Tumora benigna a creierului

Tumorile benigne ale celulelor creierului diferă de cele maligne într-o serie de moduri și sunt transformate în ele doar în cazuri foarte rare. Ca toate tumorile benigne, aceste neoplasme din structura lor seamănă cu țesutul din care au provenit și chiar își păstrează parțial funcția specifică. Cresc încet, stoarce treptat țesuturile din jur, dar nu pătrund în ele, nu formează metastaze. Cu toate acestea, stoarcerea zonelor sensibile adiacente ale creierului poate provoca simptome dăunătoare, deci nu trebuie să lăsați astfel de neoplasme nesupravegheate..

Conţinut

Ce este

O tumoră benignă a creierului este o neoplasmă intracraniană care începe să se formeze ca urmare a faptului că celulele unui sau al altui țesut cerebral (sau oricare altul situat în craniu) își pierd capacitatea de a-și controla propria diviziune. În acest caz, capacitatea de diferențiere este păstrată parțial sau complet, prin urmare, celulele rezultate seamănă în structura lor exact țesutul din care au provenit.

Originea structurală. Ce celule pot participa la formarea tumorilor cerebrale (atât bune, cât și maligne):

  • glial - celule auxiliare ale țesutului nervos, totalitatea lor se numește "glia" sau "neuroglia";
  • neuroni - unități structurale și funcționale ale sistemului nervos implicate în conducerea, procesarea și stocarea informațiilor sub formă de semnale electrice și chimice;
  • astrocite - celule gliale stelate cu un set specific de funcții, totalitatea acestora se distinge sub denumirea de „astroglia”;
  • oligodendrocite - un tip separat de neuroglia care este conceput special pentru izolarea axonilor aparținând neuronilor din sistemul nervos central;
  • ependimal (sau ependimal) epiteliu - o membrană epitelială subțire care căptușește pereții ventriculelor creierului și canalul central al măduvei spinării, poate fi, de asemenea, numit simplu "endima".

Origine din alte țesături. Toate structurile celulare enumerate în această listă aparțin diferitelor zone ale creierului. Pe lângă ele, celulele pot participa la formarea tumorilor:

  • țesut limfatic;
  • vasele de sânge ale creierului;
  • nervi cranieni;
  • meningele craniului;
  • formațiuni glandulare - hipofiza și glanda pineală.

Clasificare

Toate neoplasmele sunt împărțite în primar și secundar. Doar tumorile de origine metastatică, adică formate din metastaze, sunt secundare. Deoarece neoplasmele benigne nu conțin celule maligne, nu pătrund în alte țesuturi și nu formează focare secundare, ele pot fi doar primare sau, altfel, primare. Tumorile primare sunt denumite după tipul de țesut sau o parte a creierului din care se dezvoltă..

Glioamele. Este cel mai frecvent tip de tumoră cerebrală, atât malignă, cât și benignă. Se pot dezvolta din trei tipuri de țesuturi: astroglia, ependima și oligodendrocitice. De aici vine o clasificare suplimentară a gliomelor..

Astrocitoame. Acesta este un tip de gliom format din astroglia. De regulă, la adulți, se dezvoltă în antebraț, iar la copii, aceasta și două localizări suplimentare apar cu aceeași frecvență - tulpina creierului și cerebelul. Astrocitomele sunt clasificate în continuare în patru subtipuri, dintre care benigne sunt:

  • astrocitomul pilocitic, care se caracterizează prin creștere lentă și fără semne de malignitate (primul grad conform OMS) - se găsește cel mai adesea la copii și adolescenți;
  • difuză - o tumoră care se caracterizează printr-un semn de formare malignă (gradul doi în conformitate cu OMS) și, cel mai adesea, este atipie de celule, cu toate acestea, tumora este totuși bine diferențiată și are un caracter benign și este adesea întâlnită la adulții tineri;
  • juvenil și subependimal - astrocitomele de primul grad de malignitate (prognostic bun).

Oligodendrogliomul. Din oligodendrocite, se formează o tumoră din a doua etapă a malignității și, uneori, dacă este anaplastică sau mixtă, de gradul al treilea. Tumora crește în substanța albă a emisferelor cerebrale. Se dezvoltă lent, dar poate ajunge la dimensiuni mari. Dacă este definit ca fiind malign, atunci poate capta alte țesuturi cerebrale: cavitatea ventriculelor și cortexului, mai rar - cerebelul, nervii optici și trunchiul. Cel mai adesea este diagnosticat la bărbații adulți și reprezintă aproximativ 3% din totalul tumorilor cerebrale întâlnite, adică este rar. Caracterizat printr-un lung parcurs simptomatic al bolii înainte de a face un diagnostic precis - până la cinci ani.

Ependymomas. Se dezvoltă din celulele ependimului ventriculelor creierului și canalului central al măduvei spinării. Se găsesc la copii puțin mai des decât la adulți, dar sunt depistați la orice vârstă. Cel mai adesea benign sunt:

  • mixopapilar și subependimom de primul grad de malignitate în conformitate cu OMS;
  • ependimomele adevărate, celulare, papilare, epiteliale și mixte de gradul doi.

În varianta malignă, aceste neoplasme sunt una dintre puținele tumori ale sistemului nervos central capabile să metastaze alte organe și sistemele lor..

Alte tumori cerebrale

După glioame, cele mai frecvente sunt mai multe tipuri de neoplasme care se formează din alte tipuri de țesuturi..

Meningioame. Format din celulele meningelor arahnoidiene - endoteliul arahnoid - țesutul din jurul creierului. De regulă, acestea sunt înconjurate de o capsulă densă. Conform clasificării interne, acestea sunt împărțite în mai multe subtipuri. Meningioamele tipice de primul grad de malignitate în conformitate cu OMS sunt cel mai adesea benigne:

  • meningotheliomatous;
  • fibros;
  • de tranziție;
  • psammomatous;
  • angiomatous;
  • microcystic;
  • secretor;
  • cu o abundență de limfocite;
  • metaplastice.

Acestea diferă histologic și prin natura formării tumorii, reprezentând aproape 95% din toate meningioamele. Meningioamele de gradul II sunt, de asemenea, relativ sigure (puțin sub 5%):

Sunt mai agresivi și cresc mai repede, dar prognosticul poate rămâne favorabil. În general, meningioamele reprezintă 13 până la 25% din totalul tumorilor cerebrale primare (intracraniene).

Ncuromul. Puteți găsi mai multe alte nume pentru acest tip de tumoare: schwannom, fibroblastom perineural, schwannogliom, neurilemmom. O astfel de neoplasmă este formată din celulele Schwann, care alcătuiesc teaca de mielină a nervilor. Localizarea cea mai frecventă este nervul auditiv. Tumorile de acest tip sunt benigne. Poate fi observat la orice vârstă, mai frecvent la femei.

Craniofaringiom. De asemenea - o tumoare din buzunarul lui Rathke, tractul hipofizar sau Erdheim. Neoplasmul congenital al tractului hipofizar este destul de rar. Tumora este benignă, se transformă într-o stare malignă în cazuri excepționale. Cu toate acestea, simptomele trebuie monitorizate îndeaproape, deoarece craniofaringianul poate provoca:

  • deficiență vizuală;
  • durere de cap;
  • tulburări hormonale;
  • deteriorarea nervilor cranieni cu simptome care urmează.

Această formațiune este îndepărtată chirurgical.

Tumorile glandei pineale. Ele se dezvoltă în glanda pineală - glanda endocrină a grupului neurogen, care se află între antebraț și cerebel. Uneori sunt localizate nu pe glanda pineală însăși, ci lângă ea. Sunt rare și nu sunt diagnosticate întotdeauna imediat, deoarece adesea dau simptome care greșesc osteochondroza regiunii cervicobrahice - amețeli ușoare, dureri de cap, care pot trece la frământarea gâtului. Cu toate acestea, simptomele pot include, de asemenea, convulsii și leșin..

Simptome

Manifestările clinice sunt împărțite în focale (primare) și cerebrale (asociate cu hemodinamica afectată și creșterea presiunii intracraniene). Cantitatea și calitatea manifestărilor depind de localizarea tumorii, precum și de mărimea acesteia și de gradul de deteriorare și compresiune a țesuturilor.

Manifestări primare. Printre simptomele focale, se obișnuiește să se distingă încălcări:

  • memorie, atenție (cu afectarea cortexului cerebral) - diverse tulburări psihomotorii și cognitive, poate exista o ușoară scădere a rezultatelor activității intelectuale;
  • afectiv (emoțional) - poate apărea anxietate, iritabilitate, agresivitate nemotivată, psihoză;
  • sensibilitate - dureros, tactil, termic;
  • sistemul musculo-scheletic - afectarea coordonării în spațiu, hipotonie musculară;
  • distribuția excitației - dacă, din cauza unei tumori, în țesuturile creierului se formează focare de excitație stagnantă, atunci pot apărea convulsii, convulsii epileptice;
  • recunoașterea auzului și vorbirii (atunci când afectează nervul auditiv);
  • vizualizarea și recunoașterea textului, a obiectelor (cu deteriorarea zonelor cortexului cerebral, nervului optic sau cvadruplu), pot apărea halucinații;
  • vorbire scrisă sau orală (cu deteriorarea zonelor corespunzătoare ale creierului);
  • tulburări autonome - slăbiciune, oboseală, amețeli periodice, fluctuații ale pulsului, tensiunea arterială (o tumoră poate perturba inervația vaselor de sânge și funcționarea nervului vag);
  • tulburări hormonale - cu tumori ale glandei hipofizare, hipotalamus, uneori - glanda pineală.

Simptome generale cerebrale. Majoritatea neoplasmelor intracraniene pot fi evidențiate prin manifestări precum:

  • dureri de cap de natură constantă de intensitate ridicată, care este slab oprită de anti-inflamatorii nesteroidiene și alte analgezice obișnuite non-narcotice (indică o creștere a presiunii intracraniene);
  • amețeli periodice (pot fi, de asemenea, atribuite simptomelor focale în caz de deteriorare a cerebelului sau indică creșterea tumorii și deteriorarea aportului de sânge la creier);
  • greață și vărsături care nu au legătură cu aportul alimentar.

Diagnostic și acțiuni ulterioare

Persoanele cu neoplasme benigne intracraniene nu consultă adesea un medic de ani de zile - dacă tumora este suficient de mică, poate avea manifestări clinice mici sau deloc. În plus, diagnosticul este dificil în sine datorită locației formațiunilor.

Cu cine să contactăm. De regulă, dacă există suspiciunea unei tumori din cauza simptomelor sale, ar trebui să înceapă o vizită la medic cu un terapeut și un neurolog. De asemenea, un oftalmolog poate fi trimis pentru examinare specialiștilor corespunzători, cu o vizită la care începe studiul diagnosticului la pacienții la care tumora a afectat nervul optic și a cauzat deficiențe de vedere.

Metode de diagnostic. Principalele metode prin care se poate face un diagnostic fiabil sunt histologia și citologia. Luarea unui specimen de biopsie în cazul unei tumori cerebrale este o procedură complexă, dar poate fi utilizată pentru a determina cu exactitate natura benignă sau malignă a neoplasmului. Tumora este diagnosticată mai întâi în ambulatoriu, apoi într-un spital. Pentru a începe să se determine chiar prezența și localizarea tumorii, de regulă, se efectuează următoarele studii:

  • RMN;
  • Tomografie (mai ales în cazul unei crize epileptice);
  • determinarea activității reflexelor de tendon;
  • testarea sensibilității tactile și a durerii;
  • verificarea coordonării.

În această listă, desigur, RMN și CT sunt primare, care vă permit să examinați tumora din imagine și să trageți concluzii despre necesitatea unui diagnostic și / sau terapie ulterioară..

Tratament. Tumorile benigne nu cresc întotdeauna la o dimensiune semnificativă din punct de vedere clinic și uneori nu este necesară intervenția. Astfel de neoplasme pot fi identificate nu ca urmare a plângerilor pacientului cu privire la simptome, ci din întâmplare, cu diagnosticul încrucișat. Uneori, o persoană nu știe de prezența unei tumori de ani buni. Cu toate acestea, situația poate deveni critică dacă formațiunile ating dimensiuni prea mari - atunci, ca urmare a compresiunii tisulare, acestea pot aduce nu mai puțin rău decât tumorile maligne, deoarece spațiul intracranian este foarte limitat. Cel mai adesea, este recomandată excizia chirurgicală a formației. Întrucât acest tip de tumoră practic nu crește în alte țesuturi și nu dă metastaze, este îndepărtat cu succes, dar complexitatea operației depinde de localizarea imediată. Tumorile benigne (chisturi) pe glande pot fi tratate cu hormonoterapie.

Prognoza. Cel mai favorabil prognostic este pentru tumorile cu primul grad de malignitate în conformitate cu OMS. Unele tipuri de neoplasme nu devin niciodată maligne. Dacă a fost detectată o neoplasmă, este necesar să o monitorizați cu atenție: faceți periodic controale conform prescripțiilor de către un medic, informați-l despre toate schimbările de bunăstare. Dacă prezentați simptome neobișnuite similare cu cele ale tumorilor benigne, trebuie să vă mențineți calm, imediat, pentru un diagnostic suplimentar..

Tumora cerebrală: simptome și tratament

Formațiile volumetrice ale creierului sunt relativ rare. Conform diferitelor surse, incidența acestor tumori este de 4-8 cazuri la 100 de mii de populație, ceea ce este semnificativ mai mic decât bolile oncologice atât de răspândite precum cancerul de colon, sân și ovar. O mare parte din formațiunile volumetrice ale cavității craniene sunt tumori benigne ale creierului, ale căror simptome pot simula o mare varietate de boli ale sistemului nervos central sau pot lipsi cu totul, ceea ce prezintă dificultăți diagnostice grave..

Clasificare

Clasificarea neoplasmelor benigne ale creierului se bazează pe mai multe principii. Cea mai frecventă și frecvent utilizată este clasificarea histologică, conform căreia se disting următoarele tumori:

  • Meningiomul benign este cel mai frecvent neoplasm benign al creierului. Se dezvoltă din meningele creierului;
  • Schwannomul acustic apare mult mai rar decât meningioamele. Se dezvoltă din celulele învelișului nervilor auditivi;
  • Adenomul glandei hipofizare, însoțit de afecțiuni endocrine brute;
  • Craniofaringianul este o tumoră predominant copilărească. Se dezvoltă din resturile canalului, din care s-a format glanda hipofizară în perioada prenatală;
  • Hemangioblastomul este de obicei o tumoră benignă din vasele creierului, care este în esență un chist;
  • Papilomul plexului coroidian este un neoplasm rar care provine din ventriculele creierului;
  • chisturile.

Cunoașterea structurii tumorii este extrem de importantă pentru stabilirea diagnosticului corect și organizarea de măsuri terapeutice, deoarece majoritatea tumorilor cerebrale benigne arată la fel cu imaginile. Doar examenul histologic poate determina toate caracteristicile structurii neoplasmei.

Examinarea microscopică a unui fragment de tumoră vă permite, de asemenea, să setați stadiul procesului în conformitate cu clasificarea internațională. Există patru etape în total, dar sunt diferite pentru fiecare neoplasm. Un exemplu este etapele tumorilor astrocitice:

  • Etapa I - astrocitom cu celule gigante subependimale și astrocitom pilocitic, caracterizat prin creștere extrem de lentă, granițe clare și, în general, curs benign;
  • Etapa II - astrocitom difuz și alte tumori care se caracterizează prin creștere lentă. Cu toate acestea, deja în acest stadiu, începe să germineze țesutul din jur;
  • Etapa III - astrocitom anaplastic. Diferă nu numai într-o creștere relativ rapidă, ci și în pierderea celulelor cu aspectul lor caracteristic;
  • Etapa IV - glioblastom, cea mai frecventă tumoră malignă a creierului.

Această clasificare arată în mod convingător că granița dintre tumorile benigne și maligne este destul de arbitrară și că verdictul final poate fi stabilit numai pe baza rezultatelor examinării histologice..

Cum se manifestă

O tumoră benignă a creierului poate avea o mare varietate de simptome, deoarece tabloul clinic al unui neoplasm depinde direct de ce zonă a creierului se dezvoltă. Simptomele unor tumori apar treptat, pas cu pas, altele nu se dezvăluie de mult timp, iar odată cu a treia, o persoană își poate trăi întreaga viață, nici măcar nu știe despre existența sa.

  • Durerea de cap persistentă este adesea asociată cu o tumoră cerebrală, deși, conform statisticilor, însoțește mai puțin de 10% din toate neoplasmele volumetrice din cavitatea craniană. Mecanismul durerii se bazează pe creșterea presiunii intracraniene odată cu creșterea neoplasmelor și iritarea receptorilor durerii;
  • Greața și vărsăturile, care nu aduc ușurare, sunt cauzate de iritarea centrului de vărsături a tulpinii creierului, precum și de intoxicații tumorale;
  • Deteriorarea vizuală a diferitelor forme și intensitate asociate cu compresia mecanică a căilor vizuale. O deteriorare graduală unilaterală a vederii, însoțită de edem al capului nervului optic, care este dezvăluită la examinarea fondului, este foarte caracteristică pentru o tumoră benignă a creierului;
  • Tulburările de mișcare, care variază de la o ușoară slăbiciune la o paralizie profundă, apar în legătură cu presiunea masei tumorale pe cortexul motor sau pe căile motorii;
  • Tulburări senzoriale, în principal sub forma unei scăderi a sensibilității în orice jumătate a corpului;
  • Crizele convulsive. Focalizarea tumorii irită continuu neuronii din jur, motiv pentru care creează un focal de excitație patologică. Când este externat, acest lucru duce la propagarea impulsurilor în întregul sistem nervos central, care se manifestă clinic ca fiind convulsii;
  • Tulburări mintale - tulburări de percepție (iluzii, halucinații), memorie, gândire, scăderea inteligenței și multe altele.

Localizarea tumorii în substanța creierului are un impact critic asupra tabloului clinic. De regulă, dacă focalizarea este localizată în emisferele cerebrale, atunci este posibil să nu se manifeste mult timp. Cu toate acestea, când neoplasmul este localizat în regiunea fosei craniene posterioare, apar rapid condiții de amenințare a vieții. Acest lucru se datorează faptului că fosa craniană posterioară este un spațiu foarte mic, al cărui pereți nu se pot mișca în niciun caz. Prin urmare, chiar și cu cea mai mică creștere a presiunii în această zonă, substanța creierului este comprimată și este aici că sunt localizați centre vitale care controlează activitatea inimii, respirației și a altor organe interne.

  • Dacă tumora este localizată în lobul frontal, atunci nu pot exista simptome deloc. Pe de altă parte, în acest lob se află centrele responsabile de funcții mentale superioare și, prin urmare, lezarea lor duce la o mare varietate de tulburări mentale;
  • Deteriorarea regiunii parietale este întotdeauna însoțită de tulburări de mișcare și uneori de o tulburare de recunoaștere a obiectelor prin atingere;
  • Interesul lobului temporal se manifestă prin tulburări mentale și tulburări de vorbire;
  • Implicarea lobului occipital se desfășoară adesea fără niciun simptom, deși sunt posibile deficiențe vizuale unilaterale și tulburări mentale brute;
  • Când tumora este localizată în cerebel, apar amețeli, instabilitate de mers și alte tulburări de coordonare;
  • Acțiunea tumorii asupra tulpinii creierului duce la tulburări respiratorii grave, aritmii, depresie a conștiinței până la comă, convulsii convulsive.

O tumoră benignă a creierului se poate manifesta cu alte simptome, care depind de structura sa histologică. Așadar, multe adenoame hipofizare duc la tulburări hormonale generale, precum boala Itsenko-Cushing (deficiență de ACTH - hormon adrenocorticotrop), diabet insipidus, hiperprolactinemie și altele.

Tratamentul tumorii

Tactica terapeutică pentru o tumoră benignă a creierului este o sarcină complexă pe care medicul o decide după o examinare amănunțită a pacientului:

  • CT și RMN ale creierului, cu contrast, pot detecta o focalizare a tumorii, determina dimensiunea și localizarea acesteia, precum și evaluează starea materiei creierului din jur;
  • EEG (electroencefalografie) poate arăta prezența sau absența focarelor patologice de excitație. Poate duce la condiții convulsive;
  • O scanare completă a corpului pentru a exclude alte procese tumorale care ar putea metastaza creierul;
  • Examen histologic al neoplasmului. Starea modernă a medicamentului vă permite să luați un fragment mic dintr-un neoplasm cu o deteriorare minimă a substanței creierului.

Având la îndemână rezultatele tuturor examinărilor și cunoscând tipul histologic al tumorii, medicul poate sugera pacientului următoarele:

  • Pentru a fi monitorizat constant, în timp ce nu luați droguri și nu stă întins pe masa de operație. Această tactică este justificată în cazul unor meningioame benigne, care cresc cu o viteză de câțiva milimetri pe an, sunt localizate într-o regiune a creierului funcțional „săracă” și nu agravează calitatea vieții pacientului;
  • Tratament chirurgical, constând în îndepărtarea completă a tumorii. Aceasta este metoda de alegere în cazul tumorilor cu creștere rapidă care sunt localizate în zone accesibile ale creierului, precum și în situațiile în care rezultatul scontat al operației este mult mai mare decât riscurile potențiale pentru pacient;
  • Terapie conservatoare. De regulă, acest tratament nu îndepărtează o tumoră benignă, dar îmbunătățește semnificativ starea de bine a pacientului, înlătură simptomele și îmbunătățește calitatea vieții. În special, pentru edemul cerebral, medicul poate prescrie corticosteroizi și diuretice; în condiții convulsive - anticonvulsivante și tranchilizante; pentru tulburări mintale - neuroleptice, antidepresive și alte medicamente psihotrope.

Prognosticul pentru tumorile benigne ale creierului este foarte bun: după operație, 80-90% dintre pacienți prezintă o îmbunătățire semnificativă, nu are loc recidiva. La persoanele în vârstă, ratele de supraviețuire sunt ușor mai mici din cauza stării generale încărcate de alte boli..

Tumora benigna a creierului

Dacă medicii au fost diagnosticați „tumori benigne ale creierului” - acesta nu este un motiv de panică și este departe de o condamnare la moarte. Conform statisticilor, în cazul luării unor măsuri medicale în timp util, mai mult de jumătate dintre pacienții cu un astfel de diagnostic, după operație, ar putea continua o viață deplină. Și cu recuperare postoperatorie adecvată, este posibilă recuperarea completă..

Cauzele tumorilor benigne

Această boală a creierului apare din cauza modificărilor anormale ale ADN-ului, ceea ce duce la divizarea celulară anormală..

Cel mai frecvent motiv pentru formarea tumorilor benigne este o radiație de fond crescută. Sub influența razelor radioactive și a compușilor chimici nocivi, pot apărea anomalii în funcționarea normală a celulelor creierului.

Simptomele și diagnosticul bolii

Medicii împart neoplasmele dăunătoare în două tipuri:

Ambele tipuri de tumori au simptome și manifestări similare. Dar celulele unei tumori benigne, după ce au ajuns la un anumit stadiu, își opresc diviziunea și activitatea, care este fundamental diferită de tumorile maligne, care în cele din urmă cresc în tot mai multe țesuturi..

Principalele simptome ale oncologiei:

  • perturbarea în activitatea organelor simțului (acuitatea auzului, a vederii și a mirosului scade);
  • lipsa coordonării;
  • crampe frecvente și spasme musculare;
  • o deteriorare accentuată a memoriei;
  • scăderea concentrației de atenție;
  • accidente nerezonabile de vărsături și greață;
  • migrene frecvente;
  • scăderea nivelului de energie și apariția somnolenței constante;
  • probleme cu logica și gândirea;
  • modificări ale comportamentului;
  • alte simptome.

Pentru a alege cursul cel mai eficient de tratament, este necesar să se determine cu exactitate tipul de tumoare.

Pentru diagnosticul corect al unei neoplasme, pacientul trebuie să urmeze următoarele studii:

  • imagistică prin rezonanță magnetică;
  • electroencefalograf;
  • analiza lichidului cefalorahidian;
  • examinarea de către un oftalmolog și neurolog;
  • Verificarea fondului;
  • analize de sânge și alte metode moderne de diagnostic.

Tipuri de neoplasme benigne

Tumorile benigne sunt un nume comun care combină un grup mare de tipuri de procese tumorale. Precum:

  • Meningiom. Este cel mai frecvent tip de tumoră benignă a creierului, reprezentând mai mult de treizeci la sută din toate bolile. Meningiomul se dezvoltă din celulele țesutului din jurul creierului - endoteliul arahnoid. Cel mai adesea, această patologie apare la femeile între treizeci și patruzeci de ani. Și în timpul sarcinii, boala poate progresa dramatic. În caz de intervenție medicală prematură, tumora se poate dezvolta într-una malignă, ceea ce va duce la consecințe dezamăgitoare..
  • Tumora hipofizară. O boală relativ rară (conform statisticilor, o persoană din o mie este bolnavă). O tumoare hipofizară determină o supraproducție de hormoni care reglează funcțiile corpului. Ca tratament, puteți recurge atât la îndepărtarea, cât și la controlul creșterii educației.
  • Neurom acustic (Schwannoma). Un tip de chist care afectează organele auditive. Mai frecvent la femei decât la bărbați. Principalele manifestări ale schwannomului: pierdere rapidă și pierdere a auzului, sunet și tinitus nerezonabil, amețeli, greață, perturbarea aparatului vestibular.
  • Craniofaringiom. Copiii de la cinci ani și adolescenții până la douăzeci de ani sunt cei mai sensibili la boală. Craniofaringienul duce la o încălcare a secreției de hormoni a adenohipofizei. Simptomele bolii: pielea uscată, greutatea crescută, nanismul, pot provoca infertilitate și alte tulburări în organism.
  • Papilomul coroidian. Chistul care se dezvoltă în țesuturile epiteliului plexului coroidal este mai mic de un procent din numărul total de neoplasme benigne intracraniene.
  • Hemangioblastomul. O tumoră benignă a creierului formată din celule vasculare. Boala este destul de rară.

Tratamentul chisturilor benigne

O tumoră benignă a creierului necesită o intervenție medicală imediată, fără de care pot începe procese ireversibile. Cursul tratamentului este dezvoltat de medicul curant pe baza tuturor testelor de laborator. Spre deosebire de tumorile maligne, chisturile nu sunt tratate cu chimioterapie.

Pentru fiecare pacient, medicii dezvoltă un curs individual de tratament. Metodele terapiei, în primul rând, sunt influențate de starea generală a pacientului și de prezența altor boli în el. Principala metodă de tratare a unei neoplasme în creier este intervenția chirurgicală (craniotomie), în timpul căreia craniul este deschis și tumora este îndepărtată.

După această operație, pacientul este supus radioterapiei, eliminând astfel semnele rămase ale bolii. Corticosteroizii sunt uneori folosiți pentru a reduce umflarea țesutului creierului.

Conform statisticilor, nouăzeci la sută dintre pacienții adulți și șaptezeci la sută dintre copii experimentează îmbunătățiri semnificative după operație. Persoanele în vârstă după 65 de ani tolerează o intervenție chirurgicală mai gravă, dar șansele de îmbunătățire, în acest caz, sunt destul de mari..

Tumori cerebrale benigne

Împărțirea neoplasmelor intracraniene în maligne și benigne este foarte condiționată și diferă de ceea ce ne referim atunci când vorbim despre tumorile altor organe și sisteme. Dacă de obicei sub neoplasme maligne înseamnă cancer sau sarcom, atunci cu tumorile sistemului nervos central totul este mai complicat. Cancerul este o tumoră a țesutului epitelial și, deși poate avea localizare intracraniană, majoritatea covârșitoare a neoplasmelor sunt aici o varietate de tumori ale țesutului nervos. Toate au diferite grade de malignitate în conformitate cu clasificarea OMS..

Clasificarea neoplasmelor benigne

În 2016, a fost publicată o nouă ediție a clasificării tumorilor SNC, care listează toate neoplasmele existente, ținând cont de structura lor histologică și de caracteristicile genetice moleculare. Dacă clasificatorul este mult simplificat, atunci se pot distinge următoarele grupuri de tumori:

  • Astrocitoame. Ele cresc din celulele stelate ale glia nervoasă - țesutul care înconjoară neuroni și îndeplinește diverse funcții auxiliare.
  • Oligodendrogliomul. O altă tumoare de țesut glial, care crește din celelalte celule - oligodendrocite.
  • Ependymomas. Crește din membrana subțire care aliniază ventriculii creierului.
  • Tumorile neuronale își au originea direct în țesutul nervos.
  • Tumorile nervilor cranieni. Un grup mare de neoplasme din diferite structuri ale nervilor cranieni. De exemplu, schwannoma crește din celule care formează teaca mielinei nervului.
  • Meningioamele sunt neoplasme care cresc din celulele din membrana arahnoidă a creierului. De asemenea, sunt foarte diverse și diferă în ceea ce privește gradul de malignitate..

Grupurile de neoplasme enumerate nu acoperă întreaga varietate de neoplasme intracraniene, dar permit unuia să aibă o idee inițială despre ele. Pentru comoditate, toate neoplasmele provenite de la glia nervoasă se numesc gliome. Limoamele și meningioamele reprezintă împreună până la 70% din toate neoplasmele sistemului nervos central.

înscenare

Tumorile sistemului nervos central nu sunt stadializate, ci diferă în gradul de malignitate. Fiecare dintre tumorile existente este listată în clasificatorul OMS cu atribuirea acestui grad conform gradului I-IV. Tumorile de gradul I și II pot fi clasificate drept benigne. Acestea sunt, de exemplu, astfel de neoplasme precum astrocitomul pilocitic, subependimomul, gangliocitomul, schwannomul, meningiomul, craniofaringianul și altele. Marea majoritate a gliomelor și meningioamelor sunt benigne.

Este important de menționat că chiar și o tumoră benignă poate reprezenta un pericol grav pentru viața umană, punând presiune asupra structurilor vitale..

Simptomele neoplasmelor benigne

Tabloul clinic este foarte divers, deoarece depinde de locația tumorii, de apropierea acesteia de anumite structuri ale creierului și de rata de creștere. Simptomele comune includ:

  • simptome cerebrale - dureri de cap, greață, vărsături;
  • tulburări motorii și de coordonare;
  • pareză și paralizie;
  • convulsii epileptoide;
  • tulburări de vorbire;
  • scăderea sensibilității;
  • tulburări de memorie și inteligență.

Niciunul dintre aceste simptome nu este necesar și pot apărea în absolut orice combinație..

Diagnosticarea tumorilor benigne

Gradul de malignitate al neoplasmului este determinat de rezultatele unei examinări histologice a materialului obținut prin biopsie sau după un tratament chirurgical. Până în acest moment, este imposibil de apreciat în mod fiabil calitatea benignă a tumorii..

Ca parte a examinării pacienților cu tumoare suspectată a sistemului nervos central, trebuie efectuate următoarele:

  • Testele de laborator, cum ar fi un test de sânge pentru markeri tumorali pentru unele tipuri de cancer.
  • Imagistica prin rezonanță magnetică, inclusiv imagini îmbunătățite prin contrast, este standardul de aur al diagnosticului, care vă permite să localizați clar tumoarea, să evaluați destul de fiabil din țesuturile în care crește și să excludeți procesele intracraniene de altă natură. În plus, în funcție de unele caracteristici ale acumulării de contrast, RMN-ul permite să suspectăm gradul de malignitate tumorală..
  • Tomografia computerizată îmbunătățită prin contrast se realizează dacă RMN este contraindicat sau dacă sunt suspectate tumori osoase.

Pe baza rezultatelor studiului, este de dorit să se organizeze o consultare cu participarea unui neurochirurg, oncolog și radiolog..

Principii de tratament

Tratamentele chirurgicale, radiologice și medicamentoase sunt utilizate pentru tratarea tumorilor cerebrale. Eficacitatea tratamentului este evaluată prin datele RMN.

Interventie chirurgicala

Sarcinile tratamentului chirurgical sunt de a reduce volumul tumorii pentru a elimina hipertensiunea intracraniană și tulburările neurologice, precum și de a obține material pentru examen histologic. Dacă locația tumorii nu permite efectuarea operației, atunci este indicată biopsia stereotaxică pentru obținerea țesutului - preluarea materialului printr-un ac sub controlul unui sistem de neuro-navigare. Astfel, chiar dacă operația este considerată necorespunzătoare, este necesar să se încerce într-un fel sau altul obținerea țesutului neoplasmatic pentru a determina gradul de malignitate al acestuia. RMN cu contrast pentru a clarifica limitele neoplasmului rezidual la pacienții cu tumori benigne se recomandă a fi efectuat la 2-3 luni după operație.

Terapia cu fascicul extern

Principala metodă de tratament pentru majoritatea pacienților cu tumori SNC. Poate fi utilizat atât ca metodă primară, cât și după tratament chirurgical, precum și în caz de recidive. Există diferite moduri de fracționare, adică de dozare, iradiere:

  • Fracționarea standard este utilizată la pacienții cu tumori mari de diferite structuri histologice
  • Tratamentul radiochirurgical este o încărcare în doză mare cu un pas, folosind tehnica stereotactică. Folosit pentru neoplasme mici, cu granițe clare, departe de structurile vitale.
  • Modul de hipofracție, care implică administrarea de doze mari pe parcursul mai multor ședințe cu stereotaxie, este utilizat la pacienții cu tumori limitate în mod clar și la pacienții cu neoplasme mai mari de 3 cm și localizați în apropierea unor structuri cerebrale importante..

Pentru majoritatea gliomelor de gradul I și II, îndepărtarea tumorii urmată de radioterapie este indicată dacă există mai mulți dintre următorii factori de risc:

  • varsta> 40;
  • dimensiuni> 6 cm;
  • tulburări neurologice;
  • răspândirea neoplasmului dincolo de linia mediană.

chimioterapia

De regulă, chimioterapia nu este utilizată în tratamentul tumorilor benigne..

Tomoterapia în tratamentul tumorilor benigne ale creierului

Tomoterapia este un concept fundamental nou al radioterapiei care combină elementele unui tomograf cu un accelerator liniar pentru a ajusta cu precizie poziția țintei și a organelor la risc chiar înainte de tratament. Acest lucru este important în special pentru tumorile bazei craniului, unde sunt localizate în apropierea structurilor vitale ale tulpinii creierului..

Tomoterapia este deja utilizată în mod activ în centrele de cancer din lume, unde vă permite să obțineți un rezultat bun de tratament. De exemplu, Jacob Van Dijk de la Universitatea din Ontario raportează despre iradierea cu succes a gliomului de grad scăzut și a astrocitomelor, remarcând păstrarea țesutului sănătos. Rezultate similare au fost obținute de specialiști din alte țări, ceea ce deschide posibilități fundamental noi de utilizare a radioterapiei..

Numele serviciuluiPreț, frecați.Unitate măsurători
Consultanta oncolog radioterapeut0PCS.
Consultatie oncologica pediatrica0PCS.
Consultarea repetată a specialiștilor500PCS.
Topometrie primară pe un tomograf specializat15.000procedură
Topometrie pe tomograf computerizat specializat, repetat7000procedură
Planificarea dozimetrică primară a radioterapiei (tomoterapie)20.000PCS.
Planificarea dozimetrică a radioterapiei (tomoterapie) repetată7000PCS.
Radioterapie (tomoterapie), inclusiv IMGRT (*)223000curs
Radioterapie (radioterapie) radioterapie stereotactică (*)250.000curs
Terapia de însoțire a medicamentului: administrare intravenoasă în sala de tratament (exclusiv costul medicamentelor)1000procedură
Terapia de însoțire a medicamentului: injecție intramusculară în sala de tratament (exclusiv costul medicamentelor)200procedură
Marcaj topometric750procedură

Tipul de radioterapie și numărul de ședințe ale cursului sunt determinate de comisia medicală individual pentru fiecare pacient în funcție de localizarea, nosologia tumorii și ținând cont de anamneză.

Întrebări frecvente

Cât costă un curs de tratament??
Cursul de tratament împreună cu pre-radiația costă 258.000 de ruble. Este posibil să aranjați un plan de rate pe întreaga perioadă de tratament.

Există o consultație online?
Pentru rezidenții din alte regiuni, precum și pentru cei cărora le este dificil să viziteze un medic, centrul nostru oferă o consultație online gratuită..

Documente necesare pentru a primi o consultare online?
Pentru a primi sfaturi despre posibilitatea de a primi tomoterapie, trebuie să ne trimiteți toate documentele și examinările medicale, inclusiv un raport histologic. Nu este necesară trimiterea unei consultări gratuite.

Este posibil să se trateze copiii?
Tomoterapia este cea mai favorabilă pentru tratamentul copiilor, deoarece radioterapia este efectuată într-un mod blând, fără a afecta organele și țesuturile sănătoase ale copilului în curs de dezvoltare..

În ce stadiu se poate aplica radioterapia?
În oncologia modernă, posibilitățile de radioterapie sunt utilizate pe scară largă în orice stadiu. Cu toate acestea, fiecare pacient are nevoie de o abordare individuală, deoarece alegerea tacticii și a planului de tratament depinde de mulți factori: localizarea tumorii, bolile concomitente, vârsta și starea generală a pacientului. Prin urmare, pentru a obține informații despre posibilitatea tratamentului, este necesar să se consulte un radioterapeut.

Clasificarea tumorilor cerebrale

Toate neoplasmele localizate în canalul spinal central și în interiorul craniului sunt denumite tumori cerebrale. Dezvoltarea tumorilor cerebrale este asociată cu diviziunea celulară necontrolată, clasificarea acestora depinde de factori precum factorul primar și compoziția celulară.

Un neoplasm cerebral poate fi benign sau malign. În plus, toate tumorile cerebrale sunt clasificate după anumite criterii:

  • după origine;
  • după tip histologic;
  • localizare;
  • conform lui Smirnov.

Oncologii, neurochirurgii și radiologii Centrului de Oncologie din Spitalul Yusupov, atunci când aleg o metodă eficientă pentru tratarea tumorilor cerebrale, iau în considerare nu numai locația și tipul neoplasmului, caracteristicile sale, starea generală și vârsta pacientului, dar și probabilitatea complicațiilor intraoperatorii și postoperatorii. Pentru tratamentul bolilor oncologice ale creierului, metodele cele mai progresive sunt utilizate pentru a asigura rezultate maxime..

Clasificarea tumorilor cerebrale după apariție

Există diferite tipuri de tumori cerebrale la adulți, care sunt clasificate în funcție de una sau alta caracteristică.

În primul rând, toate tumorile cerebrale sunt împărțite în primare și secundare.

Tumora primară (de exemplu, limfomul primar al sistemului nervos central) este format din țesutul creierului însuși și țesutul adiacent: țesutul nervilor cranieni, meningele, glanda pineală, țesutul limfoid sau țesutul hipofizar. Dezvoltarea acestor neoplasme este asociată cu mutații care duc la apariția anomaliilor în ADN-ul celulelor creierului..

Apariția tumorilor cerebrale secundare este cel mai adesea asociată cu un proces metastatic de la alte organe afectate de boala oncologică.

Tumoră benignă și malignă a creierului

O tumoră benignă a creierului (de exemplu, un lipom al creierului) diferă prin aspectul relativ normal al celulelor sale constitutive, creștere lentă, lipsa de răspândire la alte organe și nicio penetrare în țesuturile creierului în sine. În ciuda acestui fapt, o tumoră benignă a creierului poate fi destul de periculoasă și, în unele cazuri, amenință viața pacientului - când tumora este localizată într-o parte vitală a creierului, o tumoră benignă în cap este însoțită de compresia țesuturilor nervoase sensibile, precum și de o creștere a presiunii intracraniene..

O tumoră cerebrală malignă este un proces patologic caracterizat prin proliferarea celulară necontrolată și nerestrânsă. Neoplasmele maligne se manifestă prin creștere rapidă, capacitatea de metastazare, tumora crește adesea în organele și țesuturile din apropiere.

Malignitatea și benignitatea sunt concepte mai degrabă relative. Unele tumori maligne, de fapt, au un curs benign, care poate dura o perioadă destul de lungă..

Tipuri de cancer cerebral în funcție de locație

Localizarea neoplasmului în creier este un factor important, în funcție de care depinde metoda de acces chirurgical la acesta..

În funcție de locația tumorii cerebrale, pot exista:

  • intracerebral: creșterea lor începe în materia cenușie sau albă a creierului. Supratentorial afectează lobii frontali, parietali și temporari ai creierului, subtentorial - tulpina creierului, cerebelul, fundusul ventriculului 4 (tumora medulei oblongate, tumora tulpinii creierului, tumora tulpinii creierului, tumora ventriculului 4 al creierului, tumoră a cerebelului creierului, tumora nodurilor subcorticale se dezvoltă) și creierul mijlociu);
  • extracerebral: se dezvoltă în coaja moale sau tare a creierului, vaselor de sânge, oaselor craniului (apare meningiom, neurinom al creierului).

Clasificarea tumorilor cerebrale în funcție de tip histologic

O mare importanță pentru a prezice „comportamentul” ulterior al neoplasmului este țesutul din care se dezvoltă tumora. Conform calificării histologice, tumorile sunt împărțite în următoarele tipuri:

  • tumoră cerebrală glială;
  • o tumoră din țesutul nervos;
  • tumoră vasculară (de exemplu, cavernom cu trunchi de creier);
  • umflarea mucoasei creierului;
  • teratom.

Tumorile cerebrale gliale includ:

  • astrocitom - o tumoră benignă din țesutul glial localizat în emisferele cerebrale și cerebeloase;
  • oligodendrogliom - o tumoră din țesutul glial, nu este predispusă la invadarea altor țesuturi cu localizare în emisferele cerebrale;
  • ependimom - un ependimom al creierului este o tumoră benignă localizată în ventriculul lateral sau al 4-lea;
  • glioblastom multiform - acest tip de tumoră este de obicei diagnosticat la pacienții vârstnici;
  • medulloblastom - o tumoră care afectează cerebelul, cel mai adesea se găsește la copii;
  • pinealom - neoplasm care afectează glanda pineală.

Tumorile formate din țesutul nervos includ:

  • neurinomul creierului (schwannoma): tumora este formată din celule Schwann sau celule ale învelișului terminațiilor nervoase. Cel mai adesea, acest tip de boală este benign, dar uneori poate fi malign;
  • neurofibromul creierului - este, de regulă, un neoplasm benign, format din Schwann, mastocite sau fibroblaste;
  • tumori care se dezvoltă în zona sella turcica, de exemplu, din glanda hipofizară.

O tumoare a meningelor creierului este, de exemplu, un meningiom al creierului. Această tumoră se caracterizează prin creștere lentă și caracter benign..

Teratomele sunt neoplasme canceroase care se dezvoltă din celule cu o structură morfologică similară celulelor stem. Cel mai adesea diagnosticat la pacienții pediatri și tineri.

Clasificarea tumorilor cerebrale în funcție de Smirnov

Această clasificare presupune divizarea tumorilor cerebrale în mai multe tipuri în conformitate cu maturitatea celulară și cu caracteristicile morfologice..

În funcție de gradul de maturitate, tumorile cerebrale pot fi:

  • maturi (de exemplu, ependimomul creierului);
  • imatur (de exemplu, ganglioblastomul creierului);
  • imatur (de exemplu, medulloblastom cerebral).

Pe lângă gradul de maturitate, această clasificare se bazează și pe caracteristici morfologice, combinând clasificarea localizării și clasificarea histologică..

Tratamentul tumorilor cerebrale în spitalul Yusupov

Tratamentul tumorilor cerebrale din centrul oncologic al spitalului Yusupov se realizează folosind cele mai avansate tehnici nechirurgicale:

  • radiochirurgie stereotactică - care permite eliminarea tumorilor mici într-o singură sesiune;
  • radioterapie folosind dispozitive de ultimă generație, cele mai noi acceleratoare liniare și sisteme care asigură siguranța și eficiența maximă a terapiei etc..

Dacă tratamentul chirurgical este inevitabil, acesta este realizat de cei mai buni specialiști care stăpânesc cu măiestrie toate tehnologiile și metodele de neuroradiologie intervențională și neurochirurgie modernă. Medicii de la Centrul de Oncologie al Spitalului Yusupov depun toate eforturile pentru a utiliza metode și operații care nu sunt invazive minim cu invazie, cu acces transnasal, care nu necesită o incizie în craniu.

Datorită echipamentului inovator al centrului de oncologie, medicii au posibilitatea să efectueze diagnostice de înaltă calitate și tratament eficient al tumorilor cerebrale folosind metode nechirurgicale sau minim invazive..

În paralel cu neurochirurgii, neurologii, oncologii și radiologii participă la tratamentul pacienților cu tumori cerebrale. Pacientului i se oferă terapie de sprijin și suport psihologic calificat.

Vă puteți înscrie la o consultație cu un medic oncolog la o clinică de oncologie și pentru a afla care sunt condițiile spitalizării apelând la spitalul Yusupov sau online pe site-ul medicului coordonator..

Tumora cerebrală benignă: simptome, tipuri, diagnostic, tratament medicamentos, necesitatea intervenției chirurgicale, prognosticul

Formarea tumorii apare datorită divizării rapide a celulelor subdezvoltate. De ce nu se cunoaște încă de ce se declanșează creșterea malignă.

Neoplasmele sunt benigne și maligne. Acestea din urmă trec la alte organe și distrug corpul, ceea ce duce la moartea pacientului. Dar cele benigne sunt localizate într-un singur loc și nu ucid. Prin urmare, este cu adevărat posibil să scapi de acesta din urmă.

meningiom

Aceasta este o formațiune benignă, care se caracterizează printr-o natură secundară și se observă chiar și după îndepărtarea chirurgicală. Adesea afectează femei de diferite grupe de vârstă. Simptomele, metodele terapeutice, precum și consecințele acestui tip de patologie pentru sănătate depind de mărimea tumorii, de rata de creștere a acesteia și de localizare..

O neoplasmă benignă prea mare a creierului afectează semnificativ funcția sa. Aceste tipuri de tumori nu au celule canceroase. Ele se caracterizează printr-o dezvoltare lentă, dar acest fapt nu se calmează deloc, deoarece cu o creștere a dimensiunii formațiunilor patologice, unele părți ale creierului sunt comprimate, ceea ce contribuie la dezvoltarea edemului, un proces inflamator în țesuturile nervoase sănătoase, precum și o creștere a presiunii intracraniene. În același timp, degenerarea unei tumori benigne într-una malignă este un eveniment foarte rar..

Dieta terapeutică

Printre altele, eficacitatea terapiei pentru o tumoră benignă depinde în mare măsură de stilul de viață al pacientului. Dacă o persoană are o astfel de patologie, ar trebui să abandoneze complet tutunul, alcoolul, cafeaua și ceaiul puternic. În plus, o dietă terapeutică este recomandată pacienților, ceea ce le permite să restabilească imunitatea și să prevină dezvoltarea ulterioară a tumorii..

O persoană cu un neoplasm benign ar trebui să facă un meniu cu mâncăruri slabe și slabe, o cantitate mare de verdeață și legume. Alimentele pot fi fierte, coapte și aburite. Alimentele fiarte, afumate și prăjite trebuie să fie complet excluse din dietă..

Și pentru un efect mai mare, este recomandabil să includeți remedii populare în meniul zilnic:

  • iaurt;
  • suc de morcovi;
  • ceapă;
  • roșii;
  • decoct de calendula;
  • ceai cu viburn.

hemangioblastomul

Care sunt simptomele unei tumori cerebrale benigne? Este o tumoră care își are originea în vasele de sânge ale creierului cu localizare în cerebel. Simptomele depind de localizare și includ durerile de cap, greața, amețelile, astenia, sindromul cerebelos, discurile optice congestive, tulburările senzoriale și de mișcare și modificările funcției nervilor cranieni și a organelor pelvine..

Hemangioblastomul reprezintă aproximativ 2% din totalul tumorilor localizate în craniu. Adesea, o astfel de neoplasmă este observată la persoanele cu vârste cuprinse între 45 și 60 de ani..

Ca și alte neoplasme (craniofaringiom, ganglioneurom, astrocitom al creierului, meningiom, ganglioneuroblastom etc.), hemangioblastomul poate apărea ca urmare a acțiunii diferiților factori cancerigeni, care includ:

  • insolație crescută;
  • radiații ionizante;
  • contactul cu substanțe cancerigene (benzen, azbest, clorură de vinil, cărbune și rășini petroliere etc.);
  • virusuri oncogene (retrovirus, adenovirus, virus herpes).

Această tumoră are o etiologie genetică și este asociată cu mutații în al treilea cromozom, ceea ce duce la o încălcare a producției unui supresor tumoral.

Simptomele bolii

Manifestările neoplasmelor maligne și benigne au adesea semne similare, de aceea este important să se diagnosticheze în timp util, identificând primele simptome alarmante:

  • Dureri de cap intense care se agraveaza odata cu exercitiile fizice.
  • Afectarea auzului.
  • Deteriorarea capacității intelectuale.
  • Vorbire neclară.
  • Coordonarea deteriorată a mișcărilor.
  • Probleme de atenție.
  • Scaderea vederii.
  • Greață care duce la vărsături.
  • Amorteala la membre.
  • Paraliza degetelor sau a feței.
  • Spasme musculare, convulsii.
  • Hipertensiune arterială intracraniană.
  • Probleme mentale.
  • Oboseală crescută, letargie, somnolență.

Astfel de simptome pot indica prezența altor patologii neurologice. Dacă manifestările clinice sunt combinate între ele și se intensifică, ceea ce duce la o deteriorare accentuată a stării de bine, atunci nu trebuie să amânați vizita la medic. Tratamentul este început mai devreme, cu atât prognosticul va fi mai favorabil..

Tipuri de hemangioblastoame

Conform structurii macroscopice, există 3 tipuri de hemangioblastoame:

Hemangioblastomul solid este format din celule colectate într-un singur nod, care are o culoare de cireș închis și o textură moale. O tumoare chistică este un chist cu pereți netede. În cele mai multe cazuri, există un nodul mic solid pe peretele său. În aproximativ 5% din cazuri, se observă hemangioblastoame mixte, care se caracterizează prin prezența unui nod solid, în interiorul căruia există multe chisturi.

Prin structura histologică se disting următoarele hemangioblastoame:

  • minor;
  • de tranziție;
  • celulă pură.

Juvenilul este format din capilare cu pereți subțiri strâns adiacente între ele. Hemangioblastomul de tranziție conține celule stromale și capilare în proporții egale. Celula pură este caracterizată de numeroase celule care sunt localizate pe vase modificate.

Simptomele tumorii ale creierului benign pot fi foarte neplăcute.

adenom

Aceasta este o tumoră benignă care se poate forma din celulele glandei hipofizare datorită neuroinfecțiilor, intoxicațiilor cronice, traumatismelor craniocerebrale și efectului radiațiilor ionizante. Deși semnele de malignitate nu sunt observate în acest tip de neoplasmă creierului, cu o creștere, acestea sunt capabile să stoarce mecanic structurile creierului din jur. Aceasta contribuie la dezvoltarea deficiențelor vizuale, boli neurologice și endocrine, formațiuni chistice, apoplexie. Adenomul creierului poate crește în locația sa sau se poate extinde dincolo de acesta.

Etiologie și patogeneză

În ceea ce privește studierea etiologiei procesului tumoral, oamenii de știință au un domeniu imens de activitate..

Conform uneia dintre ipoteze, neoplasmele apar din cauza unei defecțiuni în reglarea diviziunii celulare. Unii factori care pot declanșa creșterea celulelor includ:

  • chimice (expunerea la țesut a compușilor aromatici poate provoca modificări în ADN și începe multiplicarea celulelor);
  • fizice (doze extrem de mari de radiații, radiațiile ultraviolete afectează ADN-ul celulei);
  • biologic (unele virusuri, care invadează celula, o pot forța să se împartă necontrolat);
  • mecanice (celulele țesutului care suferă traume frecvente sunt capabile să se transforme);
  • stări de imunodeficiență, disfuncții ale glandelor endocrine etc..

Procesul patologic poate fi declanșat de oricare dintre influențele enumerate mai sus..

Clasificare

Clasificarea adenoamelor se bazează pe:

  • endoselar, care se află în interiorul buzunarului osos;
  • adenomul endosupraselar crește în sus;
  • endoinfraselar - în jos;
  • adenomul endolateroselar crește pe părțile laterale;
  • tipul mixt este situat pe diagonală.

În funcție de mărime, există macroadenomii și microadenomele. În jumătate din cazuri, o astfel de tumoră benignă este inactivă hormonal. Formațiile hormonale sunt:

  • gonadotropinom, în care se produce un volum mare de hormoni gonadotropi;
  • tirotropinom, în care se sintetizează hormonul care stimulează tiroida;
  • corticotropinom - când crește nivelul de producție de glucocorticoizi și hormon adrenocorticotrop;
  • prolactinom, în care sinteza de prolactină crește.
  • sinteza hormonului responsabil de lactație la femei.

neurinom

Teaca exterioară a ganglionilor și a fibrelor nervoase este formată din celule Schwann. O tumoare benignă care se dezvoltă din aceste țesuturi este un schwannom. Boala în 7% din cazurile clinice devine malignă. Mutația poate afecta toate terminațiile nervoase ale corpului uman..

Această tumoră se dezvoltă sub forma unui singur nod. În unele cazuri, boala are loc sub mai multe noduri, dar acest lucru este extrem de rar..

Principala metodă de terapie pentru această patologie este operația, care oferă un prognostic bun pentru recuperare..

Simptomele unei tumori benigne ale creierului depind de dimensiunea acesteia.

Partea principală a schwanoamelor este localizată în zona celei de-a opta perechi de nervi cerebrali, în zona nervului auditiv. O astfel de dispunere a unei formațiuni patologice este plină de surditate și este periculoasă pentru inoperabilitatea sa. Odată cu dezvoltarea sa, se observă deteriorarea nervilor faciali și trigeminali, care este însoțită de paralizia mușchilor faciali și sindromul durerii severe. De obicei, nu există creșterea tumorii în zona nervilor olfactivi și optici..

Este necesară eliminarea unei tumori benigne a creierului??

Schwanoamele pun în pericol viața, mai ales atunci când ating dimensiuni mari. În astfel de cazuri, țesuturile anormale pun presiune asupra creierului și pot deteriora centrele cerebrale care sunt importante pentru viața pacientului. De asemenea, pacienții simt dureri severe în zona de creștere a neoplasmului.

O caracteristică caracteristică a acestei formațiuni benigne este creșterea lentă și deteriorarea la pacienții cu vârsta peste 60 de ani..

Multe persoane sunt interesate de speranța de viață a unei tumori benigne a creierului după depistarea acesteia.

Motivele dezvoltării patologiei

O celulă sănătoasă normală crește și se dezvoltă în decurs de 42 de ore, după care moare. Creșterea unei celule noi începe cu un mecanism similar de dezvoltare. Dacă procesul este perturbat, o tumoră apare cu un curs diferit.

Următorii factori pot provoca boala:

  • mutații genice ale seriei cromozomilor;
  • predispoziție ereditară;
  • interacțiunea cu compușii chimici și substanțele cancerigene asociate cu activități profesionale;
  • abuz de băuturi alcoolice și fumat;
  • impactul substanțelor radioactive asupra corpului uman;
  • expunerea frecventă la lumina directă a soarelui;
  • tulburări hormonale;
  • scăderea funcțiilor de protecție a organismului;
  • daune infecțioase pentru un organ sau țesut;
  • leziuni mecanice și fracturi articulare;
  • nutriție dezechilibrată - lipsa fibrelor vegetale pe fondul predominanței proteinelor și grăsimilor;
  • insomnie prelungită;
  • ritmul tulburat al zilei - munca noaptea;
  • situație stresantă pentru o lungă perioadă de timp.

O tumoră poate fi cauzată de un factor extern sau de mai mulți simultan. Prin urmare, medicii sfătuiesc să monitorizeze îndeaproape starea de sănătate și manifestarea diferitelor semne ale bolii. Măsurile preventive pot preveni dezvoltarea bolii.

Diagnostice

Înainte de a diagnostica clar tumorile cerebrale benigne, pacientului i se recomandă să se supună multor examinări neurologice, pentru a-și verifica viziunea, care include examinări ale fondului. Așa se examinează aparatul vestibular, se verifică funcțiile de echilibru, organele mirosului, gustul și auzul. Starea vaselor de sânge ale ochilor arată nivelul presiunii intracraniene. Utilizarea tehnicilor funcționale este cheia unui diagnostic precis.

Tehnici de diagnostic pentru tumorile benigne ale creierului:

  • electroencefalografia - utilizarea acestei metode ajută la identificarea prezenței schimbărilor locale și generale în creier;
  • roentgenologie - tomografie computerizată, imagistica prin rezonanță magnetică a capului și imagini cu raze X permit determinarea localizării neoplasmului patologic și a trăsăturilor sale distinctive;
  • teste de laborator, care studiază lichidul cefalorahidian și caracteristicile tumorii.

Tratamentul benign al tumorilor cerebrale

Tratamentul unei neoplasme benigne la nivelul creierului nu implică chimioterapie. Simptomele bolii necesită un plan individualizat pentru pacienții individuali. Tratamentul este influențat de bunăstarea pacientului și de prezența proceselor patologice concomitente în organism. Unul din principalele moduri de tratare a tumorilor benigne ale creierului este o operație numită craniotomie. Aceasta este o intervenție în timpul căreia craniul este deschis și neoplasmul este excizat. După îndepărtarea unei tumori benigne a creierului, se utilizează radioterapie, în care consecințele bolii sunt eliminate. Formele tradiționale de radioterapie sunt utilizate cel mai adesea, dar în unele cazuri terapia cu protoni sau radiosurgia, se utilizează tratament cu cuțite gamma.

Terapiile medicamentoase includ numirea corticosteroizilor, care pot reduce umflarea țesutului cerebral.

Utilizarea terapiei cu protoni este cea mai eficientă metodă de a influența o neoplasmă benignă, deoarece vă permite să eliminați complet unele forme de tumori fără a deteriora țesuturile vecine, iar dezvoltarea complicațiilor nu este tipică pentru un astfel de tratament. După finalizarea procedurii, pacientul poate duce imediat o viață normală. Terapia protonică reduce dozele de radiații utilizate cu până la jumătate, ceea ce reduce la minimum funcțiile neurocognitive și hormonale. Probabilitatea unei a doua tumori este aproape la jumătate, organele auditive, ochii și sistemul nervos central sunt mai puțin iradiate.