Tumorile țesuturilor moi

Acest grup include tumorile care sunt predominant de origine mezenchimală. Ele se dezvoltă din țesut conjunctiv adecvat (luxuriant și dens), adipos (alb și maro), mușchi (mușchi neted provine din mezenchimă, striat - din mezoderm), vase (sânge și limfa).

Tumorile benigne au toate semnele „benigne”.

Tumorile maligne sunt denumite în mod colectiv "sarcom".

În tăietură, seamănă cu carnea de pește. Distingeți sarcomele diferențiate și slab diferențiate. Celulele sarcom diferențiate sunt capabile să producă structuri morfologice pentru țesutul inițial. Aceste tumori includ fibrosarcom, liposarcom, mixosarcom. Celulele de sarcoame nediferențiate nu sunt capabile să sintetizeze structuri specifice - fibre de colagen, grăsimi.

Tumorile țesutului conjunctiv în sine.

Fibromul aparține grupului de tumori benigne ale țesutului conjunctiv. Poate fi moale și dens. Fibromul moale este construit din țesut conjunctiv luxuriant, cu predominanță de celule, cum ar fi fibroblastele și fibrocitele. Fibrele de colagen predomină în fibroamele dense. Fibroizii se găsesc în toate organele și țesuturile, dar cel mai adesea la nivelul pielii, uterului, glandei mamare.

Fibrosarcomul, histiocitomul malign și mixosarcomul aparțin tumorilor maligne ale țesutului conjunctiv. Fibrosarcomul este împărțit în diferențiat (fibros celular) și nediferențiat (celular). Adesea se găsește în țesuturile moi ale umărului și coapsei.

Tumorile țesutului adipos.

Grupul de tumori benigne include lipomul și hibernomul. Lipomul este format din grăsimi albe și întrețesături care împart țesutul adipos în particule. Cantitatea de țesut conjunctiv poate varia. Dacă acesta din urmă este ușor exprimat, este un lipom moale, iar dacă este excesiv, este un lipom dens sau lipofibrom. Uneori tumora crește infiltrativ.

În acest caz, celulele tumorale se infiltrează în țesutul conjunctiv intermuscular, ceea ce duce la atrofie musculară (lipom intramuscular, infiltrativ). În piele, un lipom atârnă adesea de un picior - un lipom agățat. Trebuie menționat că conținutul cantitativ de grăsime din tumoră nu depinde de reglarea metabolismului grăsimilor. De exemplu, atunci când corpul este epuizat, cantitatea de grăsime din lipom nu scade, și uneori chiar crește. Cu boala Derkum, nodurile sunt dureroase. Hibernomul este o tumoră cu grăsimi brune. Se caracterizează prin celule grase - celule rotunde sau poligonale cu citoplasm spumos sau granular prin prezența vacuolelor grase.

Tumorile maligne ale țesutului adipos sunt lipozarcomul și hibernomul malign.

Liposarcomul (lipomul lipoblastic) este construit din lipoblaste și are o suprafață sebaceă uniformă pe tăietură. Este rar. Distingem în principal liposarcomul celular cu celule rotunde și în principal celuloase (în mare parte), foarte diferențiat, în principal micoid (embrionar). Tumora nu se metastazează mult timp, crește relativ lent.

Hibernomul malign - diferă de hibernomul benign în polimorfismul celular pronunțat și predominanța celulelor gigant.

Tumorile țesutului muscular se dezvoltă mai des din mușchii netezi, mai puțin adesea din mușchii striați și mioblasti.

Grupul de tumori benigne este reprezentat de leiomomom, rabdomiom, miom de la mioblaste.

Leiomomul apare mai ales în uter, mai rar în peretele stomacului, intestinelor, vaselor de sânge și pielii. Este construit din celule tumorale, localizate haotic în formă de fus. Între ciupituri de celule musculare sunt straturi de țesut conjunctiv. Dacă stroma este bine dezvoltată, o astfel de tumoră se numește fibroame. Deseori, leiomioamele sunt multiple sub formă de noduri izolate sau confluente (leiomioomatoză). În uter, leiomioamele ating dimensiuni semnificative. Ele pot avea localizare subseroasă, intramurală și submucoasă. Se crede că dezvoltarea leiomioamelor uterine este strâns legată de funcția hormonală a ovarelor..

Rabdomiomul este rar - se găsește în miocard, mușchii scheletici, diafragmă, esofag, rinichi, unde se dezvoltă pe baza unor defecte de formare de țesuturi în perioada embrionară. Rabdomiomul inimii este adesea combinat cu o tulburare de dezvoltare a creierului principal (scleroză tuberotică).

Miomul din mioblaste (tumoră cu celule granulare, tumora de caise) a fost descris pentru prima dată de A.I. Abrikosov în 1925. Este de origine histiocitică sau neurogenă. Localizat în limbă, piele, esofag. Tumora are o pseudocapsulă. Citoplasma celulelor rotunde este cu granulație fină, dar nu conține grăsime.

Tumorile musculare maligne sunt leiomiosarcomul, rabdomiosarcomul și tumora malignă cu celule granulare. Caracterizat prin toate semnele de malignitate.

Tumorile vasculare (angiomele) pot apărea din vasele de sânge (hemangioame) și vasele limfatice (limfangiomele). Există atât forme benigne, cât și maligne.

Tumori benigne - hemangioendoteliom, hemangiopericitom, hemangiom capilar, hemangiom venos, hemangiom cavernos, hemangiom arterial, glomusangiom, limfangiom.

Hemangioendoteliul este o tumoră care se dezvoltă din celulele endoteliale. Ca urmare a proliferării lor, se formează noduri tumorale, care constau din structuri întrețesute ale vaselor de tip capilar, venos sau arterial. Aceste structuri se conectează cu vasele fluxului general de sânge..

Hemangiopericitom - apare de la pericite, care formează structuri speciale sub formă de mufe în jurul vaselor.

Hemangiom capilar - construit din capilarele împletite. Pereții lor sunt îngroșate ca urmare a proliferării celulelor endoteliale. Apare mai ales la nivelul pielii, mai rar în alte organe.

Hemangiomul venos este construit din numeroase vene interconectate. Are forma unui nod.

Hemangiomul cavernos este o formă specială a hemangiomului venos. Construit din cavități cu pereți subțiri căptușite cu celule endoteliale. Lumenul lor este umplut cu sânge lichid sau coagulat. Este localizat în ficat, piele, mai rar în alte organe. Macroscopic, are forma unui nod albastru-violet. Pe structura tăiată - spongioasă.

Hemangiomul arterial este format prin ramificarea vaselor arteriale. Rar.

Angiom glomus - localizat, ca de obicei, pe pielea degetelor. Construit dintr-o fanta de canale similare acoperite cu endoteliu (canale Suke-Goer). Sunt înfășurați în mâneci de celule epiteliale (glomus). Tumora este bogată în nervi, ceea ce predetermina durerea sa semnificativă.

Limfangiom - apare de obicei la copii. Localizat în limbă, buză, mucoasă orală, față și gât. Constă în mai multe cavități și formațiuni umplute cu limfa. Macroscopic, arată ca o îngroșare difuză sau nodulară a limbii (macroglossia), a buzelor (macrocheiloză).

Tumorile maligne, ca și formele mature, provin din celule endoteliale și pericite. Distingem între hemangioendoteliom malign, hemangiopericitom malign, limfanogioendoteliom malign.

Cum se identifică și tratează formarea țesuturilor moi

Tumorile țesuturilor moi sunt o grupă în care sunt combinate toate tipurile de neoplasme de tip neepitelial. Trebuie menționat că această categorie nu include leziuni tumorale ale sistemului reticuloendotelial. Toate tumorile sunt clasificate ca fiind benigne sau maligne. Conform statisticilor, acestea din urmă reprezintă aproximativ un procent din toate cazurile. Cel mai adesea, patologia este diagnosticată la persoane care au împlinit vârsta de 25 de ani.

Conţinut

Ce

Țesuturile moi sunt toate structurile non-epiteliale ale corpului uman. Este obișnuit să includem următoarele categorii în această categorie:

  • ligamente;
  • tendoane, nervi;
  • vase limfatice;
  • mușchi, țesut adipos și conjunctiv.

Originea tuturor acestor țesuturi provine din mezenchima primitivă. Deoarece nervii periferici trec prin toate structurile de mai sus, este de asemenea obișnuit să-i combinăm în acest grup..

Formațiile tumorale au multe soiuri. Printre creșterile maligne, în funcție de gradul de diagnostic, se disting fibrosarcomul, neuromul, sinoviul, rabdomioblastomul, angiosarcomul și altele.

Aproximativ 30 la sută din sarcoamele sunt blastomuri neclasificate. Acest lucru se datorează faptului că în majoritatea cazurilor nu este posibilă stabilirea apartenenței lor histogenetice..

Dacă luăm în considerare statisticile, atunci tumorile țesuturilor moi reprezintă 0,5 până la 2% din toate procesele de cancer. Aproximativ 2/3 dintre ele sunt localizate în zona extremităților superioare și inferioare. Jumătate dintre ei sunt pe șolduri.

Clasificare

Toate formațiunile de țesuturi moi sunt împărțite în patru mari categorii.

benign

Acest tip de tumoare se caracterizează prin absența celulelor atipice, metastaze și o reapariție rară. Acest grup include următoarele tipuri de neoplasme.

Angiolipoma

Formarea are loc în vasele de sânge. Localizat în straturile profunde ale țesutului muscular.

În majoritatea cazurilor, procesul patologic este diagnosticat la copii. În absența unui tablou clinic caracteristic și a anxietății, se aleg tactici de observare.

Lipom

Structura structurală se bazează pe țesutul adipos. Locația sunt acele părți ale corpului în care este prezent țesutul lipidic.

La palpare, se poate găsi o sigilie care are o consistență moale. Nu provoacă senzații dureroase. Creșterea neoplasmului poate dura câțiva ani..

Fibroma și fibromatoza

De obicei, tumora se formează din țesut fibros. Fibroizii conțin structuri celulare constând din țesut conjunctiv matur.

La baza fibroblastomului se află fibrele de colagen. Cea mai frecvent diagnosticată tumoră a țesutului moale al gâtului, numită fibromtoză.

Neoplasme similare se găsesc la sugari. În aparență, seamănă cu boabe dense. Diametrul poate fi de până la doi centimetri.

Deoarece acest tip de tumoare este considerat unul dintre cele mai agresive, dacă este detectată, este necesar să se ia măsuri pentru înlăturare.

hemangiom

Una dintre cele mai frecvente forme care afectează sistemul vascular. De asemenea, mai frecvent în copilărie.

În absența manifestărilor, nu este nevoie de măsuri terapeutice. Aceasta include, de asemenea, angiom arterio-venos și hemangiom racemos..

neurofibrom

Formația se remarcă în cavitatea învelișului sau în jur. Structura se bazează pe țesutul nervos.

Această boală este ereditară, are o predispoziție spre degenerare în cancer și poate contribui la compresiunea măduvei spinării, ca urmare a căreia încep să apară semne neurologice.

Sinovită pigmentată de tip nodular

Tumora este formată din țesut sinovial. Este localizat pe suprafața interioară a articulațiilor, poate adesea să treacă dincolo de ea și să afecteze țesuturile din jur.

Din acest motiv, la diagnosticul bolii, este necesară intervenția chirurgicală. Cel mai adesea, o tumoră cu celule gigant este localizată în articulațiile genunchiului și șoldului. Procesul patologic este afectat în principal de persoanele care au împlinit vârsta de 40 de ani.

leiomiomul

Este un neoplasm benign care afectează mușchiul neted. Poate apărea la orice vârstă. De asemenea, predispus la malignitate.

rabdomiom

Afectează sistemul muscular striat în spate, extremități inferioare și gât. În aparență, seamănă cu o formare nodulară sau infiltrare.

În general, toate neoplasmele benigne din fazele inițiale ale dezvoltării se desfășoară fără manifestarea simptomelor caracteristice. Semnele manifestării bolii sunt observate deja în etapele ulterioare, când tumora supraaglomerată începe să stoarcă vasele sau trunchiul nervos.

maligne

Acest tip de neoplasm reprezintă 1 la sută din toate procesele oncologice. Mai frecvent diagnosticate între 20 și 50 de ani.

Leomyosarcoma

Afectează mușchii netezi. Este diagnosticat în cazuri relativ rare, se formează mai ales în uter. De regulă, este asimptomatică și se manifestă doar într-o formă severă de patologie.

rabdomiosarcom

Țesutul muscular striat este afectat. Este detectat la jumătatea masculină a populației de peste 40 de ani.

Tumora este reprezentată de un nod de consistență densă. Bine simțit la palpare. Formată în cap, extremități inferioare, pelvis și gât.

liposarcom

Poate fi localizat în orice parte a corpului unde este prezent țesutul adipos. Granițele sunt încețoșate. Semnul distinctiv este creșterea lentă și metastaza rară.

lymphangiosarcoma

Formarea apare din cauza nodurilor vaselor limfatice.

hemangiosarcoma

Neoplasmele se găsesc în vasele sistemului circulator. Locația este straturile profunde ale mușchilor. Structura este moale.

Sarcom sinovial

Poate afecta pe oricine, indiferent de vârstă. Este însoțită de durere în timpul palpării.

O adunare de sânge sau conținut purulent este adesea notată în cavitate. Când un chist se formează în interiorul neoplasmului, tumora are o structură elastică. În prezența sărurilor de calciu, acesta va fi solid.

fibrosarcom

Țesutul conjunctiv este implicat în formare. Situat în mușchii corpului sau la extremitățile inferioare.

Are o mobilitate slabă. Este prezentat într-o formă ovală sau rotundă. Mai des diagnosticat la jumătatea feminină a populației.

Sarcom originar din țesutul nervos

Starea patologică se caracterizează prin sindromul durerii și manifestarea semnelor neurologice. Tumora crește lent și se găsește în majoritatea cazurilor la coapsa sau la nivelul piciorului inferior. Această categorie include schwannomas, simpatoblastoame, sarcom neurogen, neurom.

Motivele

Până în prezent, nu a fost posibil să se stabilească principalii factori care predispun la dezvoltarea tumorilor de țesuturi moi. Cu toate acestea, experții au prezentat anumite motive care contribuie la apariția unui proces patologic..

  • tulburări la nivelul genelor;
  • trauma;
  • deteriorarea organismului de către HIV și virusul herpetic;
  • expunerea la cancerigene chimice;
  • boli osoase;
  • anumite categorii de patologii, de exemplu, boala Recklinghausen.

În plus, nu ultimul loc este ocupat de ereditatea defavorabilă. Deci, scleroza tuberculoasă poate provoca formarea unui sarcom.

Simptome

De regulă, formele inițiale de manifestare a neoplasmelor tumorale nu se simt în niciun fel. Principalul semn al patologiei în acest caz este identificarea unui sigiliu, adesea cu autoexaminarea pacientului.

Cancerul de țesuturi moi

Cancerul de țesuturi moi este o creștere malignă a țesuturilor conective umane. De asemenea, medicamentul definește boala ca sarcom. Apare oriunde, se extinde și duce la procese teribile. Afectează toate tipurile de țesuturi: zone grase, fibre musculare, țesuturi din jurul articulațiilor, grupuri nervoase și limfa. Aceste grupuri celulare din corp se găsesc aproape peste tot, ceea ce duce la posibilitatea începerii unui proces negativ în orice organ..

soiurile

Sarcomul țesuturilor moi se referă la diagnostice cu un risc ridicat de mortalitate, deoarece este capabil de metastaze într-un timp scurt și poate crea noi localizări ale bolii în plămâni, ficat și alte organe. La palpare, o tumoră de țesut moale este densă, moale și asemănătoare cu jeleu, fără o capsulă, singură și rareori dă mai mult de o formațiune. Fibrosarcom elastic la palpare, liposarcom sau angiosarcom - plastic, mixom - asemănător cu jeleu.

Sarcoamele sunt împărțite în funcție de neglijarea proceselor:

  • Malignitatea scăzută este determinată de educația limitată și fluxul sanguin slab, conține puține celule regeneratoare, o suprafață mică de țesut mort (necrotic) și un număr suficient de țesuturi de susținere pentru organul afectat.
  • Malignitatea ridicată este caracteristică formațiunilor de localizare nedeterminată, neclară, cu un număr crescut de celule anormale, fluxul de sânge este activ, celulele se înmulțesc, există zone de necroză tisulară, nu există multe țesut conjunctiv care susține organul. În această situație, procesul patologic se desfășoară rapid..

Sarcomul lui Kaposi se distinge și el. O afecțiune în care se găsește o formare de proastă calitate în vasele prin care curge limfata sau se formează din vasele de sânge, în grosimea stratului exterior al pielii. Specia este împărțită în tipuri:

  • tip idiopatic;
  • tip iatrogenic;
  • Tipul asociat SIDA;
  • De tip african.

Clasificarea internațională a bolilor

Clasificarea internațională a bolilor (codul ICD-10 pentru boala C49) identifică un număr mare de sarcoame de țesut moale:

  • țesut adipos;
  • fibroplastic (miofibroblastic);
  • fibrohistiocytic;
  • mușchi neted;
  • pericytic (perivascular);
  • musculatura scheletică;
  • vasculare;
  • osteocartilaginoase;
  • tumori nervoase și altele.

Sistemul de clasificare mondială a fost creat pentru studierea și clasificarea grupurilor de oncologie ale țesuturilor moi ale trunchiului inferior, superior, capului, gâtului și altor locuri.

  • 1A - pericol scăzut. Tumorile mai mici de 5 centimetri sunt menționate atunci când sistemul limfatic nu este afectat.
  • 1B - considerat de asemenea un grad scăzut de pericol, fără modificări în sistemul limfatic, dar dimensiunea site-ului este deja mai mare de 5 centimetri.
  • 2A - nivel mediu. Dimensiunea tumorii nu este mai mare de 5 cm, sistemul limfatic nu este modificat, nu s-au găsit metastaze în alte locuri.
  • 3A - grad ridicat de malignitate, caracteristici ale procesului similare cu 2A.
  • 3B - grad ridicat de malignitate, sistem limfatic în ordine, metastaze în alte părți ale organului nu se găsesc, dar dimensiunea tumorii este peste 5 cm.
  • 4 - gradul bolii atunci când sistemul limfatic nu funcționează normal. Există zone îndepărtate ale dezvoltării procesului. Una sau două calități au loc simultan. Mărimea formării și gradul de malignitate nu sunt luate în considerare la stabilirea gradului 4.

Multe tipuri de tumori de țesuturi moi sunt cunoscute, nu toate vor deveni canceroase.

Formații din țesutul adipos

Lipomele, tumorile celulelor grase, sunt benigne. Mai des întâlnită sub piele. Lipoblastomele și hibernomele sunt, de asemenea, benigne..

Liposarcomele sunt clasificate drept tumori maligne. Se găsesc în majoritatea cazurilor în extremitățile superioare și la persoanele din anii șaizeci - în regiunea retroperitoneală. Unele dintre ele se caracterizează printr-o rată de dezvoltare scăzută, iar altele - dimpotrivă..

Formații de fibre musculare

Muschii sunt netezi si striati. Mușchii netezi sunt localizați în organele interne. În stomac, intestine, vase de sânge sunt reduse fără influență umană. Un alt tip de țesut muscular, dimpotrivă, schimbă starea din acțiunile membrelor noastre. Acolo sunt localizați mușchii: în brațe, picioare.

  • Leiomomul este o formațiune non-malignă, mai frecventă la sexul mai echitabil.
  • Leiomiosarcomul este o formațiune malignă a mușchilor netezi. Apare în regiunea retroperitoneală și organele interne.
  • Rabdomyom - o masă benignă în fibrele musculare striate.
  • Rabdomiosarcomul este o formațiune malignă. Se găsește la nivelul membrelor, mai rar la nivelul capului, gâtului și în organele interne ale pelvisului mic, afectează organul vederii - ochii. Adesea diagnosticat la pacienții pediatri.

Mase nervoase periferice

Neurofibromele, neuromele și schwannomele sunt toate transformări celulare non-maligne. Recente și neurofibrosarcoame sunt maligne.

Garniturile apar și în articulații, sisteme circulatorii și limfatice. Unele dintre ele nu reprezintă o amenințare mortală pentru pacient, în timp ce altele sunt periculoase și necesită o abordare atentă a tratamentului. În plus, formațiuni se găsesc în tendoane, ligamente, precum și în diferite grade de pericol..

Formații din vase de sânge și limfă

Angiosarcomele sunt formate din arterele de sânge (hemangiosarcoame) și limfatice (limfangiosarcomele).

Angiosarcomul este cea mai frecventă formare de cancere diagnosticate pentru ochi.

Carcinomul este un proces malign care implică elemente ale epiteliului diferitelor organe (piele, mucoase).

Statistici de diagnostic

Sarcomul țesuturilor moi apare în procentul de diagnostic la persoanele cu vârsta peste 18 ani. La vârsta mai mică, din păcate, cifrele menționate sunt mai mari - până la 6,5%. Boala a fost inclusă în primii cinci în ceea ce privește prevalența tumorilor maligne. O caracteristică specială este înmulțirea activă a celulelor, apariția rapidă a metastazelor. Se întâmplă ca după un tratament bine efectuat, să apară recidive. Adesea, o imagine similară este înregistrată la persoane sub 18 ani..

50% din cazuri sunt sarcom ale țesuturilor moi ale extremităților: picioare (la vârstnici, tocurile sunt adesea afectate), brațele și șoldurile; mai puțin de 40% - restul corpurilor. Fiecare zecime se află în partea superioară a corpului. Rar - în tractul digestiv. Există zeci de tipuri de cancer de țesuturi moi. La pacienții cu vârsta peste 18 ani, patruzeci la sută au histiocitom, liposarcom.

La pacienții mai tineri, schimbările grave sunt cele mai frecvente în mușchiul scheletului..

Surse care provoacă sarcom

Circumstanțele care duc la boală sunt diferite și nu au fost complet identificate. S-a observat că razele ionizante și ultraviolete devin o sursă serioasă pentru începerea unui proces periculos. Apariția cancerului de țesuturi moi apare la persoane al căror corp a fost expus la chimie sau radiații. Sarcomul cauzează:

  • Prezența cicatricilor după operații, răni sau alte circumstanțe care au dus la o încălcare a integrității pielii, nu numai la suprafață, ci și în profunzime.
  • Influența virusurilor.
  • Ereditate.
  • Tulburări genetice.
  • Contact repetat cu cancerigeni.
  • Imunitatea slăbită.
  • HIV.

Diagnostic și prognostic

Etapa de dezvoltare a bolii este determinată pe baza locului de apariție a rudimentului tumorii, ținând cont de rata de dezvoltare. Sunt necesare informații despre mărimea formării, prezența metastazelor și localizarea acestora. Este important să se stabilească stadiul de dezvoltare negativă. Cunoscând stadiul, ei selectează o schemă pentru activități suplimentare.

În oncologia țesuturilor moi ale gâtului, trunchiului, membrelor (coapse, brațe, picioare, luci), încearcă să determine dimensiunea învățământului primar. Efectuați ecografie, radiografii, efectuați examene RMN și CT. Cea mai informativă va fi o biopsie, un eșantion este prelevat printr-o puncție în organism pentru a-l examina pentru malignitate.

Este dificil să cunoaștem stadiul prezenței metastazelor și starea sistemului limfatic. Trebuie să apelați la o varietate de metode de sondaj. Se ține cont de locul începutului procesului patologic și de starea persoanei care are nevoie de tratament.

Stabilirea diagnosticului

Boala se caracterizează printr-un rezultat letal crescut. O persoană rareori ia în serios formarea de zone neobișnuite ale corpului, amânând o vizită la un specialist. Sarcomul țesuturilor moi se dezvoltă aproape fără simptome și este adesea găsit pe neașteptate. Vizual, procesul se observă deja în etapele ulterioare ale dezvoltării bolii. Zona afectată de oncologie iese deasupra restului suprafeței, pielea devine roșie și până când apar ulcere.

Diagnosticul este simplificat atunci când procesul începe în zona membrelor și crește semnificativ într-un timp scurt, devenind vizibil. Senzațiile dureroase sunt rareori adăugate.

Odată cu desfășurarea procesului patologic în abdomen, există semne inerente altor tulburări. Senzațiile de durere sunt observate în 30-35%. Când o tumoare comprimă stomacul sau intestinele, apare sângerare. Cu o creștere a concentrării către o dimensiune serioasă, este ușor să simțiți la palpare.

Doar în 50% din cazuri este posibilă identificarea bolii în fazele incipiente, deoarece simptomele la pacienții cu sarcoame de țesut moale apar numai atunci când tumora atinge o dimensiune semnificativă.

Metode de cercetare

  1. Radiografia toracică dezvăluie prezența unei tumori maligne în plămâni.
  2. Examinarea cu ultrasunete (ecografie) oferă informații despre starea organelor și formațiunilor interne.
  3. Tomografia computerizată (CT) este realizată pentru a studia gradul de răspândire a procesului, pentru a determina procesele negative din ficat sau alte organe.
  4. Metoda imagisticii prin rezonanță magnetică (RMN) ajută la obținerea de informații mai detaliate despre formarea și starea organelor interne decât tomografia computerizată. O metodă extrem de informativă pentru diagnosticarea proceselor din creier și măduva spinării.
  5. Tomografia cu emisii de pozitroni (PET) face posibilă studierea mai detaliată a localizării degenerescenței celulare. Pentru examinare, glucoza radioactivă este introdusă în organism, care este principalul aliment al educației oncologice..
  6. Metoda biopsiei. Procedura constă în colectarea unei zone cu prezența unui proces tumoral. Procedura se desfășoară într-unul din două moduri. Puncția - eșantionarea materialului prin punctarea cu un ac special și îndepărtarea unei bucăți mici de material. Adesea această examinare este efectuată cu implicarea suplimentară a echipamentelor cu ultrasunete, care ajută la vederea zonei suspecte. Incisional - selectarea site-ului unde se desfășoară procesul. Această metodă, din cauza durerii severe, este efectuată sub anestezie sau anestezie epidurală, dar permite să se facă o concluzie precisă. Metoda oferă informații despre stadiul procesului, tipul de boală și gravitatea situației. Puteți alege o terapie eficientă individual. Când accentul este în os, tocmai acesta trebuie să fie tratat.
  7. Microscop. Printre varietatea metodelor de diagnostic, examinarea țesutului afectat la microscop este considerată cea mai informativă modalitate de diagnostic a cancerului de țesut moale. În momentul examinării, se determină tipul de oncologie și nivelul de malignitate.

Etapele dezvoltării sarcomului țesuturilor moi

Prima etapă: malignitate scăzută și fără metastaze.

A doua etapă: creșterea dimensiunii până la 5 cm.

A treia etapă: creșterea ulterioară a dimensiunii peste 5 cm și formarea metastazelor.

A patra etapă: numeroase metastaze în afara organului afectat.

Sub influența circumstanțelor agresive, mutația începe la nivel celular și o creștere necontrolată a formațiunilor. Locul de localizare crește, țesuturile din apropiere sunt implicate în proces și mecanisme distructive sunt declanșate în ele. Analiza arată că are loc formarea unei pseudocapsule, care, de fapt, nu determină limitele răspândirii modificărilor patologice. Ocazional se constată o serie de localizări tumorale. Sarcomul se transmite prin sistemul circulator, metastazele răspândite prin sânge. Adesea, accentul este localizat în organele sistemului respirator..

Caracteristici ale dezvoltării bolii

Medicina a observat că atunci când studiați oncologia țesuturilor moi, determinarea caracteristicilor, explicarea a ceea ce se întâmplă, într-un număr mare de precedente, rezultatele bune ale intervenției chirurgicale nu garantează 100% vindecare. Sarcomul țesuturilor moi are capacitatea de a se re-forma.

Simptome

Cancerurile de țesuturi moi sunt diferite tipuri de creșteri, dar au simptome comune:

  1. Senzație de oboseală, pierdere de forță, oboseală rapidă.
  2. Pierdere semnificativă și rapidă în greutate.
  3. Pe măsură ce tumora crește, sarcomul devine vizibil chiar și fără diagnostic..
  4. Rar, dar poate apărea durere. În același timp, educația comprimă terminațiile nervoase.
  5. Schimbarea pielii peste leziune în roșu și chiar apariția ulcerelor.
  6. Cu o valoare crescută a malignității, există semne de intoxicație: febră ridicată, scăderea poftei de mâncare, transpirație crescută și pierderea forței.

La începutul formării unui site cu celule mutante, pacientul nu este îngrijorat de nimic. În continuare vine creșterea educației, este posibilă detectarea unei pseudocapsule. Adesea, deteriorarea pielii la o adâncime vizibilă este asociată cu debutul unui proces patologic. Ocazional sunt posibile senzații dureroase.

Locul de apariție al tumorii și dimensiunea acesteia sunt determinate. Tipurile și formele la diferiți pacienți sunt diferite, granițele sunt estompate. La palpare, compactarea și plasticitatea focalizării sunt resimțite. Pe măsură ce se dezvoltă, structura devine mai moale pe măsură ce țesutul se descompune. Cel mai adesea, zona este slabă sau deloc mobilă, este asociată cu sistemul scheletului. În funcție de locul focalizării, funcționarea membrului este perturbată.

Este important de remarcat!

Uneori, un simptom oferă informații despre cursul patologic al procesului. Dar sunt cunoscute semne non-standard. De o mare importanță este amplasarea focalizării și dimensiunea acestuia, posibilitatea dezvoltării structurilor mutante și trecerea la zone sănătoase. Din păcate, aproape 90% dintre pacienți merg la medic atunci când boala s-a dezvoltat deja. Cele mai bune perspective pentru începutul timpuriu al luptei împotriva sarcomului. Pentru a reduce riscul unui diagnostic negativ, la prima suspiciune, merită să treci toate testele necesare și să parcurgi procedurile necesare pentru determinarea la timp a diagnosticului sau refutării.

Sarcomul lui Ewing

Această boală este cunoscută fiecărui oncolog. Se referă la apariția tumorilor în scheletul osos, osul este afectat. Cele mai frecvente leziuni sunt picioarele și brațele. În 1921, Ewing a descris acest diagnostic ca fiind una dintre cele mai periculoase forme. Peste 40% din cazuri apar în prezența metastazelor. Vârsta frecventă de detectare este de 5 ani și există puține cazuri după 30. 10-15 ani este vârsta când riscurile acestui diagnostic sunt, de asemenea, mari. Se crede că băieții se îmbolnăvesc mai des.

Tratament

Dacă suspectați oncologie de țesuturi moi, trebuie să contactați un specialist de specialitate cât mai curând posibil. Dacă se detectează un proces patologic, se efectuează teste pentru a determina mărimea și locația sigiliului. Faceți ecografie, CT, RMN, radiografie.

Un mare pericol de cancer de țesuturi moi este posibilitatea de a recidiva ceva timp după operație. Metodele de abordare a consecințelor sunt selectate pentru fiecare caz specific.

Intervenție chirurgicală

O abordare integrată este utilizată în tratamentul bolii. Este necesar să folosiți toate opțiunile posibile pentru o cură. Cea mai frecventă metodă este intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea zonei patogene. În prezența unui accent pe membre sau trunchi, îndepărtarea are loc cu implicarea țesuturilor neafectate de boală. Când tumora este localizată în abdomen, intervenția chirurgicală nu este întotdeauna posibilă din cauza apropierii organelor responsabile de viabilitatea pacientului.

În zorii tratamentului cu sarcom, amputările membrelor au fost efectuate în jumătate din toate cazurile. Acest lucru nu se face mai des decât în ​​5% din diagnostice. Ei încearcă să salveze membrul adăugând radiații. Dinamica de supraviețuire rămâne ridicată.

Amputarea zonelor afectate are sens și loc în caz de deteriorare a principalilor nervi și artere.

De asemenea, nu recurgeți la această metodă în prezența metastazelor în organele situate departe de focalizarea bolii. În situația descrisă, ei recurg la introducerea în corpul uman a agenților chimioterapeutici antitumorali (medicamente). Acest lucru face posibilă reducerea dimensiunii formării și oferă perspective pentru intervenția chirurgicală în viitor. Aceeași succesiune de acțiuni este recomandată pentru creșterea malignității tumorii, cu un risc ridicat de metastaze..

Terapie cu radiatii

Tratamentele de radiații ionizante externe și brahiterapia sunt utilizate pentru a trata cancerul de țesuturi moi. Introducerea componentelor radioactive în vatra propriu-zisă se realizează împreună sau izolat cu radioterapie. Dacă starea de bine a pacientului nu permite intervenția chirurgicală, etapa inițială a terapiei va fi radiația.

După expunerea chirurgicală, radioterapia este folosită pentru a îndepărta partea rămasă după operație, dacă este imposibil să o îndepărtați imediat. Iradierea este utilizată la fel pentru a reduce manifestarea bolii.

chimioterapia

Introducerea substanțelor chimice antitumoare în corpul unui pacient cu cancer este utilizată ca terapie principală și suplimentară, determinată de localizarea formațiunii.

Acțiuni post-tratament

După finalizarea terapiei, pacientul va rămâne sub supravegherea medicului curant. Dacă este necesar, supuneți-vă examinărilor.

Pentru un rezultat pozitiv al tratamentului, pasul potrivit este să-ți schimbi stilul de viață. Este necesar să vă desparti de dependențe distructive, cum ar fi fumatul și băutul. Mâncarea sănătoasă va duce la o viață lungă și sănătoasă.

Mișcă-ți al tău
profesionalism

Tumori benigne ale țesuturilor moi

Tumori benigne ale țesuturilor moi

Tumorile benigne ale țesuturilor moi se caracterizează prin prezența unei formațiuni volumetrice cu contururi clare, mobile, adesea nedureroase la palpare. O neoplasmă nu este întotdeauna posibilă pentru a face diferența în funcție de varianta morfologică și este adesea dificil să o deosebim de o tumoră malignă. În această privință, toate masele ar trebui să fie perforate și, dacă este necesar, trebuie efectuată o biopsie deschisă pentru a clarifica varianta histologică a tumorii. Tumorile benigne nu metastazează și nu reapar după îndepărtare, dar unele pot deveni maligne.

Fibromul este o tumoră matură a țesutului conjunctiv fibros. Apare la orice vârstă la persoane de ambele sexe, poate apărea la nivelul pielii, țesutul subcutanat, în aponevroză și fascia. O formă specială și rară de fibrom este elasofibromul, care în numărul copleșitor de observații este localizat în regiunea subscapulară sau interscapulară. La palpare, formațiunile descrise sunt dezvăluite sub forma unei tumori dense, mobile, cu contururi clare, fără durere..

Lipomul este o tumoră matură din țesutul adipos. Apare la orice vârstă, ceva mai des la femei. Adesea este multiplu, uneori simetric, poate fi localizat în orice parte a corpului. Microscopic, tumora este construită ca un țesut adipos normal și diferă de ea în diferite dimensiuni de lobuli și celule grase. Cantitatea de țesut conjunctiv fibros este diferită, motiv pentru care tumorile au o consistență diferită. Există lipoame moi și lipoame dense numite fibrolipomas. Alocați lipomul subcutanat și subfascial (intermuscular, intramuscular). Tumora crește foarte lent și adesea devine mare. Lipom subcutanat - consistență elastică, mobilă, rotundă, nedureroasă.

Lipomul subfascial este localizat în interiorul mușchilor, are o structură lobulară, stratifică fasciculele musculare, determină atrofierea lor; nu are o capsulă limpede. Acest lipom reapare adesea.

Hemangiomul este un termen colectiv care include mai multe tipuri de neoplasme vasculare benigne. Aceasta include hemangioendoteliom benign, angiomele capilare, cavernoase, venoase, uviforme. Hemangioendoteliomul benign este un termen care nu a devenit foarte răspândit în țara noastră. Hemangiomul capilar este mai des observat la copii, localizat la nivelul pielii, mai rar la nivelul mucoaselor. Hemangiomul cavernos este format din cavități vasculare de diferite dimensiuni și forme, umplute cu sânge, care pot coagula și forma mase trombotice, care urmează o organizare ulterioară. Este localizat în piele, oase spongioase, mușchi, ficat; nu reapare, nu metastazează. Un hemangiom localizat în interiorul unui mușchi provoacă atrofie musculară și scleroză. Vasele supraaglomerate sunt determinate între pachetele de fibre musculare înconjurate de creșteri de țesut fibros. Cel mai adesea, hemangiomul apare la extremitățile inferioare. Observat mai ales la o vârstă fragedă.

Neurinomul (sinonime: schwannoma, neurilemmom) este o tumoră benignă asociată cu teaca nervului Schwann. Se formează în țesuturile moi de-a lungul trunchiurilor nervoase ale extremităților superioare, gâtului, capului și a altor localizări. Apare la persoane de orice vârstă. Poate fi unic sub forma unui nod mic, în cazuri rare ajunge la dimensiuni mari. Adesea, nodurile tumorale sunt eterogene datorită distrugerilor și formării mai multor chisturi. Fibrele nervoase din tumoră nu sunt de obicei detectate, prezența vaselor este caracteristică, uneori cu tromboză lumenă, alteori dilatată. La palpare, densă, mică, unică sau sub formă de mai multe noduri, se determină o formațiune dureroasă, care este localizată de-a lungul nervilor periferici și crește lent.

După un traumatism sau o intervenție chirurgicală la nivelul membrelor, se pot forma deseori nevroame traumatice, care sunt situate la capătul nervului în ciotul membrului sau în restul țesuturilor moi, mai rar la nivelul pielii. Ele sunt formate ca urmare a hiperregenerarii post-traumatice a nervului, la copii - ca un defect de dezvoltare, fără conexiune cu traumatisme.

La examinarea cu ultrasunete, o tumoră benignă este definită ca o neoplasmă rotundă sau ovală, cu un contur clar, uniform, cu reflexe de mediu (diferență mică față de structura țesuturilor înconjurătoare) sau de intensitate redusă.

Myxoma este o tumoră care se dezvoltă din resturile embrionare ale mezenchimului. Histogeneza micoxomului este asociată cu țesutul formator de mucus și este considerată ca urmare a transformării mezenchimului, precedând diferențierea sa în diferite tipuri de țesut conjunctiv. Distingeți între micozele adevărate, care apar din țesutul formator de mucus, și false, care sunt diferite tumori de țesut conjunctiv care au suferit degenerare mucoasă. Apare la bătrânețe, este localizat în țesutul intermuscular, în zona fascii, aponevrozelor, nervilor, în principal la extremități, mai rar pe peretele abdominal anterior..

Mixomul este prezentat mai des sub forma unui singur nod; uneori pot exista mai multe noduri adiacente sau care fuzionează. Tumora poate atinge dimensiuni mari, țesuturile din jur sunt comprimate. Uneori, mixomul se răspândește de-a lungul straturilor libere de țesut conjunctiv în afara nodului și este capabil să crească infiltrativ. Neoplasmul de pe tăietură - sub formă de noduli cu mucus, adesea cu chisturi multiple, nu este întotdeauna clar delimitat de țesutul înconjurător. Tumora crește lent, este considerată benignă; micoamele nu metastazează, dar reapar persistent.

Examinarea cu ultrasunete în țesuturile moi determină formarea volumetrică situată între fasciculele musculare și stoarcerea acestora. Tumora este formată din zone alungite care conțin lichid; în jurul acestor zone din părțile inferioare ale tumorii - straturi subțiri de lichid, care se îmbină între ele. Limita tumorii în anumite zone nu poate fi determinată.