Tumora benigna a creierului

Tumorile benigne ale celulelor creierului diferă de cele maligne într-o serie de moduri și sunt transformate în ele doar în cazuri foarte rare. Ca toate tumorile benigne, aceste neoplasme din structura lor seamănă cu țesutul din care au provenit și chiar își păstrează parțial funcția specifică. Cresc încet, stoarce treptat țesuturile din jur, dar nu pătrund în ele, nu formează metastaze. Cu toate acestea, stoarcerea zonelor sensibile adiacente ale creierului poate provoca simptome dăunătoare, deci nu trebuie să lăsați astfel de neoplasme nesupravegheate..

Conţinut

Ce este

O tumoră benignă a creierului este o neoplasmă intracraniană care începe să se formeze ca urmare a faptului că celulele unui sau al altui țesut cerebral (sau oricare altul situat în craniu) își pierd capacitatea de a-și controla propria diviziune. În acest caz, capacitatea de diferențiere este păstrată parțial sau complet, prin urmare, celulele rezultate seamănă în structura lor exact țesutul din care au provenit.

Originea structurală. Ce celule pot participa la formarea tumorilor cerebrale (atât bune, cât și maligne):

  • glial - celule auxiliare ale țesutului nervos, totalitatea lor se numește "glia" sau "neuroglia";
  • neuroni - unități structurale și funcționale ale sistemului nervos implicate în conducerea, procesarea și stocarea informațiilor sub formă de semnale electrice și chimice;
  • astrocite - celule gliale stelate cu un set specific de funcții, totalitatea acestora se distinge sub denumirea de „astroglia”;
  • oligodendrocite - un tip separat de neuroglia care este conceput special pentru izolarea axonilor aparținând neuronilor din sistemul nervos central;
  • ependimal (sau ependimal) epiteliu - o membrană epitelială subțire care căptușește pereții ventriculelor creierului și canalul central al măduvei spinării, poate fi, de asemenea, numit simplu "endima".

Origine din alte țesături. Toate structurile celulare enumerate în această listă aparțin diferitelor zone ale creierului. Pe lângă ele, celulele pot participa la formarea tumorilor:

  • țesut limfatic;
  • vasele de sânge ale creierului;
  • nervi cranieni;
  • meningele craniului;
  • formațiuni glandulare - hipofiza și glanda pineală.

Clasificare

Toate neoplasmele sunt împărțite în primar și secundar. Doar tumorile de origine metastatică, adică formate din metastaze, sunt secundare. Deoarece neoplasmele benigne nu conțin celule maligne, nu pătrund în alte țesuturi și nu formează focare secundare, ele pot fi doar primare sau, altfel, primare. Tumorile primare sunt denumite după tipul de țesut sau o parte a creierului din care se dezvoltă..

Glioamele. Este cel mai frecvent tip de tumoră cerebrală, atât malignă, cât și benignă. Se pot dezvolta din trei tipuri de țesuturi: astroglia, ependima și oligodendrocitice. De aici vine o clasificare suplimentară a gliomelor..

Astrocitoame. Acesta este un tip de gliom format din astroglia. De regulă, la adulți, se dezvoltă în antebraț, iar la copii, aceasta și două localizări suplimentare apar cu aceeași frecvență - tulpina creierului și cerebelul. Astrocitomele sunt clasificate în continuare în patru subtipuri, dintre care benigne sunt:

  • astrocitomul pilocitic, care se caracterizează prin creștere lentă și fără semne de malignitate (primul grad conform OMS) - se găsește cel mai adesea la copii și adolescenți;
  • difuză - o tumoră care se caracterizează printr-un semn de formare malignă (gradul doi în conformitate cu OMS) și, cel mai adesea, este atipie de celule, cu toate acestea, tumora este totuși bine diferențiată și are un caracter benign și este adesea întâlnită la adulții tineri;
  • juvenil și subependimal - astrocitomele de primul grad de malignitate (prognostic bun).

Oligodendrogliomul. Din oligodendrocite, se formează o tumoră din a doua etapă a malignității și, uneori, dacă este anaplastică sau mixtă, de gradul al treilea. Tumora crește în substanța albă a emisferelor cerebrale. Se dezvoltă lent, dar poate ajunge la dimensiuni mari. Dacă este definit ca fiind malign, atunci poate capta alte țesuturi cerebrale: cavitatea ventriculelor și cortexului, mai rar - cerebelul, nervii optici și trunchiul. Cel mai adesea este diagnosticat la bărbații adulți și reprezintă aproximativ 3% din totalul tumorilor cerebrale întâlnite, adică este rar. Caracterizat printr-un lung parcurs simptomatic al bolii înainte de a face un diagnostic precis - până la cinci ani.

Ependymomas. Se dezvoltă din celulele ependimului ventriculelor creierului și canalului central al măduvei spinării. Se găsesc la copii puțin mai des decât la adulți, dar sunt depistați la orice vârstă. Cel mai adesea benign sunt:

  • mixopapilar și subependimom de primul grad de malignitate în conformitate cu OMS;
  • ependimomele adevărate, celulare, papilare, epiteliale și mixte de gradul doi.

În varianta malignă, aceste neoplasme sunt una dintre puținele tumori ale sistemului nervos central capabile să metastaze alte organe și sistemele lor..

Alte tumori cerebrale

După glioame, cele mai frecvente sunt mai multe tipuri de neoplasme care se formează din alte tipuri de țesuturi..

Meningioame. Format din celulele meningelor arahnoidiene - endoteliul arahnoid - țesutul din jurul creierului. De regulă, acestea sunt înconjurate de o capsulă densă. Conform clasificării interne, acestea sunt împărțite în mai multe subtipuri. Meningioamele tipice de primul grad de malignitate în conformitate cu OMS sunt cel mai adesea benigne:

  • meningotheliomatous;
  • fibros;
  • de tranziție;
  • psammomatous;
  • angiomatous;
  • microcystic;
  • secretor;
  • cu o abundență de limfocite;
  • metaplastice.

Acestea diferă histologic și prin natura formării tumorii, reprezentând aproape 95% din toate meningioamele. Meningioamele de gradul II sunt, de asemenea, relativ sigure (puțin sub 5%):

Sunt mai agresivi și cresc mai repede, dar prognosticul poate rămâne favorabil. În general, meningioamele reprezintă 13 până la 25% din totalul tumorilor cerebrale primare (intracraniene).

Ncuromul. Puteți găsi mai multe alte nume pentru acest tip de tumoare: schwannom, fibroblastom perineural, schwannogliom, neurilemmom. O astfel de neoplasmă este formată din celulele Schwann, care alcătuiesc teaca de mielină a nervilor. Localizarea cea mai frecventă este nervul auditiv. Tumorile de acest tip sunt benigne. Poate fi observat la orice vârstă, mai frecvent la femei.

Craniofaringiom. De asemenea - o tumoare din buzunarul lui Rathke, tractul hipofizar sau Erdheim. Neoplasmul congenital al tractului hipofizar este destul de rar. Tumora este benignă, se transformă într-o stare malignă în cazuri excepționale. Cu toate acestea, simptomele trebuie monitorizate îndeaproape, deoarece craniofaringianul poate provoca:

  • deficiență vizuală;
  • durere de cap;
  • tulburări hormonale;
  • deteriorarea nervilor cranieni cu simptome care urmează.

Această formațiune este îndepărtată chirurgical.

Tumorile glandei pineale. Ele se dezvoltă în glanda pineală - glanda endocrină a grupului neurogen, care se află între antebraț și cerebel. Uneori sunt localizate nu pe glanda pineală însăși, ci lângă ea. Sunt rare și nu sunt diagnosticate întotdeauna imediat, deoarece adesea dau simptome care greșesc osteochondroza regiunii cervicobrahice - amețeli ușoare, dureri de cap, care pot trece la frământarea gâtului. Cu toate acestea, simptomele pot include, de asemenea, convulsii și leșin..

Simptome

Manifestările clinice sunt împărțite în focale (primare) și cerebrale (asociate cu hemodinamica afectată și creșterea presiunii intracraniene). Cantitatea și calitatea manifestărilor depind de localizarea tumorii, precum și de mărimea acesteia și de gradul de deteriorare și compresiune a țesuturilor.

Manifestări primare. Printre simptomele focale, se obișnuiește să se distingă încălcări:

  • memorie, atenție (cu afectarea cortexului cerebral) - diverse tulburări psihomotorii și cognitive, poate exista o ușoară scădere a rezultatelor activității intelectuale;
  • afectiv (emoțional) - poate apărea anxietate, iritabilitate, agresivitate nemotivată, psihoză;
  • sensibilitate - dureros, tactil, termic;
  • sistemul musculo-scheletic - afectarea coordonării în spațiu, hipotonie musculară;
  • distribuția excitației - dacă, din cauza unei tumori, în țesuturile creierului se formează focare de excitație stagnantă, atunci pot apărea convulsii, convulsii epileptice;
  • recunoașterea auzului și vorbirii (atunci când afectează nervul auditiv);
  • vizualizarea și recunoașterea textului, a obiectelor (cu deteriorarea zonelor cortexului cerebral, nervului optic sau cvadruplu), pot apărea halucinații;
  • vorbire scrisă sau orală (cu deteriorarea zonelor corespunzătoare ale creierului);
  • tulburări autonome - slăbiciune, oboseală, amețeli periodice, fluctuații ale pulsului, tensiunea arterială (o tumoră poate perturba inervația vaselor de sânge și funcționarea nervului vag);
  • tulburări hormonale - cu tumori ale glandei hipofizare, hipotalamus, uneori - glanda pineală.

Simptome generale cerebrale. Majoritatea neoplasmelor intracraniene pot fi evidențiate prin manifestări precum:

  • dureri de cap de natură constantă de intensitate ridicată, care este slab oprită de anti-inflamatorii nesteroidiene și alte analgezice obișnuite non-narcotice (indică o creștere a presiunii intracraniene);
  • amețeli periodice (pot fi, de asemenea, atribuite simptomelor focale în caz de deteriorare a cerebelului sau indică creșterea tumorii și deteriorarea aportului de sânge la creier);
  • greață și vărsături care nu au legătură cu aportul alimentar.

Diagnostic și acțiuni ulterioare

Persoanele cu neoplasme benigne intracraniene nu consultă adesea un medic de ani de zile - dacă tumora este suficient de mică, poate avea manifestări clinice mici sau deloc. În plus, diagnosticul este dificil în sine datorită locației formațiunilor.

Cu cine să contactăm. De regulă, dacă există suspiciunea unei tumori din cauza simptomelor sale, ar trebui să înceapă o vizită la medic cu un terapeut și un neurolog. De asemenea, un oftalmolog poate fi trimis pentru examinare specialiștilor corespunzători, cu o vizită la care începe studiul diagnosticului la pacienții la care tumora a afectat nervul optic și a cauzat deficiențe de vedere.

Metode de diagnostic. Principalele metode prin care se poate face un diagnostic fiabil sunt histologia și citologia. Luarea unui specimen de biopsie în cazul unei tumori cerebrale este o procedură complexă, dar poate fi utilizată pentru a determina cu exactitate natura benignă sau malignă a neoplasmului. Tumora este diagnosticată mai întâi în ambulatoriu, apoi într-un spital. Pentru a începe să se determine chiar prezența și localizarea tumorii, de regulă, se efectuează următoarele studii:

  • RMN;
  • Tomografie (mai ales în cazul unei crize epileptice);
  • determinarea activității reflexelor de tendon;
  • testarea sensibilității tactile și a durerii;
  • verificarea coordonării.

În această listă, desigur, RMN și CT sunt primare, care vă permit să examinați tumora din imagine și să trageți concluzii despre necesitatea unui diagnostic și / sau terapie ulterioară..

Tratament. Tumorile benigne nu cresc întotdeauna la o dimensiune semnificativă din punct de vedere clinic și uneori nu este necesară intervenția. Astfel de neoplasme pot fi identificate nu ca urmare a plângerilor pacientului cu privire la simptome, ci din întâmplare, cu diagnosticul încrucișat. Uneori, o persoană nu știe de prezența unei tumori de ani buni. Cu toate acestea, situația poate deveni critică dacă formațiunile ating dimensiuni prea mari - atunci, ca urmare a compresiunii tisulare, acestea pot aduce nu mai puțin rău decât tumorile maligne, deoarece spațiul intracranian este foarte limitat. Cel mai adesea, este recomandată excizia chirurgicală a formației. Întrucât acest tip de tumoră practic nu crește în alte țesuturi și nu dă metastaze, este îndepărtat cu succes, dar complexitatea operației depinde de localizarea imediată. Tumorile benigne (chisturi) pe glande pot fi tratate cu hormonoterapie.

Prognoza. Cel mai favorabil prognostic este pentru tumorile cu primul grad de malignitate în conformitate cu OMS. Unele tipuri de neoplasme nu devin niciodată maligne. Dacă a fost detectată o neoplasmă, este necesar să o monitorizați cu atenție: faceți periodic controale conform prescripțiilor de către un medic, informați-l despre toate schimbările de bunăstare. Dacă prezentați simptome neobișnuite similare cu cele ale tumorilor benigne, trebuie să vă mențineți calm, imediat, pentru un diagnostic suplimentar..

Tumora benigna a creierului

Dacă medicii au fost diagnosticați „tumori benigne ale creierului” - acesta nu este un motiv de panică și este departe de o condamnare la moarte. Conform statisticilor, în cazul luării unor măsuri medicale în timp util, mai mult de jumătate dintre pacienții cu un astfel de diagnostic, după operație, ar putea continua o viață deplină. Și cu recuperare postoperatorie adecvată, este posibilă recuperarea completă..

Cauzele tumorilor benigne

Această boală a creierului apare din cauza modificărilor anormale ale ADN-ului, ceea ce duce la divizarea celulară anormală..

Cel mai frecvent motiv pentru formarea tumorilor benigne este o radiație de fond crescută. Sub influența razelor radioactive și a compușilor chimici nocivi, pot apărea anomalii în funcționarea normală a celulelor creierului.

Simptomele și diagnosticul bolii

Medicii împart neoplasmele dăunătoare în două tipuri:

Ambele tipuri de tumori au simptome și manifestări similare. Dar celulele unei tumori benigne, după ce au ajuns la un anumit stadiu, își opresc diviziunea și activitatea, care este fundamental diferită de tumorile maligne, care în cele din urmă cresc în tot mai multe țesuturi..

Principalele simptome ale oncologiei:

  • perturbarea în activitatea organelor simțului (acuitatea auzului, a vederii și a mirosului scade);
  • lipsa coordonării;
  • crampe frecvente și spasme musculare;
  • o deteriorare accentuată a memoriei;
  • scăderea concentrației de atenție;
  • accidente nerezonabile de vărsături și greață;
  • migrene frecvente;
  • scăderea nivelului de energie și apariția somnolenței constante;
  • probleme cu logica și gândirea;
  • modificări ale comportamentului;
  • alte simptome.

Pentru a alege cursul cel mai eficient de tratament, este necesar să se determine cu exactitate tipul de tumoare.

Pentru diagnosticul corect al unei neoplasme, pacientul trebuie să urmeze următoarele studii:

  • imagistică prin rezonanță magnetică;
  • electroencefalograf;
  • analiza lichidului cefalorahidian;
  • examinarea de către un oftalmolog și neurolog;
  • Verificarea fondului;
  • analize de sânge și alte metode moderne de diagnostic.

Tipuri de neoplasme benigne

Tumorile benigne sunt un nume comun care combină un grup mare de tipuri de procese tumorale. Precum:

  • Meningiom. Este cel mai frecvent tip de tumoră benignă a creierului, reprezentând mai mult de treizeci la sută din toate bolile. Meningiomul se dezvoltă din celulele țesutului din jurul creierului - endoteliul arahnoid. Cel mai adesea, această patologie apare la femeile între treizeci și patruzeci de ani. Și în timpul sarcinii, boala poate progresa dramatic. În caz de intervenție medicală prematură, tumora se poate dezvolta într-una malignă, ceea ce va duce la consecințe dezamăgitoare..
  • Tumora hipofizară. O boală relativ rară (conform statisticilor, o persoană din o mie este bolnavă). O tumoare hipofizară determină o supraproducție de hormoni care reglează funcțiile corpului. Ca tratament, puteți recurge atât la îndepărtarea, cât și la controlul creșterii educației.
  • Neurom acustic (Schwannoma). Un tip de chist care afectează organele auditive. Mai frecvent la femei decât la bărbați. Principalele manifestări ale schwannomului: pierdere rapidă și pierdere a auzului, sunet și tinitus nerezonabil, amețeli, greață, perturbarea aparatului vestibular.
  • Craniofaringiom. Copiii de la cinci ani și adolescenții până la douăzeci de ani sunt cei mai sensibili la boală. Craniofaringienul duce la o încălcare a secreției de hormoni a adenohipofizei. Simptomele bolii: pielea uscată, greutatea crescută, nanismul, pot provoca infertilitate și alte tulburări în organism.
  • Papilomul coroidian. Chistul care se dezvoltă în țesuturile epiteliului plexului coroidal este mai mic de un procent din numărul total de neoplasme benigne intracraniene.
  • Hemangioblastomul. O tumoră benignă a creierului formată din celule vasculare. Boala este destul de rară.

Tratamentul chisturilor benigne

O tumoră benignă a creierului necesită o intervenție medicală imediată, fără de care pot începe procese ireversibile. Cursul tratamentului este dezvoltat de medicul curant pe baza tuturor testelor de laborator. Spre deosebire de tumorile maligne, chisturile nu sunt tratate cu chimioterapie.

Pentru fiecare pacient, medicii dezvoltă un curs individual de tratament. Metodele terapiei, în primul rând, sunt influențate de starea generală a pacientului și de prezența altor boli în el. Principala metodă de tratare a unei neoplasme în creier este intervenția chirurgicală (craniotomie), în timpul căreia craniul este deschis și tumora este îndepărtată.

După această operație, pacientul este supus radioterapiei, eliminând astfel semnele rămase ale bolii. Corticosteroizii sunt uneori folosiți pentru a reduce umflarea țesutului creierului.

Conform statisticilor, nouăzeci la sută dintre pacienții adulți și șaptezeci la sută dintre copii experimentează îmbunătățiri semnificative după operație. Persoanele în vârstă după 65 de ani tolerează o intervenție chirurgicală mai gravă, dar șansele de îmbunătățire, în acest caz, sunt destul de mari..

Câți trăiesc cu o tumoră cerebrală

La copii, tineri, adulți și vârstnici, indiferent de stilul lor de viață, oncologii detectează cancerul cerebral. Câți trăiesc cu această boală. Prognosticul depinde de tipul histologic al tumorii și de stadiul procesului patologic.

Oncologii de la Spitalul Yusupov diagnostică tumorile cerebrale folosind tehnici moderne de neuroimagistică. Diagnosticul precoce poate prelungi semnificativ viața pacientului. Tratamentul pacienților cu cancer la creier se realizează folosind intervenții chirurgicale inovatoare, metode de economisire a radioterapiei, ultimele medicamente chimioterapeutice înregistrate în Federația Rusă. Sunt extrem de eficiente și au un spectru minim de efecte secundare. În cadrul cercetării științifice a medicamentelor, care se realizează pe baza unei clinici de oncologie, pacienții au posibilitatea de a fi tratați cu noi medicamente chimioterapeutice, a căror siguranță a fost dovedită prin studii anterioare..

Motivele

Prognosticul pentru astrocitomul anaplastic al creierului este greu de dat. Rata de supraviețuire a pacienților nu depășește patru ani și nu crește nici după operație. Cu un tratament standard, cea mai frecventă formă de tumoră cerebrală, glioblastomul, are o rată de supraviețuire de 4%. Terapia cu poliovirus modificat genetic a crescut rata de supraviețuire de trei ani a pacienților cu această formă de cancer cu până la 21%.

O tumoră cerebrală este unul dintre cele mai grave diagnostice din medicina modernă. Această formă de cancer poate afecta în egală măsură un organ important, atât bărbați, cât și femei, indiferent de vârstă, prin urmare, la cea mai mică suspiciune și simptome care pot indica această boală, trebuie să consultați un specialist. Experții recomandă să fie atenți la durerile de cap frecvente, probleme cu vederea și coordonarea, pierderea repetată a cunoștinței, schimbările de comportament.

Neurochirurgii susțin că o tumoră cerebrală afectează psihicul, starea sufletească și personalitatea unei persoane. Neoplasmele benigne sunt asimptomatice mult timp. O tumoră malignă se poate dezvolta rapid, se manifestă agresiv și poate duce rapid la moarte..

Există multe motive pentru o tumoră cerebrală:

  • Împărțirea rapidă a celulelor creierului;
  • Ponderea eredității;
  • Expunerea la doze mari de radiații (tumorile se pot forma 15-20 de ani după expunere).

Oamenii de știință au dovedit legătura dintre traumatismele craniocerebrale și posibilitatea formării îndepărtate a tumorilor meningeale-vasculare. Frecvența neoplasmelor cerebrale este în proporție directă cu vârsta pacientului. Până la șapte ani, tumorile cerebrale sunt mult mai frecvente decât între 7 și 14 ani. După 14 ani, frecvența neoplasmelor creierului crește din nou. Cazurile maxime ale bolii apar la vârsta de cincizeci de ani. Apoi riscul de dezvoltare a tumorilor cerebrale scade.

Oamenii de știință au stabilit o relație între tipul histologic al neoplasmului și vârsta pacientului:

  • Copiii și adolescenții au adesea medulloblastom și astrocitom cerebelos, craniofaringe și ependimom, spongioblastom al creierului;
  • De la 20 la 50 de ani, meningioamele, gliomele emisferelor cerebrale, adenoamele hipofizare se găsesc în principal;
  • De la vârsta de 45 de ani, gliomele emisferelor cerebrale, meningioamele, neuromele nervului auditiv, leziunile metastatice ale creierului sunt mai frecvente;
  • La atingerea structurii tumorilor cerebrale, glioblastoamelor, tumorilor metastatice, neurinoamele prevalează.

Neoplasmele intracerebrale, precum și formele lor maligne, sunt diagnosticate de 2-2,3 ori mai des la bărbați. Tumorile benigne sunt mai frecvente la femei.

Primele simptome

Majoritatea neoplasmelor creierului sunt asimptomatice pentru o lungă perioadă de timp sau semnele existente nu permit ca cineva să suspecteze prezența unei formări volumetrice în craniu. Oncologii de la Spitalul Yusupov recomandă să solicite îngrijiri medicale specializate dacă aveți următoarele simptome:

  • Dureri de cap frecvente și prelungite, care apar adesea pe locurile dezvoltării tumorii, însoțite de greață și vărsături;
  • Pierderea coordonării, slăbiciune, incapacitatea de a menține echilibrul;
  • Probleme de vedere și fotosensibilitate crescută;
  • Apariția convulsiilor bruște asemănătoare cu epileptic.

Rudele ar trebui să organizeze o consultație cu un neurochirurg dacă pacientul are modificări stranii în comportamentul obișnuit, agresiune nejustificată. Este mai bine să nu amânați cu o vizită la un specialist în caz de astfel de simptome. Dacă o tumoră cerebrală este diagnosticată din timp, când simptomele sunt ușoare, pacienții trăiesc mult mai mult. Când cancerul de creier de gradul 4 este diagnosticat, prognosticul pentru viață este dezamăgitor.

Localizarea neoplasmelor este adesea determinată de natura lor biologică. În emisferele cerebrale, neurochirurgii găsesc mai des gliomele maligne, iar în tulpina creierului și cerebelul - neoplasme benigne.

Tumorile cerebrale sunt clasificate în funcție de gradul de maturitate al celulelor lor și de caracteristicile histologice:

  • Tumorile mature includ astrocitomele, ependimomele, oligodendrogliomele;
  • Neoplasmele imature sunt reprezentate de astroblastoame, ganglioblastoame, oligodendroglioblastoame;
  • Grupul de neoplasme complet imature include medulloblastoame, spongioblastoame, tumori multiforme.

Tumorile capului sunt împărțite în diferite grupuri în funcție de histogeneză (dezvoltarea țesuturilor):

  • Neoplasme ale rândului neuroectodermic sau glial (astrocitome, neuromoze, medulloblastoame, pinoblastoame);
  • Tumori vasculare - se dezvoltă din endoteliul arahnoid al meningelor și pereților vaselor (angiomo, meningioame, chordomas, fibrosarcom, osteomas);
  • Tumorile localizării chiasmatic-sellar - glanda hipofizară, care se dezvoltă din lobul anterior al adenohipofizei și craniofaringe;
  • Neoplasme bidermice, care constau din elemente derivate din două straturi germinale;
  • Tumori heterotopice (condrome, dermoide, epidermoide, lipoame, pirateme).

În 1% din cazurile de tumori cerebrale, se determină neoplasme sistemice - meningiomatoză multiplă, neurofibromatoză multiplă și angioreticulomatoză multiplă. Metastazele cerebrale (prognostic slab) se găsesc la 5% dintre pacienți și neoplasmele care cresc în cavitatea craniană (sarcoame, tumori de glomus) - în 1,8% din cazuri. În prezent, aproximativ 90 de tumori diferite ale sistemului nervos se disting prin semne histologice și histochimice. Conform localizării tumorii cerebrale pe neoplasmele supratentoriale localizate în fosa craniană anterioară și mijlocie și subtentoriale, localizate în fosa craniană posterioară.

prognoză

Speranța de viață a unui pacient cu o tumoră cerebrală determină gradul de benignitate al neoplasmului și stadiul cancerului cerebral. Cu tumorile benigne, oncologii de la spitalul Yusupov obțin foarte des o cură completă. Speranța de viață sau perioada de la sfârșitul terapiei până la reluarea creșterii continue, care va necesita tratament chirurgical, depășește 5 ani. Dacă natura tumorii este semi-benignă, putem vorbi despre speranța de viață sau intervalul de timp înainte de creșterea continuă a neoplasmului de la 3 la 5 ani.

În cazul unei tumori relativ maligne, pacienții trăiesc timp de 2-3 ani. Cu o tumoră malignă, durata medie de viață este de la 4 luni la un an, deși se cunosc excepții. Glioblastomul este nu numai cel mai agresiv, ci și unul dintre cele mai frecvente tumori cerebrale. Oncologii detectează până la 52% din neoplasmele primare din acest organ. Chimioterapia, radioterapia și chirurgia sunt utilizate pentru combaterea bolii. Cu toate acestea, pacienții rareori trăiesc mai mult de 15-20 de luni după diagnostic..

Deosebit de periculoase sunt tumorile „recurente” care reapar după finalizarea tratamentului. În acest caz, speranța de viață depășește rar un an. Terapia cu poliovirus modificat genetic crește supraviețuirea de trei ani la pacienții cu glioblastom.

Speranța de viață depinde și de începutul tratamentului, de capacitatea de a efectua întreaga gamă posibilă de proceduri terapeutice. Dacă tratamentul este început în fazele incipiente folosind tehnici chirurgicale inovatoare, radiații și chimioterapie, rata de supraviețuire de cinci ani este de aproximativ 80%. În alte cazuri, prognosticul nu depășește 20-30%.

Cât timp trăiesc tumorile cerebrale după operație? Intervențiile chirurgicale îmbunătățesc semnificativ prognosticul supraviețuirii pacientului. Operațiile sunt cele mai eficiente în stadiile incipiente ale bolii. Când apar primele simptome ale bolii, contactați spitalul Yusupov.

Când să vezi un doctor

Există 2 grupuri de simptome ale unei tumori cerebrale - cerebrale și focale. Dintre simptomele cerebrale generale, cefaleea apare la 90% dintre pacienți. Cauza apariției sale este iritarea de către tumoră a receptorilor meningelor. Pe măsură ce crește, pereții ventriculilor sunt întinși, iar apoi tumora comprimă tulpina creierului și vasele cerebrale. Durerea este adâncă, izbucnește și sfâșie capul pacientului. La începutul bolii, durerea este paroxistică. Pe măsură ce neoplasmul progresează, devine din ce în ce mai prelungit, intensitatea crește. Durere mai rău noaptea și cu efort fizic - cu mișcări intestinale, tuse, întorcând sau dând din cap.

Pe lângă durerile de cap obișnuite, care se observă în 3-4 etape ale bolii și apar ca urmare a creșterii presiunii intracraniene, medicii disting durerile de cap locale. Ele apar din cauza iritării meningelor, vaselor intracerebrale și meningeale, a pereților vaselor mari ale creierului, a apariției diverselor modificări ale oaselor craniului. Dureri locale, plictisitoare, palpitante sau răsucitoare. Neurologii izolează durerile de cap locale în tumorile creierului de fondul durerii generale în mod mecanic prin palparea craniului și a feței. Pacienții sunt încurajați să încordeze, să tuseze sau să sară. Cu astfel de acțiuni, durerea de cap crește.

Vomitarea apare la 50% dintre pacienții cu o tumoră cerebrală. Apare rapid, nu este asociat cu aportul sau natura alimentelor, eructația, greața, durerea în abdomen. Vomitarea însoțește adesea un atac de dureri de cap, începând de la apogeul său. Uneori vărsăturile apar dimineața când capul este întors. Cauza sa este iritarea centrului de vărsături cu hipertensiune arterială intracraniană. Cu tumorile medularei oblongate, ventriculul IV, viermele cerebeloase, emisfera cerebeloasă, vărsăturile sunt un simptom focal și precoce.

Triada simptomelor conducătoare ale unei tumori cerebrale include sfarcurile congestive ale nervilor optici. Oftalmologii lor determină la 75-81% dintre pacienții cu o tumoră cerebrală. Sfarcurile congestive sunt bilaterale, se dezvoltă mai des cu tumori subtentoriale, mai rar cu tumori supratentoriale.

Amețeli se găsesc la 50% dintre pacienții cu o tumoră cerebrală. Se dezvoltă atât datorită stagnării în labirint, cât și datorită deteriorării centrelor stem vestibulare, lobului temporal sau frontal al emisferelor cerebrale. Amețelile sunt adesea însoțite de greață. Pacientul poate pierde echilibrul.

La 60-90% dintre pacienții cu o tumoră cerebrală, medicii determină tulburări mentale. Pot apărea tulburări de conștiință:

  • Stunnedness;
  • Comă;
  • Spontaneitate;
  • Tulburări emoționale;
  • Tulburări de memorie.

Simptomele cerebrale generale ale unei tumori cerebrale includ convulsii epileptice. Ele apar atunci când procesul patologic este localizat în fosa craniană posterioară. Simptomele locale depind de tipul tumorii cerebrale. Pentru tumorile lobului frontal, neurologii determină următoarele semne locale ale bolii:

  • Dureri de cap locale unilaterale;
  • Crize de epilepsie;
  • Tulburări mintale (pacientul este prost orientat în mediul înconjurător, comite acțiuni absolut nemotivate, inadecvat vesel, jucăuș).

O manifestare precoce a bolii poate fi pareza centrală a nervului facial, reflexul de apucare din partea opusă neoplasmului. Simptomele ulterioare includ atrofia primară a nervului optic de partea tumorii, congestia în celălalt ochi, exoftalmo pe partea în care se găsește tumora, semne meningeale, ataxie frontală. Dacă este detectată o tumoare a lobului frontal al creierului, prognosticul depinde de structura sa histologică și stadiul bolii.

Manifestarea unei tumori a lobului parietal al creierului este o încălcare a sensibilității (forme complexe și senzație musculară profundă), schema corporală, astereognoză. Odată cu localizarea stângă a tumorii, se dezvoltă apraxia (încălcarea mișcărilor și acțiunilor intenționate cu siguranța mișcărilor elementare ale elementelor lor constitutive), abilitatea de a scrie, citi, număra, fenomenul afaziei amnestice (pacienții au dificultăți în numirea obiectelor). Tulburările de mișcare apar cu localizarea subcorticală a tumorii.

Tumorile regiunii temporale a creierului sunt caracterizate de următoarele simptome:

  • tulburări olfactive și gustative;
  • halucinații vizuale și auditive;
  • crize epileptice generale;
  • hemianopsie (orbire bilaterală în jumătate din câmpul vizual) cu focare în părțile posterioare ale lobului;
  • tulburări ale nervilor trigeminali și oculomotori.

Odată cu localizarea stângă a tumorii, persoanele drepte dezvoltă afazie senzorială (pacientul aude totul, dar nu poate înțelege conținutul cuvintelor). Pentru această localizare, este tipică apariția precoce a simptomelor cerebrale..

Tumorile cerebeloase sunt prezente cu dureri de cap însoțite de vărsături. Cele mai importante manifestări focale sunt tulburarea de coordonare, hipotonie musculară, nistagmus (mișcări oscilatorii involuntare ale frecvenței înalte). Odată cu creșterea unei tumori de la un vierme, se observă simptome bilaterale:

  • Încălcarea predominantă a coordonării statice;
  • Creșterea presiunii intracraniene;
  • Atacuri de dureri de cap severe și vărsături cu modificări ale poziției capului;
  • Tulburări respiratorii și cardiovasculare.

Prognosticul în acest caz este nefavorabil. Există patru stadii ale cancerului cerebral. Dacă tumora este limitată, vorbesc despre prima etapă a bolii. Sunt stabilite și alte etape în funcție de zona leziunii. Etapa patru înseamnă cancer avansat cu metastaze. Prognosticul este extrem de nefavorabil.

Pacienții se întreabă adesea: „Ce ar trebui să fac, medicii au spus că am o tumoră cerebrală?” Dacă aveți primele simptome ale unei tumori cerebrale, apelați la spitalul Yusupov. Neurologii vor efectua o examinare folosind metode moderne de neuroimagistică, vor stabili un diagnostic și vor organiza un consult cu un neurochirurg. Tratamentul complet îmbunătățește prognosticul pentru cancerul creierului.

Tumora cerebrală benignă: simptome, tipuri, diagnostic, tratament medicamentos, necesitatea intervenției chirurgicale, prognosticul

Formarea tumorii apare datorită divizării rapide a celulelor subdezvoltate. De ce nu se cunoaște încă de ce se declanșează creșterea malignă.

Neoplasmele sunt benigne și maligne. Acestea din urmă trec la alte organe și distrug corpul, ceea ce duce la moartea pacientului. Dar cele benigne sunt localizate într-un singur loc și nu ucid. Prin urmare, este cu adevărat posibil să scapi de acesta din urmă.

meningiom

Aceasta este o formațiune benignă, care se caracterizează printr-o natură secundară și se observă chiar și după îndepărtarea chirurgicală. Adesea afectează femei de diferite grupe de vârstă. Simptomele, metodele terapeutice, precum și consecințele acestui tip de patologie pentru sănătate depind de mărimea tumorii, de rata de creștere a acesteia și de localizare..

O neoplasmă benignă prea mare a creierului afectează semnificativ funcția sa. Aceste tipuri de tumori nu au celule canceroase. Ele se caracterizează printr-o dezvoltare lentă, dar acest fapt nu se calmează deloc, deoarece cu o creștere a dimensiunii formațiunilor patologice, unele părți ale creierului sunt comprimate, ceea ce contribuie la dezvoltarea edemului, un proces inflamator în țesuturile nervoase sănătoase, precum și o creștere a presiunii intracraniene. În același timp, degenerarea unei tumori benigne într-una malignă este un eveniment foarte rar..

Dieta terapeutică

Printre altele, eficacitatea terapiei pentru o tumoră benignă depinde în mare măsură de stilul de viață al pacientului. Dacă o persoană are o astfel de patologie, ar trebui să abandoneze complet tutunul, alcoolul, cafeaua și ceaiul puternic. În plus, o dietă terapeutică este recomandată pacienților, ceea ce le permite să restabilească imunitatea și să prevină dezvoltarea ulterioară a tumorii..

O persoană cu un neoplasm benign ar trebui să facă un meniu cu mâncăruri slabe și slabe, o cantitate mare de verdeață și legume. Alimentele pot fi fierte, coapte și aburite. Alimentele fiarte, afumate și prăjite trebuie să fie complet excluse din dietă..

Și pentru un efect mai mare, este recomandabil să includeți remedii populare în meniul zilnic:

  • iaurt;
  • suc de morcovi;
  • ceapă;
  • roșii;
  • decoct de calendula;
  • ceai cu viburn.

hemangioblastomul

Care sunt simptomele unei tumori cerebrale benigne? Este o tumoră care își are originea în vasele de sânge ale creierului cu localizare în cerebel. Simptomele depind de localizare și includ durerile de cap, greața, amețelile, astenia, sindromul cerebelos, discurile optice congestive, tulburările senzoriale și de mișcare și modificările funcției nervilor cranieni și a organelor pelvine..

Hemangioblastomul reprezintă aproximativ 2% din totalul tumorilor localizate în craniu. Adesea, o astfel de neoplasmă este observată la persoanele cu vârste cuprinse între 45 și 60 de ani..

Ca și alte neoplasme (craniofaringiom, ganglioneurom, astrocitom al creierului, meningiom, ganglioneuroblastom etc.), hemangioblastomul poate apărea ca urmare a acțiunii diferiților factori cancerigeni, care includ:

  • insolație crescută;
  • radiații ionizante;
  • contactul cu substanțe cancerigene (benzen, azbest, clorură de vinil, cărbune și rășini petroliere etc.);
  • virusuri oncogene (retrovirus, adenovirus, virus herpes).

Această tumoră are o etiologie genetică și este asociată cu mutații în al treilea cromozom, ceea ce duce la o încălcare a producției unui supresor tumoral.

Simptomele bolii

Manifestările neoplasmelor maligne și benigne au adesea semne similare, de aceea este important să se diagnosticheze în timp util, identificând primele simptome alarmante:

  • Dureri de cap intense care se agraveaza odata cu exercitiile fizice.
  • Afectarea auzului.
  • Deteriorarea capacității intelectuale.
  • Vorbire neclară.
  • Coordonarea deteriorată a mișcărilor.
  • Probleme de atenție.
  • Scaderea vederii.
  • Greață care duce la vărsături.
  • Amorteala la membre.
  • Paraliza degetelor sau a feței.
  • Spasme musculare, convulsii.
  • Hipertensiune arterială intracraniană.
  • Probleme mentale.
  • Oboseală crescută, letargie, somnolență.

Astfel de simptome pot indica prezența altor patologii neurologice. Dacă manifestările clinice sunt combinate între ele și se intensifică, ceea ce duce la o deteriorare accentuată a stării de bine, atunci nu trebuie să amânați vizita la medic. Tratamentul este început mai devreme, cu atât prognosticul va fi mai favorabil..

Tipuri de hemangioblastoame

Conform structurii macroscopice, există 3 tipuri de hemangioblastoame:

Hemangioblastomul solid este format din celule colectate într-un singur nod, care are o culoare de cireș închis și o textură moale. O tumoare chistică este un chist cu pereți netede. În cele mai multe cazuri, există un nodul mic solid pe peretele său. În aproximativ 5% din cazuri, se observă hemangioblastoame mixte, care se caracterizează prin prezența unui nod solid, în interiorul căruia există multe chisturi.

Prin structura histologică se disting următoarele hemangioblastoame:

  • minor;
  • de tranziție;
  • celulă pură.

Juvenilul este format din capilare cu pereți subțiri strâns adiacente între ele. Hemangioblastomul de tranziție conține celule stromale și capilare în proporții egale. Celula pură este caracterizată de numeroase celule care sunt localizate pe vase modificate.

Simptomele tumorii ale creierului benign pot fi foarte neplăcute.

adenom

Aceasta este o tumoră benignă care se poate forma din celulele glandei hipofizare datorită neuroinfecțiilor, intoxicațiilor cronice, traumatismelor craniocerebrale și efectului radiațiilor ionizante. Deși semnele de malignitate nu sunt observate în acest tip de neoplasmă creierului, cu o creștere, acestea sunt capabile să stoarce mecanic structurile creierului din jur. Aceasta contribuie la dezvoltarea deficiențelor vizuale, boli neurologice și endocrine, formațiuni chistice, apoplexie. Adenomul creierului poate crește în locația sa sau se poate extinde dincolo de acesta.

Etiologie și patogeneză

În ceea ce privește studierea etiologiei procesului tumoral, oamenii de știință au un domeniu imens de activitate..

Conform uneia dintre ipoteze, neoplasmele apar din cauza unei defecțiuni în reglarea diviziunii celulare. Unii factori care pot declanșa creșterea celulelor includ:

  • chimice (expunerea la țesut a compușilor aromatici poate provoca modificări în ADN și începe multiplicarea celulelor);
  • fizice (doze extrem de mari de radiații, radiațiile ultraviolete afectează ADN-ul celulei);
  • biologic (unele virusuri, care invadează celula, o pot forța să se împartă necontrolat);
  • mecanice (celulele țesutului care suferă traume frecvente sunt capabile să se transforme);
  • stări de imunodeficiență, disfuncții ale glandelor endocrine etc..

Procesul patologic poate fi declanșat de oricare dintre influențele enumerate mai sus..

Clasificare

Clasificarea adenoamelor se bazează pe:

  • endoselar, care se află în interiorul buzunarului osos;
  • adenomul endosupraselar crește în sus;
  • endoinfraselar - în jos;
  • adenomul endolateroselar crește pe părțile laterale;
  • tipul mixt este situat pe diagonală.

În funcție de mărime, există macroadenomii și microadenomele. În jumătate din cazuri, o astfel de tumoră benignă este inactivă hormonal. Formațiile hormonale sunt:

  • gonadotropinom, în care se produce un volum mare de hormoni gonadotropi;
  • tirotropinom, în care se sintetizează hormonul care stimulează tiroida;
  • corticotropinom - când crește nivelul de producție de glucocorticoizi și hormon adrenocorticotrop;
  • prolactinom, în care sinteza de prolactină crește.
  • sinteza hormonului responsabil de lactație la femei.

neurinom

Teaca exterioară a ganglionilor și a fibrelor nervoase este formată din celule Schwann. O tumoare benignă care se dezvoltă din aceste țesuturi este un schwannom. Boala în 7% din cazurile clinice devine malignă. Mutația poate afecta toate terminațiile nervoase ale corpului uman..

Această tumoră se dezvoltă sub forma unui singur nod. În unele cazuri, boala are loc sub mai multe noduri, dar acest lucru este extrem de rar..

Principala metodă de terapie pentru această patologie este operația, care oferă un prognostic bun pentru recuperare..

Simptomele unei tumori benigne ale creierului depind de dimensiunea acesteia.

Partea principală a schwanoamelor este localizată în zona celei de-a opta perechi de nervi cerebrali, în zona nervului auditiv. O astfel de dispunere a unei formațiuni patologice este plină de surditate și este periculoasă pentru inoperabilitatea sa. Odată cu dezvoltarea sa, se observă deteriorarea nervilor faciali și trigeminali, care este însoțită de paralizia mușchilor faciali și sindromul durerii severe. De obicei, nu există creșterea tumorii în zona nervilor olfactivi și optici..

Este necesară eliminarea unei tumori benigne a creierului??

Schwanoamele pun în pericol viața, mai ales atunci când ating dimensiuni mari. În astfel de cazuri, țesuturile anormale pun presiune asupra creierului și pot deteriora centrele cerebrale care sunt importante pentru viața pacientului. De asemenea, pacienții simt dureri severe în zona de creștere a neoplasmului.

O caracteristică caracteristică a acestei formațiuni benigne este creșterea lentă și deteriorarea la pacienții cu vârsta peste 60 de ani..

Multe persoane sunt interesate de speranța de viață a unei tumori benigne a creierului după depistarea acesteia.

Motivele dezvoltării patologiei

O celulă sănătoasă normală crește și se dezvoltă în decurs de 42 de ore, după care moare. Creșterea unei celule noi începe cu un mecanism similar de dezvoltare. Dacă procesul este perturbat, o tumoră apare cu un curs diferit.

Următorii factori pot provoca boala:

  • mutații genice ale seriei cromozomilor;
  • predispoziție ereditară;
  • interacțiunea cu compușii chimici și substanțele cancerigene asociate cu activități profesionale;
  • abuz de băuturi alcoolice și fumat;
  • impactul substanțelor radioactive asupra corpului uman;
  • expunerea frecventă la lumina directă a soarelui;
  • tulburări hormonale;
  • scăderea funcțiilor de protecție a organismului;
  • daune infecțioase pentru un organ sau țesut;
  • leziuni mecanice și fracturi articulare;
  • nutriție dezechilibrată - lipsa fibrelor vegetale pe fondul predominanței proteinelor și grăsimilor;
  • insomnie prelungită;
  • ritmul tulburat al zilei - munca noaptea;
  • situație stresantă pentru o lungă perioadă de timp.

O tumoră poate fi cauzată de un factor extern sau de mai mulți simultan. Prin urmare, medicii sfătuiesc să monitorizeze îndeaproape starea de sănătate și manifestarea diferitelor semne ale bolii. Măsurile preventive pot preveni dezvoltarea bolii.

Diagnostice

Înainte de a diagnostica clar tumorile cerebrale benigne, pacientului i se recomandă să se supună multor examinări neurologice, pentru a-și verifica viziunea, care include examinări ale fondului. Așa se examinează aparatul vestibular, se verifică funcțiile de echilibru, organele mirosului, gustul și auzul. Starea vaselor de sânge ale ochilor arată nivelul presiunii intracraniene. Utilizarea tehnicilor funcționale este cheia unui diagnostic precis.

Tehnici de diagnostic pentru tumorile benigne ale creierului:

  • electroencefalografia - utilizarea acestei metode ajută la identificarea prezenței schimbărilor locale și generale în creier;
  • roentgenologie - tomografie computerizată, imagistica prin rezonanță magnetică a capului și imagini cu raze X permit determinarea localizării neoplasmului patologic și a trăsăturilor sale distinctive;
  • teste de laborator, care studiază lichidul cefalorahidian și caracteristicile tumorii.

Tratamentul benign al tumorilor cerebrale

Tratamentul unei neoplasme benigne la nivelul creierului nu implică chimioterapie. Simptomele bolii necesită un plan individualizat pentru pacienții individuali. Tratamentul este influențat de bunăstarea pacientului și de prezența proceselor patologice concomitente în organism. Unul din principalele moduri de tratare a tumorilor benigne ale creierului este o operație numită craniotomie. Aceasta este o intervenție în timpul căreia craniul este deschis și neoplasmul este excizat. După îndepărtarea unei tumori benigne a creierului, se utilizează radioterapie, în care consecințele bolii sunt eliminate. Formele tradiționale de radioterapie sunt utilizate cel mai adesea, dar în unele cazuri terapia cu protoni sau radiosurgia, se utilizează tratament cu cuțite gamma.

Terapiile medicamentoase includ numirea corticosteroizilor, care pot reduce umflarea țesutului cerebral.

Utilizarea terapiei cu protoni este cea mai eficientă metodă de a influența o neoplasmă benignă, deoarece vă permite să eliminați complet unele forme de tumori fără a deteriora țesuturile vecine, iar dezvoltarea complicațiilor nu este tipică pentru un astfel de tratament. După finalizarea procedurii, pacientul poate duce imediat o viață normală. Terapia protonică reduce dozele de radiații utilizate cu până la jumătate, ceea ce reduce la minimum funcțiile neurocognitive și hormonale. Probabilitatea unei a doua tumori este aproape la jumătate, organele auditive, ochii și sistemul nervos central sunt mai puțin iradiate.

Tipuri și tratament al tumorii cerebrale benigne

În creier, ca și în alte organe, pot apărea neoplasme.

Tumorile cerebrale pot fi de natură diferită și grad de malignitate, constau din diferite tipuri de celule.

Cu natura benignă a acestei patologii, nu există un astfel de pericol ca în cazul unuia malignă, dar totuși, în acest caz, există simptome și complicații grave care agravează bunăstarea și calitatea vieții pacientului..

Cum diferă o tumoră benignă de una malignă

Neoplasmele din creier cresc datorită faptului că celulele se divid necontrolat. Dacă o tumoră cerebrală este benignă, nu crește în dimensiune de la un anumit stadiu, nu afectează țesuturile vecine, nu se metastazează la alte organe și are contururi clare.

Spre deosebire de o tumoare malignă (numită și cancer de creier), este aptă la un tratament conservator, nu necesită întotdeauna intervenție chirurgicală și rareori recidivează. Cu toate acestea, locul în care s-a format patologia este foarte important pentru simptomatologie. Comprimarea anumitor părți ale creierului, chiar și o tumoră benignă poate provoca tulburări grave în organism.

Tipuri de tumori benigne ale creierului

Boli de acest tip pot fi primare, când anomalia se formează imediat în țesuturile creierului și secundară, când sunt rezultatul metastazelor neoplasmelor canceroase din alte organe..

Principala tipologie a tumorilor benigne ale creierului se bazează pe care celulele au început să se împartă incontrolabil și să formeze un focal patologic. Acestea pot fi celule ale țesuturilor creierului, nervi, vene sau artere.

Unele formațiuni pot degenera în maligne, în timp ce pentru alte tipuri de tumori o creștere lentă, inconștientă este tipică..

Având în vedere localizarea și originea, se disting următoarele tipuri de neoplasme benigne:

  • meningiom, format din celule ale membranei arahnoide a măduvei spinării și creierului. Această tumoră reprezintă o cincime din toate cazurile de cancer la creier diagnosticate într-un stadiu incipient. Cu risc de femei de vârstă mijlocie, purtarea unui copil poate provoca creșterea unui neoplasm;
  • adenom hipofizar, ceea ce duce la divizarea necontrolată a celulelor glandelor și producția excesivă de hormoni. De obicei, de dimensiuni mici, în creștere lentă, neoplasmul, în funcție de locația sa, poate duce la perturbarea sistemelor de reproducere și endocrine. Apare în cincisprezece procente din cazurile de neoplasme benigne ale creierului;
  • schwannom acustic, format din celule ale tecilor din fibre nervoase. Poate să afecteze auzul, să provoace tulburări vestibulare, nevralgii trigeminale și afectează mai des femeile. Apare în mai puțin de zece la sută din cazurile de tumori benigne ale creierului;
  • craniofaringe, similar cu un chist, provocând disfuncția glandei pituitare anterioare. Este format din celulele embrionare ale tractului hipofizar. Riscul de a deveni o tumoră malignă este foarte mic. Aceasta este o boală congenitală, diagnosticată în principal la copii (patru procente din toate cazurile de neoplasme cerebrale);
  • hemangioblastom, format din vase mici și uneori sub formă de chist. Acest soi este rar (doar două la sută din sută), nu este predispus la degenerare într-unul malign;
  • astrocitom, care apare de obicei la copii și tineri, datorită împărțirii necontrolate a astrocitelor, celulelor auxiliare ale țesutului nervos. Se distinge prin structura sa eterogenă, incluzând clustere chistice. Are tendința de a degenera într-un malign;
  • papilom coroid, un tip de patologie slab înțeles care afectează în principal bebelușii până la trei ani. În procesul de creștere, aceasta duce la întreruperea mișcării lichidului cefalorahidian și la creșterea presiunii intracraniene. Rata de detectare - un procent.

De asemenea, lista este completată de chisturi destul de rare, de natură epidermoidă și dermoidă, constând din celule și țesuturi ale diferitelor organe. Nu sunt legate în mod direct de tumori, dar au o imagine clinică similară și pot duce la afectarea funcției creierului. Separat, merită remarcat în această listă chistul pineal.

Fiecare dintre patologiile cerebrale descrise trebuie luată în serios, fără a întârzia diagnosticul și tratamentul, deoarece, în ciuda naturii lor benigne, consecințele pot fi grave și uneori fatale.

Cauzele apariției

Întrebarea motivelor pentru dezvoltarea tumorilor benigne ale creierului și a factorilor de risc care creează un pericol suplimentar rămâne deschisă, ocupând mintea celor mai buni cercetători..

Cu toate acestea, conform observațiilor, există o serie de motive care provoacă apariția modificărilor genetice și a diviziunii anormale a celulelor. Formarea tumorilor benigne este mai probabilă dacă:

  • rudele pacientului au fost diagnosticate cu boli similare;
  • o persoană a fost expusă radiațiilor, de exemplu, dacă a fost tratată pentru tumori maligne, boli dermatologice și alte boli, folosind radioterapie;
  • o persoană este expusă mai mult timp la compuși chimici nocivi precum formaldehidă, clorură de vinil etc. (de exemplu, la locul de muncă);
  • pacientul are mutații genetice congenitale care cresc șansele de a dezvolta tumori cerebrale;
  • folosiți regulat aspartamul de zahăr;
  • stai în zona de expunere la câmpurile electromagnetice ale dispozitivelor mobile pentru o lungă perioadă de timp, linii electrice de înaltă tensiune.

Simptome

În timp ce o tumoră benignă este nesemnificativă, ea nu se poate manifesta în niciun fel, nu poate avea niciun efect asupra țesutului creierului și nu afectează viața unei persoane. Primele simptome cu creșterea educației nu sunt asociate cel mai adesea cu acest diagnostic.

Starea de sănătate se schimbă atunci când sunt implicate sau stoarse structuri semnificative ale creierului care sunt responsabile pentru anumite funcții ale corpului. Boala se poate manifesta ca:

  • scăderea vederii și auzului, funcția olfactivă, memoria, concentrarea, vorbirea, intelectualul, abilitățile de gândire;
  • tulburări ale aparatului vestibular, probleme de coordonare a mișcărilor, amețeli;
  • convulsii convulsive și spasme musculare;
  • vărsături excretoare, greață frecventă;
  • dureri de cap severe care se agravează după exerciții fizice sau somn;
  • presiunea intracraniană care depășește semnificativ norma;
  • pierderea forței, slăbiciune constantă;
  • schimbări de comportament;
  • tulburări de sensibilitate a membrelor;
  • pareza mușchilor faciali ca urmare a afectării nervilor responsabili de munca lor.

Simptomele unei tumori benigne ale creierului sunt similare cu cele ale multor patologii, nu sunt specifice. Deci, dacă unele dintre afecțiunile enumerate încep să se deranjeze în complex, ar trebui să faceți o examinare a creierului. Diagnosticul precoce contribuie întotdeauna la un tratament mai reușit, la absența complicațiilor.

Diagnostice

Dacă suspectați o tumoare benignă în cap, neuropatologul vă va prescrie o serie de proceduri și examinări diagnostice. Va fi necesară evaluarea funcțiilor vizuale, starea fondului, aparatul vestibular, simțul mirosului, gustul și auzul, măsurați presiunea intracraniană.

Principalele metode pentru detectarea neoplasmelor în creier includ electroencefalografia, radiografie, CT, RMN, analiza de laborator a lichidului cefalorahidian, sânge. O abordare integrată ajută la determinarea cât mai exactă a tipului, localizării și stării neoplasmului.

Tratament

Până în prezent, s-au dezvoltat regimuri eficiente pentru tratamentul tumorilor benigne ale creierului. Diferite tratamente pot fi utilizate pentru a îmbunătăți bunăstarea, pentru a prelungi remisiunea.

Cazurile clinice care nu răspund la terapie sunt extrem de rare. După toate măsurile de diagnostic, oncologul întocmește un plan de tratament, care este important să fie respectat exact. Alegerea tipului de tratament este influențată de tipul, dimensiunea neoplasmului, localizarea acestuia, starea generală a corpului pacientului, vârsta acestuia. În tratamentul patologiilor de acest tip, sunt utilizate următoarele metode:

  • craniotomie: intervenție chirurgicală cu craniotomie și rezecție completă a neoplasmului. În acest caz, există riscul de deteriorare a țesuturilor din apropiere și de consecințe pentru pacient sub forma unor tulburări funcționale. Radioterapia postoperatorie poate fi necesară;
  • eliminarea tumorii minim invazive cu un endoscop prin pasajul nazal;
  • radioterapia ca tratament primar sau complementar. Presupune expunerea la radiații stereotaxice sau la protoni folosind echipamente speciale pentru terapie cu protoni, cuțite cyber sau gamma;
  • tratamentul medicamentos simptomatic ca adjuvant la terapia principală. Include luarea de calmante, sedative, corticosteroizi, care normalizează presiunea intracraniană și ameliorează umflarea.

Chimioterapia nu este utilizată în acest caz. Dacă, datorită dimensiunilor mari, neoplasmul interferează cu circulația normală a lichidului cefalorahidian, poate fi efectuată o intervenție chirurgicală pentru a elimina excesul de lichid cefalorahidian și normalizarea fluxului său.

Principalele riscuri în această boală sunt:

  • presiunea tumorii asupra țesutului cerebral, ceea ce duce la deteriorarea acestora, dacă este detectată cu întârziere;
  • convulsii convulsive traumatice;
  • complicații postoperatorii;
  • posibilă pierdere de sânge în timpul și după operație.

Chiar dacă sunt benigne, unele dintre tipurile de tumori discutate mai sus pot reapărea după operație. Deci, după ce urmează terapia, trebuie să vizitați cu siguranță un medic, să faceți o monitorizare periodică.

prognoză

De regulă, această patologie răspunde bine la tratament, nu duce la complicații, în special la pacienții tineri. Rareori, funcțiile de viziune, vorbirea, rezistența se pot deteriora.

Prognoza ulterioară depinde de vârsta pacientului. Conform statisticilor, în 90% din cazuri la adulți și la 70% din copiii cu tumori benigne ale creierului, o îmbunătățire semnificativă se datorează intervenției chirurgicale..

Jumătate dintre ei își depășesc durata de viață de cinci ani după operație. După șaizeci și cinci de ani, operațiile sunt mai dificile pentru pacienți, dar prognosticul în acest caz nici nu este rău. Există o șansă de cinci la sută de speranță de viață mai mare de cinci ani după operație.