Tumora benigna a creierului

Tumorile benigne ale celulelor creierului diferă de cele maligne într-o serie de moduri și sunt transformate în ele doar în cazuri foarte rare. Ca toate tumorile benigne, aceste neoplasme din structura lor seamănă cu țesutul din care au provenit și chiar își păstrează parțial funcția specifică. Cresc încet, stoarce treptat țesuturile din jur, dar nu pătrund în ele, nu formează metastaze. Cu toate acestea, stoarcerea zonelor sensibile adiacente ale creierului poate provoca simptome dăunătoare, deci nu trebuie să lăsați astfel de neoplasme nesupravegheate..

Conţinut

Ce este

O tumoră benignă a creierului este o neoplasmă intracraniană care începe să se formeze ca urmare a faptului că celulele unui sau al altui țesut cerebral (sau oricare altul situat în craniu) își pierd capacitatea de a-și controla propria diviziune. În acest caz, capacitatea de diferențiere este păstrată parțial sau complet, prin urmare, celulele rezultate seamănă în structura lor exact țesutul din care au provenit.

Originea structurală. Ce celule pot participa la formarea tumorilor cerebrale (atât bune, cât și maligne):

  • glial - celule auxiliare ale țesutului nervos, totalitatea lor se numește "glia" sau "neuroglia";
  • neuroni - unități structurale și funcționale ale sistemului nervos implicate în conducerea, procesarea și stocarea informațiilor sub formă de semnale electrice și chimice;
  • astrocite - celule gliale stelate cu un set specific de funcții, totalitatea acestora se distinge sub denumirea de „astroglia”;
  • oligodendrocite - un tip separat de neuroglia care este conceput special pentru izolarea axonilor aparținând neuronilor din sistemul nervos central;
  • ependimal (sau ependimal) epiteliu - o membrană epitelială subțire care căptușește pereții ventriculelor creierului și canalul central al măduvei spinării, poate fi, de asemenea, numit simplu "endima".

Origine din alte țesături. Toate structurile celulare enumerate în această listă aparțin diferitelor zone ale creierului. Pe lângă ele, celulele pot participa la formarea tumorilor:

  • țesut limfatic;
  • vasele de sânge ale creierului;
  • nervi cranieni;
  • meningele craniului;
  • formațiuni glandulare - hipofiza și glanda pineală.

Clasificare

Toate neoplasmele sunt împărțite în primar și secundar. Doar tumorile de origine metastatică, adică formate din metastaze, sunt secundare. Deoarece neoplasmele benigne nu conțin celule maligne, nu pătrund în alte țesuturi și nu formează focare secundare, ele pot fi doar primare sau, altfel, primare. Tumorile primare sunt denumite după tipul de țesut sau o parte a creierului din care se dezvoltă..

Glioamele. Este cel mai frecvent tip de tumoră cerebrală, atât malignă, cât și benignă. Se pot dezvolta din trei tipuri de țesuturi: astroglia, ependima și oligodendrocitice. De aici vine o clasificare suplimentară a gliomelor..

Astrocitoame. Acesta este un tip de gliom format din astroglia. De regulă, la adulți, se dezvoltă în antebraț, iar la copii, aceasta și două localizări suplimentare apar cu aceeași frecvență - tulpina creierului și cerebelul. Astrocitomele sunt clasificate în continuare în patru subtipuri, dintre care benigne sunt:

  • astrocitomul pilocitic, care se caracterizează prin creștere lentă și fără semne de malignitate (primul grad conform OMS) - se găsește cel mai adesea la copii și adolescenți;
  • difuză - o tumoră care se caracterizează printr-un semn de formare malignă (gradul doi în conformitate cu OMS) și, cel mai adesea, este atipie de celule, cu toate acestea, tumora este totuși bine diferențiată și are un caracter benign și este adesea întâlnită la adulții tineri;
  • juvenil și subependimal - astrocitomele de primul grad de malignitate (prognostic bun).

Oligodendrogliomul. Din oligodendrocite, se formează o tumoră din a doua etapă a malignității și, uneori, dacă este anaplastică sau mixtă, de gradul al treilea. Tumora crește în substanța albă a emisferelor cerebrale. Se dezvoltă lent, dar poate ajunge la dimensiuni mari. Dacă este definit ca fiind malign, atunci poate capta alte țesuturi cerebrale: cavitatea ventriculelor și cortexului, mai rar - cerebelul, nervii optici și trunchiul. Cel mai adesea este diagnosticat la bărbații adulți și reprezintă aproximativ 3% din totalul tumorilor cerebrale întâlnite, adică este rar. Caracterizat printr-un lung parcurs simptomatic al bolii înainte de a face un diagnostic precis - până la cinci ani.

Ependymomas. Se dezvoltă din celulele ependimului ventriculelor creierului și canalului central al măduvei spinării. Se găsesc la copii puțin mai des decât la adulți, dar sunt depistați la orice vârstă. Cel mai adesea benign sunt:

  • mixopapilar și subependimom de primul grad de malignitate în conformitate cu OMS;
  • ependimomele adevărate, celulare, papilare, epiteliale și mixte de gradul doi.

În varianta malignă, aceste neoplasme sunt una dintre puținele tumori ale sistemului nervos central capabile să metastaze alte organe și sistemele lor..

Alte tumori cerebrale

După glioame, cele mai frecvente sunt mai multe tipuri de neoplasme care se formează din alte tipuri de țesuturi..

Meningioame. Format din celulele meningelor arahnoidiene - endoteliul arahnoid - țesutul din jurul creierului. De regulă, acestea sunt înconjurate de o capsulă densă. Conform clasificării interne, acestea sunt împărțite în mai multe subtipuri. Meningioamele tipice de primul grad de malignitate în conformitate cu OMS sunt cel mai adesea benigne:

  • meningotheliomatous;
  • fibros;
  • de tranziție;
  • psammomatous;
  • angiomatous;
  • microcystic;
  • secretor;
  • cu o abundență de limfocite;
  • metaplastice.

Acestea diferă histologic și prin natura formării tumorii, reprezentând aproape 95% din toate meningioamele. Meningioamele de gradul II sunt, de asemenea, relativ sigure (puțin sub 5%):

Sunt mai agresivi și cresc mai repede, dar prognosticul poate rămâne favorabil. În general, meningioamele reprezintă 13 până la 25% din totalul tumorilor cerebrale primare (intracraniene).

Ncuromul. Puteți găsi mai multe alte nume pentru acest tip de tumoare: schwannom, fibroblastom perineural, schwannogliom, neurilemmom. O astfel de neoplasmă este formată din celulele Schwann, care alcătuiesc teaca de mielină a nervilor. Localizarea cea mai frecventă este nervul auditiv. Tumorile de acest tip sunt benigne. Poate fi observat la orice vârstă, mai frecvent la femei.

Craniofaringiom. De asemenea - o tumoare din buzunarul lui Rathke, tractul hipofizar sau Erdheim. Neoplasmul congenital al tractului hipofizar este destul de rar. Tumora este benignă, se transformă într-o stare malignă în cazuri excepționale. Cu toate acestea, simptomele trebuie monitorizate îndeaproape, deoarece craniofaringianul poate provoca:

  • deficiență vizuală;
  • durere de cap;
  • tulburări hormonale;
  • deteriorarea nervilor cranieni cu simptome care urmează.

Această formațiune este îndepărtată chirurgical.

Tumorile glandei pineale. Ele se dezvoltă în glanda pineală - glanda endocrină a grupului neurogen, care se află între antebraț și cerebel. Uneori sunt localizate nu pe glanda pineală însăși, ci lângă ea. Sunt rare și nu sunt diagnosticate întotdeauna imediat, deoarece adesea dau simptome care greșesc osteochondroza regiunii cervicobrahice - amețeli ușoare, dureri de cap, care pot trece la frământarea gâtului. Cu toate acestea, simptomele pot include, de asemenea, convulsii și leșin..

Simptome

Manifestările clinice sunt împărțite în focale (primare) și cerebrale (asociate cu hemodinamica afectată și creșterea presiunii intracraniene). Cantitatea și calitatea manifestărilor depind de localizarea tumorii, precum și de mărimea acesteia și de gradul de deteriorare și compresiune a țesuturilor.

Manifestări primare. Printre simptomele focale, se obișnuiește să se distingă încălcări:

  • memorie, atenție (cu afectarea cortexului cerebral) - diverse tulburări psihomotorii și cognitive, poate exista o ușoară scădere a rezultatelor activității intelectuale;
  • afectiv (emoțional) - poate apărea anxietate, iritabilitate, agresivitate nemotivată, psihoză;
  • sensibilitate - dureros, tactil, termic;
  • sistemul musculo-scheletic - afectarea coordonării în spațiu, hipotonie musculară;
  • distribuția excitației - dacă, din cauza unei tumori, în țesuturile creierului se formează focare de excitație stagnantă, atunci pot apărea convulsii, convulsii epileptice;
  • recunoașterea auzului și vorbirii (atunci când afectează nervul auditiv);
  • vizualizarea și recunoașterea textului, a obiectelor (cu deteriorarea zonelor cortexului cerebral, nervului optic sau cvadruplu), pot apărea halucinații;
  • vorbire scrisă sau orală (cu deteriorarea zonelor corespunzătoare ale creierului);
  • tulburări autonome - slăbiciune, oboseală, amețeli periodice, fluctuații ale pulsului, tensiunea arterială (o tumoră poate perturba inervația vaselor de sânge și funcționarea nervului vag);
  • tulburări hormonale - cu tumori ale glandei hipofizare, hipotalamus, uneori - glanda pineală.

Simptome generale cerebrale. Majoritatea neoplasmelor intracraniene pot fi evidențiate prin manifestări precum:

  • dureri de cap de natură constantă de intensitate ridicată, care este slab oprită de anti-inflamatorii nesteroidiene și alte analgezice obișnuite non-narcotice (indică o creștere a presiunii intracraniene);
  • amețeli periodice (pot fi, de asemenea, atribuite simptomelor focale în caz de deteriorare a cerebelului sau indică creșterea tumorii și deteriorarea aportului de sânge la creier);
  • greață și vărsături care nu au legătură cu aportul alimentar.

Diagnostic și acțiuni ulterioare

Persoanele cu neoplasme benigne intracraniene nu consultă adesea un medic de ani de zile - dacă tumora este suficient de mică, poate avea manifestări clinice mici sau deloc. În plus, diagnosticul este dificil în sine datorită locației formațiunilor.

Cu cine să contactăm. De regulă, dacă există suspiciunea unei tumori din cauza simptomelor sale, ar trebui să înceapă o vizită la medic cu un terapeut și un neurolog. De asemenea, un oftalmolog poate fi trimis pentru examinare specialiștilor corespunzători, cu o vizită la care începe studiul diagnosticului la pacienții la care tumora a afectat nervul optic și a cauzat deficiențe de vedere.

Metode de diagnostic. Principalele metode prin care se poate face un diagnostic fiabil sunt histologia și citologia. Luarea unui specimen de biopsie în cazul unei tumori cerebrale este o procedură complexă, dar poate fi utilizată pentru a determina cu exactitate natura benignă sau malignă a neoplasmului. Tumora este diagnosticată mai întâi în ambulatoriu, apoi într-un spital. Pentru a începe să se determine chiar prezența și localizarea tumorii, de regulă, se efectuează următoarele studii:

  • RMN;
  • Tomografie (mai ales în cazul unei crize epileptice);
  • determinarea activității reflexelor de tendon;
  • testarea sensibilității tactile și a durerii;
  • verificarea coordonării.

În această listă, desigur, RMN și CT sunt primare, care vă permit să examinați tumora din imagine și să trageți concluzii despre necesitatea unui diagnostic și / sau terapie ulterioară..

Tratament. Tumorile benigne nu cresc întotdeauna la o dimensiune semnificativă din punct de vedere clinic și uneori nu este necesară intervenția. Astfel de neoplasme pot fi identificate nu ca urmare a plângerilor pacientului cu privire la simptome, ci din întâmplare, cu diagnosticul încrucișat. Uneori, o persoană nu știe de prezența unei tumori de ani buni. Cu toate acestea, situația poate deveni critică dacă formațiunile ating dimensiuni prea mari - atunci, ca urmare a compresiunii tisulare, acestea pot aduce nu mai puțin rău decât tumorile maligne, deoarece spațiul intracranian este foarte limitat. Cel mai adesea, este recomandată excizia chirurgicală a formației. Întrucât acest tip de tumoră practic nu crește în alte țesuturi și nu dă metastaze, este îndepărtat cu succes, dar complexitatea operației depinde de localizarea imediată. Tumorile benigne (chisturi) pe glande pot fi tratate cu hormonoterapie.

Prognoza. Cel mai favorabil prognostic este pentru tumorile cu primul grad de malignitate în conformitate cu OMS. Unele tipuri de neoplasme nu devin niciodată maligne. Dacă a fost detectată o neoplasmă, este necesar să o monitorizați cu atenție: faceți periodic controale conform prescripțiilor de către un medic, informați-l despre toate schimbările de bunăstare. Dacă prezentați simptome neobișnuite similare cu cele ale tumorilor benigne, trebuie să vă mențineți calm, imediat, pentru un diagnostic suplimentar..

Tumora cerebrală: simptome și tratament

Formațiile volumetrice ale creierului sunt relativ rare. Conform diferitelor surse, incidența acestor tumori este de 4-8 cazuri la 100 de mii de populație, ceea ce este semnificativ mai mic decât bolile oncologice atât de răspândite precum cancerul de colon, sân și ovar. O mare parte din formațiunile volumetrice ale cavității craniene sunt tumori benigne ale creierului, ale căror simptome pot simula o mare varietate de boli ale sistemului nervos central sau pot lipsi cu totul, ceea ce prezintă dificultăți diagnostice grave..

Clasificare

Clasificarea neoplasmelor benigne ale creierului se bazează pe mai multe principii. Cea mai frecventă și frecvent utilizată este clasificarea histologică, conform căreia se disting următoarele tumori:

  • Meningiomul benign este cel mai frecvent neoplasm benign al creierului. Se dezvoltă din meningele creierului;
  • Schwannomul acustic apare mult mai rar decât meningioamele. Se dezvoltă din celulele învelișului nervilor auditivi;
  • Adenomul glandei hipofizare, însoțit de afecțiuni endocrine brute;
  • Craniofaringianul este o tumoră predominant copilărească. Se dezvoltă din resturile canalului, din care s-a format glanda hipofizară în perioada prenatală;
  • Hemangioblastomul este de obicei o tumoră benignă din vasele creierului, care este în esență un chist;
  • Papilomul plexului coroidian este un neoplasm rar care provine din ventriculele creierului;
  • chisturile.

Cunoașterea structurii tumorii este extrem de importantă pentru stabilirea diagnosticului corect și organizarea de măsuri terapeutice, deoarece majoritatea tumorilor cerebrale benigne arată la fel cu imaginile. Doar examenul histologic poate determina toate caracteristicile structurii neoplasmei.

Examinarea microscopică a unui fragment de tumoră vă permite, de asemenea, să setați stadiul procesului în conformitate cu clasificarea internațională. Există patru etape în total, dar sunt diferite pentru fiecare neoplasm. Un exemplu este etapele tumorilor astrocitice:

  • Etapa I - astrocitom cu celule gigante subependimale și astrocitom pilocitic, caracterizat prin creștere extrem de lentă, granițe clare și, în general, curs benign;
  • Etapa II - astrocitom difuz și alte tumori care se caracterizează prin creștere lentă. Cu toate acestea, deja în acest stadiu, începe să germineze țesutul din jur;
  • Etapa III - astrocitom anaplastic. Diferă nu numai într-o creștere relativ rapidă, ci și în pierderea celulelor cu aspectul lor caracteristic;
  • Etapa IV - glioblastom, cea mai frecventă tumoră malignă a creierului.

Această clasificare arată în mod convingător că granița dintre tumorile benigne și maligne este destul de arbitrară și că verdictul final poate fi stabilit numai pe baza rezultatelor examinării histologice..

Cum se manifestă

O tumoră benignă a creierului poate avea o mare varietate de simptome, deoarece tabloul clinic al unui neoplasm depinde direct de ce zonă a creierului se dezvoltă. Simptomele unor tumori apar treptat, pas cu pas, altele nu se dezvăluie de mult timp, iar odată cu a treia, o persoană își poate trăi întreaga viață, nici măcar nu știe despre existența sa.

  • Durerea de cap persistentă este adesea asociată cu o tumoră cerebrală, deși, conform statisticilor, însoțește mai puțin de 10% din toate neoplasmele volumetrice din cavitatea craniană. Mecanismul durerii se bazează pe creșterea presiunii intracraniene odată cu creșterea neoplasmelor și iritarea receptorilor durerii;
  • Greața și vărsăturile, care nu aduc ușurare, sunt cauzate de iritarea centrului de vărsături a tulpinii creierului, precum și de intoxicații tumorale;
  • Deteriorarea vizuală a diferitelor forme și intensitate asociate cu compresia mecanică a căilor vizuale. O deteriorare graduală unilaterală a vederii, însoțită de edem al capului nervului optic, care este dezvăluită la examinarea fondului, este foarte caracteristică pentru o tumoră benignă a creierului;
  • Tulburările de mișcare, care variază de la o ușoară slăbiciune la o paralizie profundă, apar în legătură cu presiunea masei tumorale pe cortexul motor sau pe căile motorii;
  • Tulburări senzoriale, în principal sub forma unei scăderi a sensibilității în orice jumătate a corpului;
  • Crizele convulsive. Focalizarea tumorii irită continuu neuronii din jur, motiv pentru care creează un focal de excitație patologică. Când este externat, acest lucru duce la propagarea impulsurilor în întregul sistem nervos central, care se manifestă clinic ca fiind convulsii;
  • Tulburări mintale - tulburări de percepție (iluzii, halucinații), memorie, gândire, scăderea inteligenței și multe altele.

Localizarea tumorii în substanța creierului are un impact critic asupra tabloului clinic. De regulă, dacă focalizarea este localizată în emisferele cerebrale, atunci este posibil să nu se manifeste mult timp. Cu toate acestea, când neoplasmul este localizat în regiunea fosei craniene posterioare, apar rapid condiții de amenințare a vieții. Acest lucru se datorează faptului că fosa craniană posterioară este un spațiu foarte mic, al cărui pereți nu se pot mișca în niciun caz. Prin urmare, chiar și cu cea mai mică creștere a presiunii în această zonă, substanța creierului este comprimată și este aici că sunt localizați centre vitale care controlează activitatea inimii, respirației și a altor organe interne.

  • Dacă tumora este localizată în lobul frontal, atunci nu pot exista simptome deloc. Pe de altă parte, în acest lob se află centrele responsabile de funcții mentale superioare și, prin urmare, lezarea lor duce la o mare varietate de tulburări mentale;
  • Deteriorarea regiunii parietale este întotdeauna însoțită de tulburări de mișcare și uneori de o tulburare de recunoaștere a obiectelor prin atingere;
  • Interesul lobului temporal se manifestă prin tulburări mentale și tulburări de vorbire;
  • Implicarea lobului occipital se desfășoară adesea fără niciun simptom, deși sunt posibile deficiențe vizuale unilaterale și tulburări mentale brute;
  • Când tumora este localizată în cerebel, apar amețeli, instabilitate de mers și alte tulburări de coordonare;
  • Acțiunea tumorii asupra tulpinii creierului duce la tulburări respiratorii grave, aritmii, depresie a conștiinței până la comă, convulsii convulsive.

O tumoră benignă a creierului se poate manifesta cu alte simptome, care depind de structura sa histologică. Așadar, multe adenoame hipofizare duc la tulburări hormonale generale, precum boala Itsenko-Cushing (deficiență de ACTH - hormon adrenocorticotrop), diabet insipidus, hiperprolactinemie și altele.

Tratamentul tumorii

Tactica terapeutică pentru o tumoră benignă a creierului este o sarcină complexă pe care medicul o decide după o examinare amănunțită a pacientului:

  • CT și RMN ale creierului, cu contrast, pot detecta o focalizare a tumorii, determina dimensiunea și localizarea acesteia, precum și evaluează starea materiei creierului din jur;
  • EEG (electroencefalografie) poate arăta prezența sau absența focarelor patologice de excitație. Poate duce la condiții convulsive;
  • O scanare completă a corpului pentru a exclude alte procese tumorale care ar putea metastaza creierul;
  • Examen histologic al neoplasmului. Starea modernă a medicamentului vă permite să luați un fragment mic dintr-un neoplasm cu o deteriorare minimă a substanței creierului.

Având la îndemână rezultatele tuturor examinărilor și cunoscând tipul histologic al tumorii, medicul poate sugera pacientului următoarele:

  • Pentru a fi monitorizat constant, în timp ce nu luați droguri și nu stă întins pe masa de operație. Această tactică este justificată în cazul unor meningioame benigne, care cresc cu o viteză de câțiva milimetri pe an, sunt localizate într-o regiune a creierului funcțional „săracă” și nu agravează calitatea vieții pacientului;
  • Tratament chirurgical, constând în îndepărtarea completă a tumorii. Aceasta este metoda de alegere în cazul tumorilor cu creștere rapidă care sunt localizate în zone accesibile ale creierului, precum și în situațiile în care rezultatul scontat al operației este mult mai mare decât riscurile potențiale pentru pacient;
  • Terapie conservatoare. De regulă, acest tratament nu îndepărtează o tumoră benignă, dar îmbunătățește semnificativ starea de bine a pacientului, înlătură simptomele și îmbunătățește calitatea vieții. În special, pentru edemul cerebral, medicul poate prescrie corticosteroizi și diuretice; în condiții convulsive - anticonvulsivante și tranchilizante; pentru tulburări mintale - neuroleptice, antidepresive și alte medicamente psihotrope.

Prognosticul pentru tumorile benigne ale creierului este foarte bun: după operație, 80-90% dintre pacienți prezintă o îmbunătățire semnificativă, nu are loc recidiva. La persoanele în vârstă, ratele de supraviețuire sunt ușor mai mici din cauza stării generale încărcate de alte boli..

O tumoră benignă la nivelul capului este periculoasă?

Dintre cele 120 de tipuri existente de tumori cerebrale, cele mai multe dintre ele sunt neoplasme benigne.

Motive de dezvoltare

Oamenii de știință explică formarea tumorilor benigne și maligne în creier prin creșterea și divizarea necontrolată a celulelor anormale, precum și impactul provocării unor factori negativi.

Neoplasmele benigne cresc lent, nu metastazează și nu recidivează și, după un timp, creșterea lor se oprește - aceasta este diferența lor față de tumorile maligne. Simptomatologia atât a celor, cât și a celorlalte neoplasme este similară în multe manifestări, dar există încă diferențe care trebuie luate în considerare pentru a face diagnosticul corect.

Este dificil de spus exact care sunt motivele pentru dezvoltarea tumorilor benigne, dar printre toți factorii comuni, medicii disting efectul radiațiilor radioactive (raze dăunătoare, diverse substanțe chimice etc.), care afectează în mod negativ activitatea celulelor creierului și provoacă anomalii..

De asemenea, factorul ereditar și etiologia virală a bolilor oncologice ar trebui să fie denumite factori de risc pentru apariția tumorilor benigne. Recent, a fost discutată pe larg versiunea pe care telefoanele mobile contribuie la dezvoltarea neoplasmelor. Totuși, această ipoteză nu a primit încă fundamentare științifică..

Tablou clinic

Multă vreme, o tumoră benignă a creierului poate să nu apară sub nici o formă până la o examinare. O persoană care se confruntă cu unele dintre simptomele enumerate mai jos, de regulă, le explică prin alte boli sau suprasolicitare:

  • sindrom de durere intensă în diferite zone ale capului;
  • lipsa coordonării (cu deteriorarea aparatului vestibular și presiune ridicată);
  • încălcarea tuturor acțiunilor legate de concentrare;
  • afectarea gravă a vederii, auzului;
  • amorțeală a membrelor, convulsii, pareză, paralizie;
  • voma cea mai puternică, în timp ce posibilitatea de otrăvire este exclusă;
  • somnolenţă.

În cazul simptomelor nespecifice (cefalee, amețeli), medicii recomandă cu insistență să solicite ajutor medical și să nu pierdeți timp prețios. În caz contrar, putem vorbi despre ireversibilitatea consecințelor și posibilitatea morții: în ciuda creșterii lente, chisturile exercită o presiune puternică asupra structurilor creierului, atât la nivelul coloanei vertebrale, cât și la cele cerebrale. În plus, nu se poate exclude faptul că o tumoră benignă se va transforma într-un malign.

Clasificare

Tumorile sunt împărțite în primar și secundar. Primul grup include neoplasme benigne și maligne care au apărut în țesuturile creierului, al doilea - metastaze (tumori formate secundar focarului leziunii primare). Astfel, putem spune că numai tumorile maligne pot aparține celui de-al doilea grup, întrucât cele benigne nu dau metastaze..

O tumoră benignă a creierului are cel mai adesea o rădăcină în țesuturile terminațiilor nervoase, arterelor și venelor. Medicii disting între următoarele tipuri de neoplasme:

  1. Meningiom. Cel mai frecvent tip, diagnosticat în fiecare al cincilea caz. Căptușeala creierului și a măduvei spinării sunt implicate în procesul formării acestuia. Are o culoare gri-galben și poate atinge 15 centimetri în diametru. O tumoră benignă a creierului, dar pot apărea și variante maligne.
  2. Schwannoma acustic. De asemenea, apare destul de des - în fiecare al zecelea caz. Se caracterizează prin leziuni ale structurilor acumulărilor de țesut nervos. Reprezintă noduri netede de o nuanță albicioasă, închise într-o capsulă.
  3. Chistul creierului (hemangioblastom).
  4. Tumora glandei pituitare (adenom), care se formează ca urmare a tulburărilor în activitatea hormonală a glandei pituitare. Tipul benign al tumorii.
  5. Craniofaringianul este considerat o boală a copilăriei și se dezvoltă la nivelul glandei hipofize. Tumora benignă congenitală, dacă nu este tratată, se poate transforma într-un malign.
  6. Astrocitom. Se observă la tineri, dar poate fi diagnosticat în copilărie. O neoplasmă neuroectodermică benignă crește lent, poate atinge 10 centimetri în diametru. Se poate transforma în malign.

Această listă nu include toate tipurile de tumori, ci doar cele care sunt observate cel mai adesea în practica medicală..

Medicii spun că nu este atât de important tipul de neoplasm benign, cât este localizarea lui. Adesea, o leziune mică care afectează centrii vitali ai creierului duce la consecințe grave, în timp ce o tumoare extinsă localizată în straturile profunde ale creierului nu se face simțită de mai mulți ani, iar persoana nici nu este conștientă de existența sa.

Diagnostice

Pentru a face diagnosticul corect pentru pacient, medicul va trebui să efectueze o serie de teste diagnostice necesare. Trebuie avut în vedere faptul că tipul de neoplasm este foarte greu de stabilit, deoarece o biopsie a țesutului cerebral este o procedură foarte dificilă și periculoasă pentru un pacient. Uneori, tipul de tumoare este determinat după eliminarea ei.

După studierea istoricului medical, chestionarea și examinarea pacientului, se efectuează următoarele studii:

  • RMN, tomografie a creierului;
  • angiografie;
  • radiologie;
  • electroencefalograf;
  • examen de laborator al lichidului cefalorahidian.

În plus, pacientul efectuează examene de către un oftalmolog (pentru un studiu detaliat al fondului) și un neurolog.

Planul de tratament este întocmit individual în fiecare caz, în funcție de starea pacientului, vârsta, prezența bolilor concomitente, mărimea și natura tumorii.

Este posibil să se vindece

Una dintre cele mai frecvente metode de tratare a tumorilor benigne ale creierului este craniotomia, care presupune deschiderea craniului și îndepărtarea promptă a tumorii. Pacientul este operat în condiții de tensiune arterială normală, activitate pulmonară și cardiovasculară.

Rezultatul este fixat cu radioterapie. Tumorile cerebrale benigne nu necesită chimioterapie.

Cu toate acestea, craniotomia nu este singura metodă de îndepărtare a tumorilor. Astăzi a folosit și:

  1. Eliminarea neurochirurgicală a focalizării patologice. Craniotomia este necesară.
  2. Metoda minim invazivă de distrugere a tumorii folosind undele cu ultrasunete (craniul nu poate fi deschis).
  3. Metoda endoscopică este rar folosită, deoarece indicațiile pentru aceasta sunt tumorile unei anumite localizări, de exemplu, un adenom hipofizar. Elimina sau minimizeaza inciziile.
  4. Radiosurgie stereotactică, care implică direcția unui fascicul de radiații radioactive în focarul tumorii.

Această din urmă metodă este considerată, deși costisitoare, dar cea mai eficientă și mai sigură. Medicul poate elimina neoplasmul fără a deschide craniul, folosind dispozitive moderne, cum ar fi un cyberknife, cuțit gamma. Avantajul metodei este că garantează rezultate bune cu consecințe minime, pacienții se recuperează rapid. Din păcate, în Rusia există foarte puține centre care practică utilizarea sa în masă..

Din medicamente, se folosesc corticosteroizi (pentru ameliorarea umflăturii după operație și reducerea probabilităților de complicații), sedative și calmante.

După operație, complicațiile nu sunt excluse: sângerare, convulsii, oboseală, disfuncție a analizatorilor vizuali și auditivi, creșterea presiunii.

Când sunt întrebați despre speranța de viață după îndepărtarea unei tumori benigne a creierului, medicii răspund astfel: 90% dintre adulți și 70% dintre copii înregistrează o îmbunătățire semnificativă a stării de bine, iar rata de supraviețuire este ridicată. La persoanele în vârstă, chirurgia și reabilitarea sunt mai dificile, dar acest lucru nu înseamnă că vârsta este o contraindicație a punerii în aplicare a acesteia..

Cercetările medicale au arătat că, printr-o intervenție chirurgicală la timp, 50% dintre toți solicitanții au șansa de a trăi cel puțin 5 ani după tratament. Cu o îngrijire adecvată după operație și absența complicațiilor, consecințele dispar practic și, dimpotrivă, lipsa tratamentului poate duce la simptome violente și creșterea lentă a celulelor afectate.

Clasificarea tumorilor cerebrale

Toate neoplasmele localizate în canalul spinal central și în interiorul craniului sunt denumite tumori cerebrale. Dezvoltarea tumorilor cerebrale este asociată cu diviziunea celulară necontrolată, clasificarea acestora depinde de factori precum factorul primar și compoziția celulară.

Un neoplasm cerebral poate fi benign sau malign. În plus, toate tumorile cerebrale sunt clasificate după anumite criterii:

  • după origine;
  • după tip histologic;
  • localizare;
  • conform lui Smirnov.

Oncologii, neurochirurgii și radiologii Centrului de Oncologie din Spitalul Yusupov, atunci când aleg o metodă eficientă pentru tratarea tumorilor cerebrale, iau în considerare nu numai locația și tipul neoplasmului, caracteristicile sale, starea generală și vârsta pacientului, dar și probabilitatea complicațiilor intraoperatorii și postoperatorii. Pentru tratamentul bolilor oncologice ale creierului, metodele cele mai progresive sunt utilizate pentru a asigura rezultate maxime..

Clasificarea tumorilor cerebrale după apariție

Există diferite tipuri de tumori cerebrale la adulți, care sunt clasificate în funcție de una sau alta caracteristică.

În primul rând, toate tumorile cerebrale sunt împărțite în primare și secundare.

Tumora primară (de exemplu, limfomul primar al sistemului nervos central) este format din țesutul creierului însuși și țesutul adiacent: țesutul nervilor cranieni, meningele, glanda pineală, țesutul limfoid sau țesutul hipofizar. Dezvoltarea acestor neoplasme este asociată cu mutații care duc la apariția anomaliilor în ADN-ul celulelor creierului..

Apariția tumorilor cerebrale secundare este cel mai adesea asociată cu un proces metastatic de la alte organe afectate de boala oncologică.

Tumoră benignă și malignă a creierului

O tumoră benignă a creierului (de exemplu, un lipom al creierului) diferă prin aspectul relativ normal al celulelor sale constitutive, creștere lentă, lipsa de răspândire la alte organe și nicio penetrare în țesuturile creierului în sine. În ciuda acestui fapt, o tumoră benignă a creierului poate fi destul de periculoasă și, în unele cazuri, amenință viața pacientului - când tumora este localizată într-o parte vitală a creierului, o tumoră benignă în cap este însoțită de compresia țesuturilor nervoase sensibile, precum și de o creștere a presiunii intracraniene..

O tumoră cerebrală malignă este un proces patologic caracterizat prin proliferarea celulară necontrolată și nerestrânsă. Neoplasmele maligne se manifestă prin creștere rapidă, capacitatea de metastazare, tumora crește adesea în organele și țesuturile din apropiere.

Malignitatea și benignitatea sunt concepte mai degrabă relative. Unele tumori maligne, de fapt, au un curs benign, care poate dura o perioadă destul de lungă..

Tipuri de cancer cerebral în funcție de locație

Localizarea neoplasmului în creier este un factor important, în funcție de care depinde metoda de acces chirurgical la acesta..

În funcție de locația tumorii cerebrale, pot exista:

  • intracerebral: creșterea lor începe în materia cenușie sau albă a creierului. Supratentorial afectează lobii frontali, parietali și temporari ai creierului, subtentorial - tulpina creierului, cerebelul, fundusul ventriculului 4 (tumora medulei oblongate, tumora tulpinii creierului, tumora tulpinii creierului, tumora ventriculului 4 al creierului, tumoră a cerebelului creierului, tumora nodurilor subcorticale se dezvoltă) și creierul mijlociu);
  • extracerebral: se dezvoltă în coaja moale sau tare a creierului, vaselor de sânge, oaselor craniului (apare meningiom, neurinom al creierului).

Clasificarea tumorilor cerebrale în funcție de tip histologic

O mare importanță pentru a prezice „comportamentul” ulterior al neoplasmului este țesutul din care se dezvoltă tumora. Conform calificării histologice, tumorile sunt împărțite în următoarele tipuri:

  • tumoră cerebrală glială;
  • o tumoră din țesutul nervos;
  • tumoră vasculară (de exemplu, cavernom cu trunchi de creier);
  • umflarea mucoasei creierului;
  • teratom.

Tumorile cerebrale gliale includ:

  • astrocitom - o tumoră benignă din țesutul glial localizat în emisferele cerebrale și cerebeloase;
  • oligodendrogliom - o tumoră din țesutul glial, nu este predispusă la invadarea altor țesuturi cu localizare în emisferele cerebrale;
  • ependimom - un ependimom al creierului este o tumoră benignă localizată în ventriculul lateral sau al 4-lea;
  • glioblastom multiform - acest tip de tumoră este de obicei diagnosticat la pacienții vârstnici;
  • medulloblastom - o tumoră care afectează cerebelul, cel mai adesea se găsește la copii;
  • pinealom - neoplasm care afectează glanda pineală.

Tumorile formate din țesutul nervos includ:

  • neurinomul creierului (schwannoma): tumora este formată din celule Schwann sau celule ale învelișului terminațiilor nervoase. Cel mai adesea, acest tip de boală este benign, dar uneori poate fi malign;
  • neurofibromul creierului - este, de regulă, un neoplasm benign, format din Schwann, mastocite sau fibroblaste;
  • tumori care se dezvoltă în zona sella turcica, de exemplu, din glanda hipofizară.

O tumoare a meningelor creierului este, de exemplu, un meningiom al creierului. Această tumoră se caracterizează prin creștere lentă și caracter benign..

Teratomele sunt neoplasme canceroase care se dezvoltă din celule cu o structură morfologică similară celulelor stem. Cel mai adesea diagnosticat la pacienții pediatri și tineri.

Clasificarea tumorilor cerebrale în funcție de Smirnov

Această clasificare presupune divizarea tumorilor cerebrale în mai multe tipuri în conformitate cu maturitatea celulară și cu caracteristicile morfologice..

În funcție de gradul de maturitate, tumorile cerebrale pot fi:

  • maturi (de exemplu, ependimomul creierului);
  • imatur (de exemplu, ganglioblastomul creierului);
  • imatur (de exemplu, medulloblastom cerebral).

Pe lângă gradul de maturitate, această clasificare se bazează și pe caracteristici morfologice, combinând clasificarea localizării și clasificarea histologică..

Tratamentul tumorilor cerebrale în spitalul Yusupov

Tratamentul tumorilor cerebrale din centrul oncologic al spitalului Yusupov se realizează folosind cele mai avansate tehnici nechirurgicale:

  • radiochirurgie stereotactică - care permite eliminarea tumorilor mici într-o singură sesiune;
  • radioterapie folosind dispozitive de ultimă generație, cele mai noi acceleratoare liniare și sisteme care asigură siguranța și eficiența maximă a terapiei etc..

Dacă tratamentul chirurgical este inevitabil, acesta este realizat de cei mai buni specialiști care stăpânesc cu măiestrie toate tehnologiile și metodele de neuroradiologie intervențională și neurochirurgie modernă. Medicii de la Centrul de Oncologie al Spitalului Yusupov depun toate eforturile pentru a utiliza metode și operații care nu sunt invazive minim cu invazie, cu acces transnasal, care nu necesită o incizie în craniu.

Datorită echipamentului inovator al centrului de oncologie, medicii au posibilitatea să efectueze diagnostice de înaltă calitate și tratament eficient al tumorilor cerebrale folosind metode nechirurgicale sau minim invazive..

În paralel cu neurochirurgii, neurologii, oncologii și radiologii participă la tratamentul pacienților cu tumori cerebrale. Pacientului i se oferă terapie de sprijin și suport psihologic calificat.

Vă puteți înscrie la o consultație cu un medic oncolog la o clinică de oncologie și pentru a afla care sunt condițiile spitalizării apelând la spitalul Yusupov sau online pe site-ul medicului coordonator..

Tumora benigna a creierului

Dacă medicii au fost diagnosticați „tumori benigne ale creierului” - acesta nu este un motiv de panică și este departe de o condamnare la moarte. Conform statisticilor, în cazul luării unor măsuri medicale în timp util, mai mult de jumătate dintre pacienții cu un astfel de diagnostic, după operație, ar putea continua o viață deplină. Și cu recuperare postoperatorie adecvată, este posibilă recuperarea completă..

Cauzele tumorilor benigne

Această boală a creierului apare din cauza modificărilor anormale ale ADN-ului, ceea ce duce la divizarea celulară anormală..

Cel mai frecvent motiv pentru formarea tumorilor benigne este o radiație de fond crescută. Sub influența razelor radioactive și a compușilor chimici nocivi, pot apărea anomalii în funcționarea normală a celulelor creierului.

Simptomele și diagnosticul bolii

Medicii împart neoplasmele dăunătoare în două tipuri:

Ambele tipuri de tumori au simptome și manifestări similare. Dar celulele unei tumori benigne, după ce au ajuns la un anumit stadiu, își opresc diviziunea și activitatea, care este fundamental diferită de tumorile maligne, care în cele din urmă cresc în tot mai multe țesuturi..

Principalele simptome ale oncologiei:

  • perturbarea în activitatea organelor simțului (acuitatea auzului, a vederii și a mirosului scade);
  • lipsa coordonării;
  • crampe frecvente și spasme musculare;
  • o deteriorare accentuată a memoriei;
  • scăderea concentrației de atenție;
  • accidente nerezonabile de vărsături și greață;
  • migrene frecvente;
  • scăderea nivelului de energie și apariția somnolenței constante;
  • probleme cu logica și gândirea;
  • modificări ale comportamentului;
  • alte simptome.

Pentru a alege cursul cel mai eficient de tratament, este necesar să se determine cu exactitate tipul de tumoare.

Pentru diagnosticul corect al unei neoplasme, pacientul trebuie să urmeze următoarele studii:

  • imagistică prin rezonanță magnetică;
  • electroencefalograf;
  • analiza lichidului cefalorahidian;
  • examinarea de către un oftalmolog și neurolog;
  • Verificarea fondului;
  • analize de sânge și alte metode moderne de diagnostic.

Tipuri de neoplasme benigne

Tumorile benigne sunt un nume comun care combină un grup mare de tipuri de procese tumorale. Precum:

  • Meningiom. Este cel mai frecvent tip de tumoră benignă a creierului, reprezentând mai mult de treizeci la sută din toate bolile. Meningiomul se dezvoltă din celulele țesutului din jurul creierului - endoteliul arahnoid. Cel mai adesea, această patologie apare la femeile între treizeci și patruzeci de ani. Și în timpul sarcinii, boala poate progresa dramatic. În caz de intervenție medicală prematură, tumora se poate dezvolta într-una malignă, ceea ce va duce la consecințe dezamăgitoare..
  • Tumora hipofizară. O boală relativ rară (conform statisticilor, o persoană din o mie este bolnavă). O tumoare hipofizară determină o supraproducție de hormoni care reglează funcțiile corpului. Ca tratament, puteți recurge atât la îndepărtarea, cât și la controlul creșterii educației.
  • Neurom acustic (Schwannoma). Un tip de chist care afectează organele auditive. Mai frecvent la femei decât la bărbați. Principalele manifestări ale schwannomului: pierdere rapidă și pierdere a auzului, sunet și tinitus nerezonabil, amețeli, greață, perturbarea aparatului vestibular.
  • Craniofaringiom. Copiii de la cinci ani și adolescenții până la douăzeci de ani sunt cei mai sensibili la boală. Craniofaringienul duce la o încălcare a secreției de hormoni a adenohipofizei. Simptomele bolii: pielea uscată, greutatea crescută, nanismul, pot provoca infertilitate și alte tulburări în organism.
  • Papilomul coroidian. Chistul care se dezvoltă în țesuturile epiteliului plexului coroidal este mai mic de un procent din numărul total de neoplasme benigne intracraniene.
  • Hemangioblastomul. O tumoră benignă a creierului formată din celule vasculare. Boala este destul de rară.

Tratamentul chisturilor benigne

O tumoră benignă a creierului necesită o intervenție medicală imediată, fără de care pot începe procese ireversibile. Cursul tratamentului este dezvoltat de medicul curant pe baza tuturor testelor de laborator. Spre deosebire de tumorile maligne, chisturile nu sunt tratate cu chimioterapie.

Pentru fiecare pacient, medicii dezvoltă un curs individual de tratament. Metodele terapiei, în primul rând, sunt influențate de starea generală a pacientului și de prezența altor boli în el. Principala metodă de tratare a unei neoplasme în creier este intervenția chirurgicală (craniotomie), în timpul căreia craniul este deschis și tumora este îndepărtată.

După această operație, pacientul este supus radioterapiei, eliminând astfel semnele rămase ale bolii. Corticosteroizii sunt uneori folosiți pentru a reduce umflarea țesutului creierului.

Conform statisticilor, nouăzeci la sută dintre pacienții adulți și șaptezeci la sută dintre copii experimentează îmbunătățiri semnificative după operație. Persoanele în vârstă după 65 de ani tolerează o intervenție chirurgicală mai gravă, dar șansele de îmbunătățire, în acest caz, sunt destul de mari..

Tumora benigna a creierului

Tipuri de tumori

Ce se înțelege prin diagnosticarea unei tumori benigne a creierului? O astfel de tumoare este o neoplasmă patologică care se formează în regiunea creierului. În procesul formării sale, sunt implicate celule mature, care alcătuiesc țesuturi. Fiecare tip de țesut corespunde unui tip specific de tumoră. De exemplu, schwannoma este format din celule Schwann. Ele formează o teacă care acoperă suprafața nervului; ependimomul este format din celule care aliniază ventriculul creierului; meningiomul este format din celulele care alcătuiesc meningele sau țesutul care înconjoară creierul; adenomul se formează datorită celulelor glandulare, osteomului - datorită structurilor osoase ale craniului și hemangioblastomului - datorită vaselor de sânge.

Există neoplasme benigne ale creierului, care sunt de natură congenitală:

  • craniopharyngiomachordoma;
  • germinom;
  • teratom;
  • Chist dermoid;
  • angiom.

Un meningiom este o tumoră benignă a creierului care se caracterizează printr-o manifestare secundară. Chiar și după ce a fost îndepărtat. Cel mai adesea, acestea afectează jumătatea slabă a populației din orice categorie de vârstă. Simptomele, tratamentul și consecințele acestui tip de tumoră depind de mărimea, dimensiunea tumorii, viteza creșterii și localizarea localizării. O dimensiune prea mare a formațiunilor cerebrale benigne afectează funcțiile sale intelectuale. Aceste tipuri de neoplasme nu au celule canceroase. Acestea se caracterizează printr-o creștere lentă, dar acest fapt nu este absolut liniștitor, deoarece, odată cu creșterea dimensiunii lor, alte părți ale creierului sunt stoarse, ceea ce provoacă umflarea, dezvoltarea procesului inflamator al țesuturilor nervoase sănătoase și, de asemenea, crește presiunea intracraniană. Un fenomen destul de rar este procesul de degenerare a unei tumori benigne într-una malignă. Apoi, tratamentul are un caracter complet diferit..

Diagnosticul bolii

Înainte de a diagnostica clar prezența unei tumori benigne a creierului, pacientului i se recomandă să se supună unei serii de examinări neurologice, să examineze vederea, în timpul căreia este examinat fondul, aparatul vestibular este controlat, adică se verifică funcțiile de echilibru, precum și organul mirosului, auzului și gustului. Starea vaselor de sânge din globul ocular va arăta nivelul presiunii intracraniene. Utilizarea metodelor funcționale este cheia celor mai precise diagnostice..

Metode de diagnostic:

  • electroencefalografie - utilizarea acestei metode va releva prezența modificărilor generale și locale în creier;
  • radiologie - radiografie, imagistica computerizată și prin rezonanță magnetică a craniului vă permite să determinați locația neoplasmului și caracteristicile sale caracteristice;
  • test de laborator - folosind această metodă, lichidul cefalorahidian este examinat și se obțin dovezi ale caracteristicilor tumorii.

O tumoră benignă necesită un examen neurologic meticulos al pacientului.

Motivele

Efectele de radiație provoacă tumori cerebrale

Cea mai frecventă cauză a tumorilor, care include tipurile enumerate mai sus, este expunerea la radiații. Acest fapt este confirmat de observațiile efectuate la copiii care suferă de o astfel de boală precum dermatomicoza scalpului, însoțită de infecții fungice. Tratamentul acestei boli presupune utilizarea unor doze mici de radioterapie..

Majoritatea acestor copii au fost ulterior diagnosticați cu o tumoră benignă la creier. Metodele moderne de tratare a tumorilor maligne implică, de asemenea, utilizarea radiațiilor, care devin provocatoare ale apariției tumorilor benigne. Unii experți consideră că un gaz incolor, cum ar fi clorura de vinil, poate provoca dezvoltarea acestor tipuri de tumori. Este utilizat la fabricarea produselor din plastic, astfel încât persoanele care sunt implicate în procesul de fabricație a acestui tip de produs sunt afectate negativ de acesta. Utilizarea pe termen lung a aspartamului (un înlocuitor al zahărului) poate provoca, de asemenea, creșteri benigne. Și, de asemenea, unul dintre motivele moderne sunt câmpurile electromagnetice ale telefoanelor mobile sau a liniilor prin care trec transmisiile de înaltă tensiune..

Pentru o tumoră benignă, spre deosebire de una malignă, sunt caracteristice următoarele caracteristici: se formează numai în limitele care definesc țesutul creierului și nu se răspândește la alte organe. Crește încet și simptomele diferă în funcție de locația tumorii. Toate tipurile de tumori benigne ale creierului sunt formate din țesutul care formează creierul, cum ar fi vene, artere sau nervi.

Caracteristici în funcție de tipul tumorii

meningiom

Meningiomul este considerat cea mai frecventă tumoră benignă dintre toate cunoscute. Apare în douăzeci la sută din toate cazurile acestui tip de boală. În procesul formării sale, țesutul din care constă măduva spinării și coaja tare a creierului.

Tumora hipofizară

Tumora hipofizară. Este o boală rară în timpul căreia are loc producerea de hormoni hipofizari. Statisticile spun că din o mie de oameni, se poate obține. Aceasta este aproximativ cincisprezece la sută din toate cazurile de boli de acest tip..

hemangioblastomul

Hemangioblastomul este o tumoră benignă care se formează din țesutul vascular. Are o formă asemănătoare chistului. Celulele epiteliale sunt solul pentru formarea chisturilor dermoide și epidermoide. Acestea sunt neoplasme destul de rare ale creierului, pe care mulți experți nu le consideră tipuri de tumori benigne, însă efectul lor în procesul de formare asupra creierului și a funcțiilor sale are manifestări similare.

Simptomele bolii

Manifestarea inițială a unei tumori benigne a creierului este foarte ușoară, care de obicei nu provoacă anxietate. În procesul de creștere, dimensiunea neoplasmului crește, există o presiune relativă asupra unor părți ale creierului, care provoacă simptome. Se pot manifesta ca deficiențe de auz, vedere sau miros. Echilibrul sau coordonarea sistemului musculo-scheletic poate fi afectată. Calități mentale, cum ar fi concentrarea, memoria sau deficiența de vorbire. Puteți experimenta crampe neașteptate, zguduire a oricărei părți din masa musculară. Pacientul este adesea bolnav sau vomită involuntar. Adesea capul doare și membrele sunt amorțite. Uneori apare paralizia facială completă sau parțială.

complicaţiile

O tumoră benignă a creierului este caracterizată de anumite riscuri și complicații, prin urmare, ca orice altă boală, necesită tratament în timp util. De exemplu, o intervenție chirurgicală efectuată prematur poate provoca compresia unor părți ale creierului, ceea ce, din păcate, implică dezvoltarea de reacții ireversibile, în timpul cărora țesuturile vitale sau importante sunt deteriorate. În acest caz, consecințele pot fi fatale într-un fel sau altul. Cauza afectării țesutului cerebral poate fi prezența convulsiilor bruște. Procesul intervenției chirurgicale poate fi însoțit și de apariția sângerărilor, care au simptome și consecințe negative după operație. După cum spune și zicala: „Există o lingură mică de miere în întregul unguent”. Dezvoltarea unei tumori benigne în creierul uman poate fi oprită într-un fel sau altul. Toate tipurile de astfel de tumori sunt resecabile, prin urmare, sunt considerate sigure. Singura lor trăsătură negativă este posibilitatea degenerării unei tumori benigne într-un malign.

Tratament

Tratamentul tumorii cerebrale

Tratamentul pentru o masă benignă a creierului nu include chimioterapia. Simptomele bolii necesită elaborarea unui plan individual pentru fiecare pacient. Tratamentul este influențat în primul rând de bunăstarea pacientului și de prezența bolilor concomitente. Una dintre principalele metode pentru tratarea unei tumori benigne a creierului este craniotomia. Aceasta este o procedură chirurgicală în care craniul este deschis și tumoarea este excizată. După aceea, se aplică radioterapie, timp în care simptomele rămase ale bolii sunt eliminate. Cel mai adesea, tipul tradițional de radioterapie este utilizat ca o metodă de la distanță, dar uneori terapia cu protoni sau radiochirurgia este utilizată ca tratament cibernetic sau cu cuțit gamma. Tratamentul medical presupune utilizarea corticosteroizilor, care pot reduce umflarea țesutului creierului și eliminarea unor simptome.

Utilizarea terapiei cu protoni este considerată cea mai eficientă metodă de influențare a unei tumori benigne, deoarece vă permite să distrugeți complet anumite tipuri de tumori, în timp ce nu deteriorați țesuturile din jur, adică complicațiile nu sunt caracteristice unei astfel de terapii. După finalizarea acestei metode de tratament, pacientul poate conduce modul de viață anterior..

Terapia cu protoni, când este expusă unei tumori benigne a creierului, reduce utilizarea dozelor de radiații cu până la cincizeci la sută, ceea ce dăunează minim funcțiilor hormonale și neurocognitive. Probabilitatea formării secundare este redusă de aproape două ori, organele auditive, ochii și sistemul nervos central sunt mult mai puțin iradiate. Până în prezent, nu există tipuri de tumori cerebrale benigne incurabile, cu toate acestea, există situații în care nu toate simptomele sau consecințele pot fi eliminate, de exemplu, vorbirea rămâne dificilă, vederea nu este restabilită sau rezistența nu crește.