă există mai multe rețete pentru îmbunătățirea stării cu o patologie atât de complexă.

Măsuri pentru prevenirea modificărilor fibrotice în plămâni

Nu este întotdeauna posibil să se evite modificările fibrotice în țesutul pulmonar, dar este posibil să se reducă riscul de dezvoltare a acestei afecțiuni datorită măsurilor preventive:

  • atunci când lucrați în condiții periculoase, amintiți-vă precauțiile și mijloacele de protecție împotriva prafului și toxinelor;
  • nu uitați de mers pe jos cel puțin 30 de minute;
  • activitatea fizică moderată crește volumul pulmonar și contribuie la oxigenarea țesuturilor;
  • folosind unele medicamente, inclusiv medicamente antiaritmice, fără deteriorarea sănătății, puteți avea o perioadă limitată de timp, după care este necesară o pauză;
  • este necesară o examinare periodică după ce suferiți de pneumonie sau tuberculoză;
  • în sfârșit, renunțați la fumat.

Fibroza plămânilor nu este o propoziție, o atitudine sensibilă la starea ta va dezvălui o boală atât de gravă. Medicina modernă este capabilă să reducă daunele asupra sănătății și să îmbunătățească calitatea vieții unei persoane diagnosticate cu modificări fibrotice..

admin Autorul articolului

În ultimele decenii, în toate țările, s-a înregistrat o creștere (în Rusia - cu 3,6% anual) a numărului de pacienți cu cancer de sân. În structura morbidității și mortalității în rândul populației de sex feminin, aceasta ocupă locuri de frunte.

Tipuri de modificări fibrotice

În mod normal, structura glandelor mamare depinde de faza ciclului menstrual, de sarcină și de alăptare și de perioada de vârstă. O modificare a raportului dintre componentele glandulare și stromale la aceeași femeie poate fi fiziologică și patologică. Starea patologică poate fi judecată doar ținând cont de factorii de mai sus, în special ținând cont de etapele fiziologice legate de vârstă ale modificărilor organelor.

Nu există o singură clasificare a fibrozei, iar terminologia, de regulă, depinde de tabloul clinic, radiologic și histomorfologic și este adesea subiectivă. Deci, de exemplu, în funcție de prevalență, se disting fibroza mamară difuză, care este o distribuție mai mult sau mai puțin uniformă a excesului de țesut conjunctiv într-un organ. Este componenta principală a mastopatiei fibro-grase difuze și involutive.

Fibroza focală a glandei mamare este un nod limitat, dens, cu un diametru de câțiva centimetri, proliferarea țesutului conjunctiv în orice parte a glandei, cel mai adesea - în cadranul superior superior. O astfel de formație patologică este considerată și ca o fibroză locală a sânului. Dacă limitele nodurilor sau nodurilor sunt definite mai mult sau mai puțin clar, mulți clinicieni folosesc termenul de fibroză mamară nodulară. Totuși, sensul acestui termen este practic același cu cel precedent..

La fel ca această terminologie, există și definiții subiective relative, comparative ale gravității patologiei:

  • Fibroza moderată, când țesutul glandular este ușor înlocuit de țesutul adipos, țesutul conjunctiv crește ușor și cu formarea de chisturi și noduli mici, singulari sau multipli, sau fără ei. În aceste cazuri, la palpare, glanda mamară are un caracter fin sau pur și simplu dens, iar pe mamografie este determinat un aspect reticular sau reticular-celular neexprimat..
  • Fibroza severă se caracterizează printr-o proliferare grosieră largă a țesutului conjunctiv până la deformarea organului. Zonele pronunțate de fibroză în glanda mamară pot apărea în cazuri avansate, după traume mecanice semnificative, intervenții chirurgicale pentru boli, materiale plastice chirurgicale estetice, inclusiv instalarea de implanturi (fibroză posttraumatică). Proliferarea expresă a țesutului fibros se dezvoltă și după fibroza radiației.

În plus, există o astfel de rază X și un concept histologic de patologie ca fibroza liniară a sânului. Caracterizează procesele proliferative ale țesutului conjunctiv fibros dens între lobuli, de-a lungul canalelor de lapte și în interiorul acestuia din urmă.

Pe mamografii, modificările involutive ale glandei mamare cu fibroză sunt determinate deja la vârsta de 35 - 40 de ani. Ele se manifestă inițial printr-o scădere a țesutului glandular al lobulilor și înlocuirea acestuia cu țesutul adipos, apariția a numeroase cordoane fibroase între lobuli (fibroza interlobulară), proliferarea proliferării țesutului conjunctiv de-a lungul canalelor de lapte mici și apoi mari (fibroza periductală a glandei mamare), ca urmare a cărora se formează conductele treptat pustiu. Ulterior, lobulii sunt înlocuiți complet de țesutul adipos, care prevalează asupra componentei țesutului conjunctiv.

Ceva mai rar, procesele involutive se desfășoară nu în funcție de tipul gras, ci în funcție de tipul fibros. Se caracterizează prin prezența unor zone mari, constând în principal din țesut conjunctiv. La radiografii, aceste modificări sunt sub formă de raze, care sunt mai degrabă benzi grosiere de țesut conjunctiv, direcționate în principal radial (fibroză severă).

Cauzele și simptomele patologiei

Boala are natura polietiologică. Cu excepția cauzelor traumatice și de radiații menționate mai sus, rolul principal în dezvoltarea procesului patologic îl joacă condițiile însoțite de o deficiență în corpul progesteronului, precum și disfuncția ovarelor, ca urmare a faptului că apare un exces relativ sau absolut de estrogen..

Glandele mamare sunt organul țintă al hormonilor sexuali, iar un exces de estrogen duce la procese proliferative ale țesuturilor și la o încălcare a sistemului receptor hormonal al acestui organ.

Principalii și cei mai comuni factori în dezvoltarea fibrozei sunt:

  1. Ereditate - prezența neoplasmelor benigne sau maligne la nivelul glandelor mamare la rudele materne.
  2. Vârsta peste 35-40 de ani.
  3. Debut precoce al menstruației și întârziere.
  4. Tulburări neuroendocrine în sistemul hipotalamic-hipofizar și sistemul nervos central-hipofiză, precum și disfuncții tiroidiene.
  5. Tulburări metabolice asociate cu diabet zaharat și obezitate.
  6. Prima sarcină și nașterea la o vârstă ulterioară.
  7. Alăptarea prea lungă, prea scurtă sau fără alăptare.
  8. Procesele inflamatorii cronice și hiperplastice ale organelor genitale interne și disfuncția ovarelor.
  9. Întreruperile artificiale ale sarcinii, în special cele repetate. Acest lucru se datorează faptului că în stadiile incipiente, influența hormonală este cauza modificărilor la nivelul glandelor. Ca urmare a întreruperii acestui efect, au loc procese inverse, care se desfășoară neuniform. Acestea din urmă devin un factor declanșator pentru formarea și dezvoltarea fibrozei.
  10. Suprasolicitare neuropsihică prelungită și condiții de stres frecvente care contribuie la disfuncția sistemului neuroendocrin.
  11. Boli ale ficatului și ale tractului biliar cu funcție afectată. Ca urmare, capacitatea de inactivare a ficatului și excreția lor cu bilă scade inactivarea, în raport cu excesul de hormoni. În acest sens, trebuie remarcat efectul negativ asupra ficatului și a tractului biliar asupra consumului de alimente bogate în grăsimi, băuturi alcoolice și alte substanțe hepatotoxice.
  12. Disfuncție intestinală (constipație), aport insuficient de alimente care conțin fibre, perturbarea biocenozei microflorei intestinale, ca urmare a faptului că, după cum se presupune, are loc reabsorbția estrogenilor, care au intrat în intestine cu bilă..
  13. Lipsa de vitamine din alimente, în special A, care are efect antiestrogenic; E, care este un antioxidant și potențează efectele progesteronului; B 6, care reduce conținutul de prolactină și ajută la normalizarea funcției sistemelor nervoase și vasculare.
  14. Consumul excesiv de produse care conțin metilxantine, care contribuie la dezvoltarea țesuturilor fibroase și la acumularea de lichide în formațiuni chistice. Aceste produse includ în principal cafea, ceai puternic preparat, ciocolată, coca-cola, cacao.

Manifestările clinice ale modificărilor moderat pronunțate pot lipsi până la un anumit timp.

Cele mai frecvente simptome ale fibrozei mamare sunt:

  • o creștere a volumului glandelor, îngrijire (mastodinie), senzație de disconfort și greutate în ele cu câteva zile înainte de debutul menstruației sau în a doua jumătate a ciclului menstrual;
  • sensibilitate crescută a glandelor și calmarea acestora la palpare;
  • durere în perioadele indicate mai sus (), mai rar devin permanente;
  • sigilii difuze sau individuale sub formă de șuvițe, noduli mici sau mari, determinate de palpare și uneori dureroase, în special cu 1-2 săptămâni înainte de menstruație;
  • uneori o ușoară decolorare a pielii și evacuarea din sfârcuri cu presiune.

Tratamentul fibrozei mamare

Modificările anatomice ale organului rezultate din traumatisme fizice, radioterapie, chirurgie nu pot fi corectate decât prin metode de chirurgie plastică.

Cu forme nodulare, este necesară o examinare a unui oncolog cu diferite metode de diagnostic, inclusiv o biopsie de puncție. În cazul unui singur nod, se recomandă efectuarea unui examen histologic de urgență.

Pentru prevenire, precum și una dintre componentele programului de tratament pentru formele difuze de fibroză, unii autori recomandă dieta și corectarea funcțiilor sistemului nervos central, stării mentale, tulburărilor sistemului endocrin, funcției hepatice, sistemului biliar și intestinelor.

În caz de tulburare psihoemotivă, este de dorit să se utilizeze sedative ușoare, în principal de origine vegetală, sub formă de tincturi și decocturi.

Este necesar să se limiteze semnificativ aportul de băuturi alcoolice și să se crească aportul de lichide la 2 litri pe zi. Alimentele trebuie să aibă un conținut ridicat de fibre și vitamine. Se recomandă utilizarea alimentelor care conțin fitosteroizi. Acestea din urmă se găsesc în soia și germenii săi, nuci, semințe de susan, grâu încolțit și, în cantități ceva mai mici, în ulei de măsline, fructe și legume, fructe de pădure și porumb. De asemenea, este posibil să utilizați suplimente alimentare cu fitosteroizi.

Terapia medicamentoasă

Având în vedere gradul mare de dependență al organului de hormoni, sunt recomandate cel mai des diverse medicamente active hormonale și antagoniștii acestora. Acestea includ:

  • Bromocriptina în doză de ½ - 1 comprimat pe zi timp de 3 luni - șase luni, contribuind la corectarea excesului de prolactină în sânge.
  • Parlodel, care este un derivat semisintetic al alcaloizilor ergot. Are un efect stimulator asupra receptorilor dopaminei hipotalamusului, ca urmare a eliminării prolactinei și hormonului de creștere în sânge..
  • Tamoxifenul, a cărui acțiune se bazează pe legarea competitivă a țesuturilor cu receptorii de estradiol celular, ca urmare a faptului că funcția ovariană este suprimată. Aceasta duce la scăderea focurilor de compactare în glande și la calmarea acestora..
  • Danazol, care este utilizat în conformitate cu schemele dezvoltate. Are un mecanism multifactorial - acționează direct asupra receptorilor de steroizi din nucleele hipotalamice, reduce numărul de secreții pulsante de către hipotalamusul hormonilor care eliberează gonadotropină, are un efect regulator direct asupra sintezei de steroizi din ovare prin legarea anumitor enzime și este implicat în sinteza steroizilor sexuali.
  • Decapeptil, Nafarelin etc., care acționează asupra glandei hipofizare și suprimă secreția hormonilor de stimulare a foliculilor și luteinizării de către celulele sale, ca urmare a faptului că conținutul de steroizi sexuali în sânge scade.
  • Tibolona (Livial) - suprimă secreția de hormoni gonadotropi și are un efect antiestrogenic asupra celulelor epiteliale.
  • - cu o selecție adecvată de doze mici, sunt bine pământești bine fundamentate și foarte eficiente. Acestea includ Norethisterone, Medroxyprogesterone, Duphaston etc., precum și gelul de preparare externă Progestogel.

Nu există un singur algoritm pentru tratamentul bolilor glandelor mamare cauzate de proliferarea difuză excesivă a țesutului conjunctiv și este necesară o abordare individuală în fiecare caz..

(uscat sau cu o cantitate mică de spută).

  • Paloarea, cianoza (cianoza) pielii.
  • Cu o evoluție prelungită a procesului - o schimbare a formei degetelor (îngroșarea degetelor, bombă a plăcii unghiei).
  • Cu o evoluție îndelungată a procesului și o cantitate mare de daune, apar semne de insuficiență cardiacă (așa-numita "): creștere a respirației, palpitații, edem la nivelul picioarelor, umflare și pulsarea venelor cervicale, dureri toracice.
  • Slăbiciune, oboseală crescută, incapacitate de a efectua o activitate fizică grea.

    Formulare

    Fibroza poate fi unilaterală și bilaterală, focală (o zonă mică a plămânului este afectată) și totală (se întinde pe întregul plămân).

    După severitatea proliferării țesutului conjunctiv:

    • fibroza (pneumofibroza) - proliferare grea moderată a țesutului conjunctiv, alternând țesutul pulmonar neschimbat;
    • scleroza (pneumoscleroza) - înlocuirea brută a zonelor țesutului pulmonar cu țesut conjunctiv cu compactare pulmonară;
    • ciroza plămânilor - înlocuirea completă a țesutului pulmonar cu țesut conjunctiv cu deteriorarea bronhiilor și vaselor de sânge ale plămânului.

    Datorită dezvoltării, există:

    • fibroza ca urmare a bolilor pulmonare de praf (silicoza - o boală profesională a plămânilor care se dezvoltă după inhalarea prelungită a prafului de silicați; asbestoza - o boală profesională pulmonară care apare după inhalarea prelungită a prafului de azbest);
    • fibroza medicamentoasă (se dezvoltă pe fundalul utilizării prelungite de medicamente pentru tratament, medicamente chimioterapice (pentru tratamentul tumorilor));
    • fibroza în bolile țesutului conjunctiv (,);
    • fibroza de natură infecțioasă (după sau);
    • fibroza idiopatică (primară) (apare fără un motiv aparent).

    Motivele

    • Influența factorilor nocivi de producție. Inhalarea pe termen lung a prafului organic (paie, mucegai, făină, tărâțe, tăieri de lemn etc.) și anorganice (nisip, ciment, azbest, tăieri metalice, talc etc.) duce la dezvoltarea bolilor pulmonare de praf, care se termină în dezvoltarea fibrozei.
    • Utilizarea pe termen lung a chimioterapeutice (pentru tratamentul tumorilor), medicamente antiaritmice (pentru tratamentul aritmiilor cardiace).
    • Boli ale țesutului conjunctiv (sclerodermie sistemică;; riscuri profesionale).
    • Auscultarea (ascultarea), percuția (apăsarea) plămânilor.
    • Spirografie (studiul volumului pulmonar și funcției respiratorii).
    • Radiografie toracică (detectează modificări ale plămânilor).
    • Tomografia computerizată (CT), imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) - vă permit să determinați mai detaliat natura modificărilor la plămâni.
    • Biopsia pulmonară (examinarea unei bucăți de țesut pulmonar obținută în timpul examinării endoscopice a bronhiilor (introducerea unui bronhoscop în căile respiratorii) sau în timpul intervenției chirurgicale). Ajută la detectarea țesutului cicatricial în plămân la nivel microscopic.

    Tratamentul fibrozei pulmonare

    Nu există un tratament eficient specific pentru fibroza pulmonară. Printre recomandările principale se numără următoarele:

    • exclude impactul factorilor dăunători (riscuri profesionale);
    • zone limitate de pneumoscleroză care nu se manifestă clinic nu au nevoie de terapie;
    • oxigenoterapie (inhalare cu oxigen folosind dispozitive speciale);
    • tratament chirurgical: este posibilă îndepărtarea unui focar limitat defect funcțional, în cazul fibrozei totale (răspândit la întregul plămân) - transplant pulmonar.

    Prevenirea fibrozei pulmonare

    • Utilizarea echipamentelor de protecție personală atunci când lucrați cu riscuri profesionale, respectând reglementările de siguranță.
    • Tratamentul la timp al bolilor inflamatorii pulmonare (; tuberculoza - o boală infecțioasă cauzată de tuberculoza micobacteriului).
    • Să renunțe la fumat.
    • Atunci când luați medicamente care pot duce la dezvoltarea fibrozei pulmonare (unele medicamente antiaritmice), monitorizarea preventivă periodică a stării pulmonare.

    Diagnosticul de „fibroză pulmonară” pentru mulți pacienți înseamnă începutul unei lupte dificile împotriva bolii, necesitând eforturi extraordinare.

    Cât de periculoasă este această boală, este cu adevărat că nu a fost inventată o cură eficientă pentru ea și care este speranța de viață pentru această boală - aceste întrebări privesc pacientul în primul rând.

    Speranța de viață în diferite stadii ale bolii

    Fibroza pulmonară are mai multe etape și forme ale cursului, care afectează în mod direct prognosticul bolii, calitatea și durata vieții. Medicii au tendința de a subdiviza boala în stadii timpurii și târzii, în care simptomele existente diferă ca intensitate..

    • Etapa timpurie se caracterizează printr-o ușoară deteriorare a stării de bine generale a unei persoane. Cel mai adesea, diagnosticul de insuficiență respiratorie de primul sau al doilea grad, pacientul se plânge de lipsa respirației, slăbiciune și apatie prelungită, transpirații nocturne, dureri la nivelul articulațiilor dimineața. Studiile de laborator arată mici modificări ale compoziției sângelui, modificările sunt clar vizibile pe razele X ale plămânilor.
    • Etapa tardivă se manifestă prin scurtă durată de respirație severă, prelungită, insuficiență respiratorie crescută până la gradul al treilea sau al patrulea. Cianoza pielii apare, membranele mucoase capătă o culoare cenușă-cenușie. Modificările de formă ale degetelor cresc, unghiile devin bombate, degetele au formă de tobe.

    Fibroza, în funcție de cursul și durata bolii, este împărțită în cronică și acută.

    • Tipul acut al bolii se dezvoltă rapid, complicat de coma hipoxemică și de insuficiență respiratorie acută, care sunt fatale;
    • forma cronică are un curs lent, scăzând treptat durata activității. Această formă a bolii este împărțită în: agresivă, focală, lent progresivă și persistentă.

    Creșterea simptomelor în tipul agresiv de fibroză pulmonară cronică apare mult mai lent decât în ​​forma acută a bolii. Fibroza cronică persistentă se caracterizează printr-o creștere gradată și prelungită a intensității simptomelor. Dezvoltarea cea mai treptată a bolii se observă cu fibroza cronică lentă progresivă..

    În ce cazuri este posibil un rezultat nefavorabil?

    • Forma acută este relativ rară, la doar douăzeci la sută dintre pacienți. Se caracterizează printr-un debut brusc cu simptome în creștere rapidă. Gradele de insuficiență respiratorie se înlocuiesc rapid, pacientul suferă de o scurtă durată de respirație. Fibroza acută progresivă practic nu răspunde la metodele terapiei conservatoare, pacientul moare după câteva luni.
    • Fibroza cronică a formei agresive reduce brusc durata mișcărilor necesare și duce la moarte pacientul într-un an, cu tratament conservator. Lipsa de respirație și insuficiența cardiacă agravează starea pacientului, deoarece creșterea simetrică a țesutului fibros în plămâni nu poate fi controlată prin administrarea de medicamente.

    Fibroza pulmonară persistentă cronică permite unui pacient cu un diagnostic similar să trăiască nu mai mult de trei-cinci ani.

    Tratamentul chirurgical, transplantul pulmonar pentru această patologie în jumătate din cazuri oferă pacientului o șansă de a continua viața. Statisticile arată că chirurgia la timp ajută la prelungirea duratei activității cu aproximativ cinci ani.

    Pierderea în greutate, febra de grad scăzut indică probleme grave la plămâni. Pentru organizarea la timp a evenimentelor terapeutice, aflați cât de devreme.

    Lucrul la un loc de muncă cu aer permanent poluat poate duce la dezvoltarea silicozei. privind măsurile de prevenire a acestei boli.

    În ce cazuri este posibil un rezultat favorabil

    Boala cronică lent progresivă se caracterizează printr-o dezvoltare destul de netedă și prelungită a bolii. Pacientul, cu un tratament adecvat și absența patologiilor concomitente ale sistemului cardiovascular, poate trăi zece sau mai mulți ani.

    Medicii pot da un prognostic favorabil atunci când diagnostică fibroza focală la un pacient. Dacă boala nu progresează, atunci nu există simptome care să înrăutățească calitatea și durata vieții și să conducă la moartea pacientului..

    Scopul principal al terapiei medicamentoase este reducerea formării creșterilor în plămâni și creșterea speranței de viață. Încetarea procesului patologic dă speranță pacienților, deoarece terapia concomitentă a afecțiunilor inimii și ale sistemului respirator are doar un efect auxiliar.

    Deoarece medicamentele utilizate pentru tratarea fibrozei au un efect negativ asupra organismului, reducând imunitatea, pacienților li se recomandă o vaccinare antigripală anuală și se recomandă, de asemenea, administrarea vaccinului pneumococic o dată la cinci ani. Tratamentul este de lungă durată, efectuat sub supravegherea obligatorie periodică a unui medic.

    Tratamentul non-medicamentos include oxigenoterapia, care se realizează atât într-un spital, cât și în tratament ambulatoriu. Inhalarea oxigenului vă permite să normalizați schimbul de gaze, reduceți respirația și vă permite să creșteți activitatea fizică. Așa cum a prescris medicul, se efectuează plasmaforeza și hemosorbția.

    Sunt necesare măsuri de reabilitare pentru a preveni afecțiunile metabolice asociate cu boala. Pentru a îmbunătăți calitatea și durata de viață ajută:

    • Exerciții de fizioterapie, mers pe jos și jogging în aer curat;
    • dormitul în aerul proaspăt este recomandat în special pentru fibroza pulmonară, precum și pentru a fi în natură;
    • - unul dintre cele mai puternice remedii pentru bolile pulmonare;
    • alimente de înaltă calitate, hrănitoare, exclusiv utilizarea produselor care conțin conservanți și substanțe chimice. Corpul trebuie susținut, mâncarea trebuie să fie blândă, ușoară, hrănitoare și bogată în vitamine;
    • luând diverse complexe de vitamine recomandate de medic.

    Din păcate, aceasta este o boală gravă care, în cele mai multe cazuri, duce la moartea pacientului. Însă respectarea recomandărilor medicale, dorința de a opri boala, dorința de a crește speranța de viață, devin factorii care ajută o persoană în lupta împotriva unei boli grave.

    Videoclipul prezintă un set de 13 exerciții de respirație.

    Factorii de debut ai bolii

    Cum să scapi de boală?

    Fibroza pulmonară este consecința unui proces inflamator avansat, care duce la defecțiuni și patologii grave ale întregului sistem respirator.

    Cu alte cuvinte, fibroza este formarea țesutului cicatricial pe plămâni, care își pierde funcțiile de bază ale elasticității, nu permite oxigenului să treacă prin sistemul alveolar sau vezicular și îl transportă prin sânge..

    Caracteristici și tipuri de boală

    Fibroza este o boală dificilă. În etapele inițiale ale dezvoltării sale, cu ajutorul metodelor terapeutice, specialiștii pot face față manifestărilor și elimină cauzele care au provocat apariția bolii. Dar în ultimele etape, fibroza este considerată incurabilă și toate consecințele acesteia sunt ireversibile..

    Debutul bolii se caracterizează prin răspândirea rapidă a celulelor conective modificate, care încearcă să înlocuiască celulele sănătoase într-o anumită zonă. Ca urmare, se formează cicatrici care interferează cu funcția normală a țesutului pulmonar și a vaselor de sânge..

    O astfel de boală, în funcție de activitatea celulelor și a zonelor pe care se răspândesc, are propriile etape și forme. Acestea depind de specificul distribuției. Când fibroza crește, țesutul său conjunctiv se schimbă în bronhiile, limfa și vasele de sânge, și poate afecta, de asemenea, organele din apropiere. Prin urmare, dacă fibroza nu este detectată la timp sau este tratată incorect, modificările care au apărut pot deveni ireversibile..

    Fibroza poate lua multe forme și manifestări. În funcție de aria de distribuție, fibroza se împarte în următoarele tipuri:

    1. Unilateral.
    2. Bilateral.
    3. Focal.
    4. Total sau difuz.

    Forma unilaterală a bolii se extinde pe o parte a plămânului stâng sau drept. În consecință, tipul bilateral al bolii afectează ambii plămâni. Dar acest tip de boală poate fi, de asemenea, foarte asemănător cu forma totală, deoarece are un proces difuz extensiv de inflamație. Ceea ce distinge acest tip de boală de forma totală este faptul că se răspândește local, provocând dezvoltarea unei boli, cum ar fi fibroza rădăcinilor plămânilor.

    Opțiunile pentru afecțiunile pulmonare sunt destul de diverse. Prin urmare, pe lângă faptul că afectează o zonă întreagă sau o parte individuală a plămânului, boala se poate răspândi parțial. Fibroza focală este capabilă să afecteze o anumită parte a organului, iar forma sa totală sau difuză se extinde complet la întregul plămân.

    În conformitate cu metoda de distribuție și caracteristicile efectului asupra țesutului pulmonar, boala poate fi împărțită în subgrupuri:

    1. Pneumofibroza - alternanță moderată a țesutului pulmonar normal cu forme modificate ale articulațiilor cicatriciale.
    2. Pneumoscleroza este dezvoltarea zonelor separate cu garnituri destul de dure care înlocuiesc țesutul conjunctiv și epitelial normal.
    3. Ciroza plămânilor este o înlocuire completă a țesuturilor pulmonare și bronșice sănătoase, vasele lor, adică leziuni extinse și distrugeri ireversibile.

    Există, de asemenea, o astfel de formă a bolii precum fibroza chistică. De obicei, cu acest tip de boală, medicii nu oferă prea multe speranțe pacienților și rudelor lor, deoarece acest tip este considerat incurabil. Pentru a crește speranța de viață a pacientului, specialiștii prescriu terapie de susținere, încearcă să facă față simptomelor evidente și manifestărilor infecțioase ale bolii. Această boală poate apărea la copii de la vârsta de doi ani și are complicații grave..

    Factorii de debut ai bolii

    Cauzele și factorii care provoacă răspândirea fibrozei au atât o sursă externă, cât și una internă. Prima categorie include:

    1. Poluarea aerului, a mediului și a locului de muncă. Consecința așa-numitei boli pulmonare de praf poate fi una dintre formele de fibroză - silicoză. Această afecțiune este dobândită datorită activității profesionale datorate inhalării prafului de construcție, azbestului, diferitelor silicate la locul de muncă.
    2. Terapia medicamentoasă. Acest factor provoacă dezvoltarea fibrozei medicamentoase. Reacții alergice la medicamente, utilizarea prelungită a antibioticelor pentru bolile grave. Această categorie include, de asemenea, fibroza pulmonară post-radiație, care se dezvoltă ca urmare a terapiei anticancerigene..
    3. Obiceiuri proaste, utilizarea substanțelor toxice, inclusiv fumatul. Acești factori provoacă distrugerea stratului interior al țesutului bronșic și interferează cu funcționarea normală a sistemului alveolar..
    4. Condiții neclare pentru dezvoltarea bolii. Această categorie include fibroza pulmonară idiopatică care apare fără un motiv aparent..

    Sursele interne și factorii care provoacă dezvoltarea bolii pulmonare pot fi:

    1. Boli care se răspândesc la țesuturile conjunctive ale diferitelor organe și sisteme interne ale întregului corp. Astfel de boli includ reumatismul, artrita, lupusul eritematos, sclerodermia.
    2. Boli infecțioase, procese inflamatorii. Această categorie de motive include o afecțiune ca fibroza pulmonară liniară. Se poate manifesta pe fondul pneumoniei avansate sau al tuberculozei.

    Fibroza este o boală care are o mulțime de procese complexe și este adesea o complicație a multor inflamații și boli. Prin urmare, destul de des, pentru a vindeca fibroza, experții încearcă să elimine principalele cauze ale apariției sale..

    Semne ale bolii

    Este destul de dificil să se determine fibroza pulmonară în stadiile incipiente. Se poate dezvolta activ mult timp, dar în același timp nu prezintă semne evidente ale prezenței sale. Doar 2 din 10 persoane cu această boală pot avea simptome severe de fibroză..

    Experții consideră primele simptome ale aproape oricărei forme de fibroză:

    1. Apariția de scurtă durată a respirației.
    2. Tuse frecventă.
    3. Apariția unei temperaturi mici.
    4. Dezvoltarea bronșitei și a altor boli pulmonare.
    5. Semne de insuficiență cardiacă.
    6. Perturbarea ritmului respirației: devine mai frecventă și mai puțin adâncă.
    7. Degetele și mucoasa bucală devin cianotice.

    Astfel de simptome sunt destul de izbitoare și caracteristice fibrozei, dar în stadiile incipiente, de regulă, pot apărea doar două semne: tuse și lipsa respirației. Primul poate fi uscat, dar uneori cu un ușor aspect de flegmă. Scurtarea respirației apare de obicei cu orice efort fizic. Cianoza degetelor și mucoasa orală apare deja în etapele ulterioare ale dezvoltării bolii.

    Dacă acordați atenție tuturor semnelor și simptomelor caracteristice ale fibrozei în timp, puteți preveni apariția unor afecțiuni care nu pot fi eliminate.

    Caracteristicile fibroamelor pulmonare

    Acest proces patologic este considerat destul de complex. Atunci când procesul începe doar să se dezvolte în corpul uman, atunci metoda terapeutică de tratament este capabilă să scape complet de tot felul de simptome și factori provocatori. Dar dacă vă permiteți un curs serios de fibrom, consecințele pot fi foarte triste.

    Debutul bolii este caracterizat prin celule conjunctive modificate care încearcă să le înlocuiască pe cele sănătoase într-o anumită zonă. Ca urmare, încep să se formeze cicatrici, care interferează cu funcționarea normală a țesuturilor pulmonare și a vaselor de sânge..

    Fibroza plămânilor are propriile etape și forme, în funcție de activitatea celulelor și a zonelor în care se răspândesc. Când fibroza începe să crească, țesutul său conjunctiv, într-o formă modificată, trece la bronhiile, vasele de sânge, ganglionii limfatici și, de asemenea, în vigoare pentru a afecta organele din apropiere. Prin urmare, dacă fibroza nu este detectată în timp util sau dacă începeți să o tratați incorect, modificările pot fi ireversibile.

    Fibroza vine în mai multe forme. În funcție de zona de prevalență, patologia este împărțită în tipuri:

    • unilateral;
    • focal;
    • bilateral;
    • totală sau difuză.

    Forma unilaterală a bolii se poate răspândi într-o parte a plămânului drept sau stâng. Forma bilaterală a bolii afectează ambii plămâni. Acest tip de boală are asemănări cu forma totală, deoarece are un proces difuz de inflamație extinsă. Ceea ce distinge tipul de patologie de tipul total este că boala se răspândește local și provoacă dezvoltarea fibrozei rădăcinilor plămânilor.

    Soiurile bolilor pulmonare sunt destul de diverse. Prin urmare, pe lângă afectarea întregii zone sau a laturilor individuale ale plămânului, patologia se poate răspândi parțial.

    Fibroza focală poate afecta o anumită zonă a plămânului și o formă totală sau difuză se poate răspândi complet la întregul plămân.

    În funcție de modalitățile de răspândire și de afectare a țesutului pulmonar, boala este împărțită în subgrupuri:

    • Pneumofibrosis. Este o alternanță moderată a țesutului pulmonar normal cu articulații cicatrice alterate.
    • Pneumosclerosis. Este dezvoltarea unor zone cu sigilii destul de dure, care înlocuiesc țesuturile conective și epiteliale normale.
    • Ciroza plămânilor. Este un înlocuitor complet pentru țesuturile bronșiale și pulmonare sănătoase, inclusiv vasele lor, adică ciroza este o pagubă uriașă și distrugerea ireversibilă.

    Există o altă formă de patologie - fibroza chistică. Cu acest tip de boală, medicii nu asigură într-adevăr pacienții și rudele lor, acest tip de boală este considerat incurabil.

    Pentru a crește speranța de viață a pacientului, medicii pot prescrie terapie de susținere și încearcă să facă față simptomelor evidente și manifestărilor infecțioase. Această formă a bolii poate apărea la copii de la doi ani, au complicații grave.

    Factorii provocatori sunt împărțiți în interni și externi. Provocatorii externi apar ca:

    • aer poluat. Există un lucru precum boala pulmonară de câmp - una dintre varietățile formațiunilor fibroase. Cel mai adesea, această formă a procesului patologic este considerată o boală profesională la persoanele care lucrează cu azbest, praf de construcție și silicați;
    • tratament medicamentos. Astfel, se formează fibroza medicamentoasă. Dacă o persoană a luat medicamente de mult timp la care există o reacție alergică, atunci fibroza pulmonară începe să se formeze. Aceste formațiuni includ forma post-radiație a fibrozei, care se dezvoltă pe fundalul terapiei anticancerigene;
    • obiceiuri proaste. Astfel, stratul interior al țesutului bronșic este distrus, ceea ce duce la disfuncția sistemului alveolar;
    • provocatori necunoscuți. Aceste formațiuni includ forma idiopatică a fibrozei pulmonare, care este formată dintr-un motiv necunoscut..

    Provocatorii interni includ:

    • boli care afectează țesutul conjunctiv al diferitelor organe. Astfel de boli includ: boala inflamatorie sistemică a țesutului conjunctiv; boală difuză a țesutului conjunctiv; inflamația articulară și boala autoimună a țesutului conjunctiv;
    • procesele infecțioase și inflamatorii numite fibroză pulmonară liniară. Boala se formează ca urmare a tuberculozei severe și a pneumoniei.

    Fibroza este un proces complex care complică alte procese inflamatorii. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul fibrozei, specialiștii au sarcina de a elimina cauza rădăcină.

    Ca multe alte procese tumorale, un neoplasm adenomatos practic nu se manifestă într-un stadiu incipient al dezvoltării, dar se dezvoltă activ în cavitatea uterină. Simptomele pronunțate apar numai la fiecare a zecea femeie.

    Primele manifestări ale unui neoplasm fibros:

    • respirația devine mai frecventă și dificilă;
    • tuse de piratare;
    • temperatura corpului crește și nu scade întotdeauna după administrarea medicamentului;
    • inflamație nerezonabilă a mucoasei bronșice și a altor procese inflamatorii la plămâni;
    • insuficienta cardiaca;
    • ritmul respirator este perturbat semnificativ.

    Simptomele enumerate sunt destul de evidente și caracteristice fibrozei, dar în primele etape ale dezvoltării bolii, de regulă, doar două semne apar sub formă de tuse și de lipsa respirației. Tusea poate fi uscată, în unele cazuri cu o cantitate mică de flegmă.

    Scurtarea respirației apare la efectuarea oricărui exercițiu fizic. Cianoza degetelor și a mucoaselor gurii apare de obicei în stadiile ulterioare ale bolii. Dacă nu acordați atenție simptomelor caracteristice ale fibrozei în timp, șansele de a dezvolta tulburări care nu pot fi eliminate cresc..

    Pentru a diagnostica această boală, pacientul trebuie să facă o serie de măsuri de diagnostic.

    1. Examinarea cu ultrasunete a organelor abdominale.
    2. Radiografia și tomografia plămânilor.
    3. Citologie și histologie.
    4. Fibroelastografie și fibroscan.
    5. Biopsia pulmonară.
    6. Încercări pentru a determina funcționalitatea sistemului respirator.

    Măsurile de diagnostic se efectuează numai după o examinare externă a pacientului. Specialistul trebuie să asculte plămânii și să afle toate manifestările simptomatice.

    Numai după aceea, diagnostice suplimentare sunt efectuate pentru o imagine clinică mai precisă..

    Tratamentul fibromului pulmonar

    În ciuda progreselor în medicină, este imposibil să se vindece complet patologia. Medicii nu pot decât să încetinească dezvoltarea acesteia și să oprească răspândirea.

    Celulele modificate încetează să-și îndeplinească funcțiile și rămân în plămâni. Există mai multe metode de tratament. Aceasta include medicamente și non-medicamente, în cazuri avansate vor exista transplant de plămâni.

    Problema procesului patologic din plămâni este că procesul este început de organismul însuși, și mai precis, de răspunsurile imune ale acestuia. Din acest motiv, medicamentele sunt prescrise care reduc activitatea imunității umane. Pentru a reduce lipsa respirației, se folosesc medicamente care au un efect de extindere asupra bronhiilor din plămâni..

    Se pot produce exacerbări ale fibroamelor pulmonare, când este dificil de făcut fără inhalare de oxigen și antibiotice puternice. În această perioadă de timp, este important să respectați starea pacientului de către un specialist calificat..

    De ce fibromul pulmonar este periculos?

    Conţinut

    • Aspectul și structura fibroamelor
    • Ceea ce poate provoca dezvoltarea bolii?
    • Simptomele bolii
    • Chirurgia este singura modalitate de a opri dezvoltarea unui neoplasm

    Fibromul plămânilor se referă la o formă rară a unei tumori benigne de origine mesodermică. Locul localizării neoplasmului este bronhiile sau elementele țesutului pulmonar. Posibilitatea de manifestare a acestui tip particular de oncologie nu depășește 7,5%. În cele mai multe cazuri, boala afectează bărbații cu vârsta cuprinsă între 30-35 de ani, în timp ce zona afectată poate acoperi atât plămânul drept, cât și cel stâng. Creșterea tumorii, de regulă, începe pe exteriorul organului (localizare periferică) și se dezvoltă pe parcursul mai multor ani.

    Aspectul și structura fibroamelor

    Mărimea neoplasmului variază de la 2-3 cm la o dimensiune gigantică, atingând jumătate din piept. În prezent, nu există informații exacte despre tranziția fibromului pulmonar la o formă malignă..

    Neoplasmul este o capsulă elastică care nu este în contact cu țesutul sănătos. Secțiunea tumorii este gri, densitatea internă nu este întotdeauna uniformă. Posibilă formare de țesut osos sau cavitate chistică în interiorul fibromului.

    La examinarea macroscopică se poate observa un nod solid strâns de culoare deschisă sau roșiatică, care este asociată cu hiperemia membranei mucoase. Suprafața este netedă, aspectul este posibil.

    Ceea ce poate provoca dezvoltarea bolii?

    Factorii care influențează apariția fibroamelor pulmonare și a altor forme de tumori benigne sunt similare. Acestea includ:

    • fumat;
    • munca în producție periculoasă;
    • locuind în locuri cu o concentrație mare de metale grele în aer;
    • expunerea la radiații radioactive;
    • boli infecțioase cronice;
    • predispoziție ereditară.

    Simptomele bolii

    Deoarece la primele etape ale dezvoltării tumorii, pacientul nu resimte nicio modificare, iar în starea de rău ulterioară crește, se pot distinge mai multe etape ale cursului bolii:

    Curs asimptomatic. Sănătatea generală rămâne bună, uneori există o tuse cu flemă. Examenul cu raze X nu dezvăluie anomalii.

    Manifestarea clinică inițială este caracterizată de:

    • temperatura ridicata;
    • tuse cu spută mucopurulentă;
    • în cazuri rare, hemoptiză;
    • lipsa respirației și dureri în piept;
    • oboseală crescută, senzație constantă de oboseală.

    Cu o radiografie toracică, este vizibil un proces inflamator; pentru un diagnostic mai precis este necesară o tomografie liniară, CT, bronșografie. Înainte de a trece la următoarea etapă, mulți pacienți observă o îmbunătățire a stării lor de bine..

    Semnele evidente ale devierii includ:

    • sufocare;
    • transpirație excesivă;
    • căldură;
    • sângerare pulmonară;
    • respirație șuierătoare sau lipsă de zgomot respirator;
    • deformarea externă a toracelui;
    • dureri de piept sau de inimă.

    Manifestarea anumitor semne depinde de mărimea tumorii și de locul localizării acesteia..

    Chirurgia este singura modalitate de a opri dezvoltarea unui neoplasm

    Eliminarea fibroamelor pulmonare se realizează numai prin intervenție chirurgicală. Nici o metodă populară nu poate face față bolii.

    Pentru o tumoră periferică se folosesc următoarele tehnici chirurgicale:

    • enucleare - îndepărtarea capsulei fără a dăuna țesutului din jur;
    • excizia - o incizie pe piciorul tumorii;
    • rezecția pulmonară (în formă de pană, segmentară) - eliminarea părții deteriorate a organului.
    • lobectomie - îndepărtarea unui lob al plămânului. Produs în ultima etapă a bolii în caz de deces tisular sau modificări ireversibile ale acesteia.

    Metodele utilizate depind de stadiul dezvoltării bolii. În cazul unui mic fibrom al plămânului la un pacient în vârstă, operația nu este efectuată.

    Probabilitatea de deces în cazul în care neoplasmul este eliminat în primii 10 ani de la diagnostic tinde la zero. Cu toate acestea, consecințele bolii transferate obligă pacientul să-și monitorizeze îndeaproape starea de sănătate și să efectueze în mod regulat exerciții de respirație pentru tot restul vieții. Acest lucru se datorează faptului că regenerarea țesuturilor deteriorate este imposibilă..

    Medicii disting mai multe tipuri de boală. În funcție de prevalența procesului, patologia poate fi:

    1. Fibroza focală - se răspândește într-o zonă mică de țesut pulmonar;
    2. Pestele patologice răspândite sau difuze sunt răspândite pe întreaga suprafață a plămânului.

    De asemenea, este posibil să se distingă un proces unilateral dacă cordoanele fibroase din plămâni afectează un singur plămân și bilateral, dacă se extind la ambele.

    În funcție de aceasta, se modifică și severitatea simptomelor bolii. Dacă are fibroză locală, atunci simptomele sunt destul de slabe, boala progresează lent. Dacă pacientul are fibroză bilaterală difuză, atunci tabloul clinic al bolii este mai periculos, ceea ce înseamnă că prognosticul pentru viață este mai puțin favorabil.

    Fibroza rădăcinilor plămânilor se distinge separat, în care modificările se extind nu numai la alveolele suprafeței respiratorii, ci și la vasele mari situate în zona rădăcinii. Ca urmare, simptomele bolii sunt mai pronunțate decât în ​​prezența unui tip focal de boală..

    Fibroza bazală este una dintre cele mai periculoase forme. Cel mai adesea apare cu o boală atât de periculoasă precum tuberculoza pulmonară. Mai întâi, rădăcina și părțile superioare ale plămânilor sunt deteriorate, apoi procesul se poate răspândi pe întreaga suprafață a câmpurilor pulmonare. Pericolul tuberculozei radiculare este că duce imediat la apariția insuficienței respiratorii.

    Conform mecanismului de dezvoltare a procesului patologic, există:

    1. Pleuropneumofibroza este o afecțiune în care țesutul conjunctiv crește treptat, sub formă de șuvițe. La un pacient, zonele de modificări patologice sunt intercalate cu fragmente de țesut sănătos.
    2. Pneumoscleroza este o formă mai severă a bolii, care se caracterizează prin înlocuirea unui fragment mare de organ cu un proces fibrotic și o compactare semnificativă a țesutului;
    3. Ciroza este cea mai severă formă în care cordoanele fibroase trebuie să se răspândească nu numai la parenchimul organic în sine, ci și la vasele și bronhiile.

    Dacă luăm în considerare despre ce este vorba - pneumofibroza, aceasta poate fi considerată prima etapă în dezvoltarea procesului de degradare a țesutului pulmonar. Odată cu evoluția bolii, se transformă în pneumoscleroză, iar apoi în forma cea mai severă - ciroză.

    Adesea, pacienții nu știu ce este fibroza pulmonară. Există mai multe concepții greșite în acest sens. De exemplu, unii oameni cred că fibroza din plămâni este un semn al cancerului. Acest lucru nu este adevărat, deoarece neoplasmele maligne nu pot provoca proliferarea țesutului conjunctiv în organ. În cancerul pulmonar, fibroza este prevenită prin creșterea țesutului tumoral.

    În plămâni, fibroza poate fi cauzată de o serie de factori care afectează negativ starea organului. În funcție de cauza care declanșează procesul patologic, se disting următoarele tipuri de boli:

    1. Fibroza pulmonară infecțioasă. Modificările scerotice ale țesutului de organ se pot dezvolta ca răspuns la un curs prelungit de infecții pulmonare, care facilitează înlocuirea parenchimului pulmonar normal cu țesut conjunctiv. Cel mai adesea, semnele apar cu o evoluție îndelungată a unei boli precum tuberculoza pulmonară sau după pneumonie.
    2. Formă de praf. Această formă se referă la boli profesionale, deoarece apare la persoanele care lucrează în industrii grele. Particule de praf industrial intră în plămânii lor, ceea ce duce la dezvoltarea proceselor sclerotice. Ele sunt caracteristice patologiilor precum silicoza, azbestul, carboconioza și alte boli care fac parte din grupul pneumoconiozei..
    3. Fibroza pulmonară liniară medicinală. Anumite medicamente, mai ales atunci când sunt luate mult timp, provoacă o supraaglomerare de țesut conjunctiv în plămâni.
    4. Forma autoimună. La unii pacienți, procesele sclerotice din plămâni pot fi declanșate de un răspuns imun pervertit la țesuturile organului. Acest lucru este comun în bolile țesutului conjunctiv, cum ar fi sarcoidoza..
    5. Forma idiopatică. Un grup separat include cazuri de fibroză pulmonară, a cărei cauză nu a putut fi stabilită. Dacă chiar și după excluderea tuturor factorilor posibili nu este clar de ce apare un cordon de țesut conjunctiv în plămâni, atunci medicul diagnostică forma idiopatică a bolii.

    În plus, se disting o serie de factori de risc, al căror efect determină modificări fibrotice la plămâni cu pneumoscleroză. Acestea includ:

    1. Situație ecologică nefavorabilă;
    2. Predispoziție genetică la boala pulmonară;
    3. Fumatul, mai ales fumatul pe termen lung;
    4. Inhalarea substanțelor toxice.

    Vârsta pacientului poate deveni, de asemenea, un factor de risc care provoacă fibroza peribronchială severă. Boala apare mai des la persoanele de peste 40-50 de ani..