O tumoră benignă la creier este periculoasă?

Orice tumoră este o consecință a creșterii haotice a celulelor anormale ale corpului. O caracteristică distinctivă a neoplasmelor benigne este încetarea creșterii după un timp. Celulele maligne sunt într-o activitate constantă, în plus, cresc treptat în țesuturile înconjurătoare..

Natura apariției tumorilor benigne

O tumoră benignă a creierului este explicată de o încălcare a structurii genice a ADN-ului, care apare sub influența diverșilor factori. Mai întâi este necesar să se determine tipul de patologie al emisferei cerebrale pentru a alege un curs eficient și metode de tratament.

Tomografia computerizată și imagistica prin rezonanță magnetică, examinarea analizelor pacientului, electroencefalografia, examinarea de laborator a lichidului spinal și alte metode moderne ajută la diagnosticarea bolii..

În plus, pacientul trebuie să fie examinat de un neurolog și oftalmolog, cu o verificare detaliată a stării fondului. Vasele de sânge alterate prin care curge sângele către organele vederii indică o presiune intracraniană crescută.

Cauzele și simptomele tumorilor

Cel mai frecvent motiv pentru formarea tumorilor cerebrale benigne este radiația. Expunerea la raze dăunătoare și diverse substanțe chimice afectează activitatea celulelor creierului, ca urmare a cărora încep să apară diferite anomalii.

O tumoră benignă și malignă se poate manifesta cu simptome similare, de aceea este important în stadiul inițial să se determine tipul și locația sa. Chiar și mici formațiuni ale emisferei duc la consecințe tragice. Lipsa tratamentului în timp provoacă simptome violente chiar și cu creșterea lentă a celulelor afectate.

Aproape toate simptomele sunt caracteristice multor boli și tulburări din organism. O persoană nu poate observa deloc manifestările inițiale, asocindu-le cu starea generală de rău, suprasolicitarea etc..

Principalele semne ale oncologiei sunt:

  • încălcarea mirosului, vederii, auzului;
  • schimbarea coordonării în spațiu;
  • deteriorarea concentrației, memoriei, funcției de vorbire;
  • apariția crampelor și a strângerii musculare;
  • atacuri de greață și vărsături, fără un motiv aparent;
  • dureri de cap foarte frecvente;
  • dezordine mentala;
  • somnolență crescută;
  • amorteala membrelor;
  • paralizia zonelor faciale si a altor simptome.

Tipuri de tumori benigne

Un număr mare de cazuri de tumori cerebrale sunt asociate cu deteriorarea țesuturilor nervilor, venelor, arterelor. În funcție de aceasta, se disting diferite tipuri de chisturi, care se caracterizează prin anumite simptome și metode de tratament..

meningiom

Este o formă destul de frecventă de tumori la nivelul capului, care reprezintă aproximativ 20-30% din boli. Se dezvoltă din țesuturile dure care formează mucoasa creierului și măduvei spinării. În ciuda naturii benigne, în absența unui tratament adecvat, prognosticul poate fi trist, deoarece în timpul trecerii la forma malignă, este însoțit de deteriorarea organelor sănătoase (piele, plămâni). Mai frecvent la femeile tinere de vârstă reproductivă (30-40 de ani). Mai mult, în timpul sarcinii, există o evoluție accentuată a bolii..

Schwannoma sau neurom acustic

Acest tip de chist este format din celulele nervoase și afectează organele auditive. Ca urmare, există încălcări ale funcțiilor auditive și vestibulare, care este tipic pentru persoanele cu vârsta de pensionare (60-70 de ani). Principalele simptome ale schwannomului sunt: ​​zgomotul și sunetul în urechi, amețeli cu greață și vărsături, scăderea accentuată și chiar pierderea completă a auzului.

craniofaringiom

O tumoră în această formă reprezintă aproximativ 10% din toate chisturile creierului și afectează cel mai adesea copiii cu vârste cuprinse între 5 și 10 ani. Acest tip se caracterizează prin următoarele simptome: diabet insipidus, creșterea uscăciunii pielii (inclusiv scalpul uscat), obezitatea, nanismul, infertilitatea și altele. Un lichid tulbure cu o cantitate mare de colesterol se acumulează treptat în neoplasme..

Adenom hipofizar

Această boală reprezintă mai mult de 10% din total. Cu această formă, începe hipertrofia sau o proliferare accentuată a celulelor glandulare, ceea ce duce la o activitate crescută și o creștere a dimensiunii glandei hipofizare. Aceasta provoacă compresia altor organe, în primul rând a nervilor optici. Pacienții prezintă simptome neplăcute asociate cu viziune afectată, vedere dublă. La bărbați, pot fi observate tulburări de potență, la jumătatea feminină - nereguli menstruale și infertilitate.

hemangioblastomul

O tumoare a măduvei spinării se formează din țesutul vascular sub formă de chisturi. Această boală este destul de rară (în 2% din cazuri), dar nu mai puțin periculoasă pentru sănătatea pacientului.

craniofaringiom

Această boală se caracterizează printr-o formare asemănătoare tumorii din celulele embrionare și se referă la forma primară de leziuni ale creierului. Copiii mici sunt în pericol.

Papilomul coroidian

De asemenea, este tipic pentru copiii cu vârsta între 1-3 ani și nu reprezintă mai mult de 1% din toate chisturile cerebrale. O caracteristică a bolii este circulația afectată a LCR coloanei vertebrale și cerebrale. Ca urmare, apar simptomele corespunzătoare: creșterea presiunii intracraniene, letargie, scăderea activității, greață și vărsături. O leziune relativ nouă necesită un studiu mai detaliat, care va îmbunătăți prognosticul și eficacitatea tratamentului.

Pericol de neoplasme

O tumoră benignă, ca și cea malignă, necesită tratament în timp util. În caz contrar, apar consecințe ireversibile. Principalul risc este că chiar și o creștere lentă a chisturilor pune presiune asupra structurilor înconjurătoare ale creierului și măduvei spinării. Dacă faceți o operație de succes la timp și urmați instrucțiunile medicilor în viitor, aproape toate simptomele dispar..

Majoritatea tumorilor benigne ale măduvei spinării și creierului necesită o intervenție chirurgicală pentru a preveni trecerea la o formă malignă și să crească în țesuturile sănătoase ale corpului uman.

Tratamentul chisturilor benigne

O caracteristică importantă în tratamentul tumorilor maligne este utilizarea obligatorie a chimioterapiei. În cazul formațiunilor benigne, această metodă de tratament nu este utilizată. Un plan individual este selectat ținând cont de diverși factori: cât durează tulburarea, care parte a emisferei este afectată, vârsta pacientului, boli concomitente, simptome existente, mărimea și natura creșterii chisturilor etc..

Principala metodă de tratament este considerată craniotomie urmată de radioterapie. Craniotomia este procesul de deschidere a craniului și îndepărtarea chirurgicală a tumorii din emisferă. Radioterapia implică un tratament extern, utilizarea terapiei cu protoni sau radioterapie.

Terapia protonică are mai multe beneficii:

  • consecințe minime;
  • rezultate ridicate ale tratamentului;
  • recuperare rapidă și menținerea unui stil de viață normal.

Pentru a reduce umflarea țesutului cerebral, specialiștii prescriu corticosteroizi, care ameliorează simptomele și reduc riscul de complicații la nivelul creierului și măduvei spinării. Medicamentele au ca scop suprimarea activității hormonale și îmbunătățirea stării de bine a pacientului.

Principalele consecințe negative ale tratamentului:

  • deteriorarea vederii;
  • scăderea rezistenței;
  • dificultăți de vorbire și alte simptome.

Tratamentul chirurgical al tumorilor sub formă de chisturi ale creierului și măduvei spinării are un prognostic foarte favorabil. Majoritatea pacienților sub 45 de ani au rate de supraviețuire mari, după 65 de ani, procentul scade semnificativ.

Tumora cerebrală: simptome, semne, cauze, tratament, diagnostic, prognostic

O tumoră cerebrală este diviziunea crescută a celulelor care alcătuiesc creierul însuși, glandele sale (glanda pituitară și glanda pineală), membranele, vasele de sânge sau nervii care provin din acesta. Același termen se numește oncopatologie atunci când o tumoră formată din celulele oaselor craniului crește în creier sau când celulele tumorale din alte organe (de obicei plămânii, organele sistemului digestiv și reproducător) au fost aduse aici de fluxul sanguin.

Boala apare la 15 din 1000 de pacienți cu patologii oncologice. Poate fi atât benign, cât și malign. Diferența dintre un tip și altul este în ritmul de creștere (tumorile maligne cresc mai rapid) și în capacitatea de a trimite tumori „fiice” (metastaze) la alte organe (acest lucru este tipic numai pentru neoplasmele maligne). Ambele pot crește în țesuturile înconjurătoare și pot strânge structuri importante ale creierului..

Numele unei tumori cerebrale provine de la numele celulelor care au început să se împartă incontrolabil. Conform clasificării din 2007, se disting peste 100 din tipurile lor, care au fost combinate în 12 grupuri „mari”. Simptomele depind de locația tumorii (fiecare parte a creierului are o funcție diferită), mărimea și tipul acesteia. Tratamentul principal al patologiei este chirurgical, dar nu este întotdeauna posibil datorită vaguității limitelor dintre țesuturile patologice și cele normale. Însă știința nu stă nemișcată și pentru astfel de cazuri s-au dezvoltat alte metode de terapie: radiații direcționate, radiosurgie, chimioterapie și subspecia ei „tinere” - tratament biologic vizat.

Cauzele tumorilor

La copii, cauza principală a tumorilor este încălcarea structurii genelor responsabile de formarea corectă a sistemului nervos sau apariția unuia sau mai multor oncogene patologice, care sunt responsabile de controlul ciclului de viață al celulelor, în structura ADN-ului normal. Astfel de anomalii pot fi de origine congenitală, ele pot apărea și într-un creier imatur (un copil se naște cu un sistem nervos incomplet format, pregătit).

La aceste gene apar modificări congenitale:

  • NF1 sau NF2. Aceasta cauzează sindromul Recklinghausen, care în ½ cazuri este complicat de dezvoltarea astrocitomului pilocitic;
  • ARS. Mutația lui duce la sindromul Türko, iar el - la medulloblastom și glioblastom - tumori maligne;
  • RTSN, a cărei modificare duce la boala Gorlin, și este complicată de neuromuri;
  • P53, asociat cu sindromul Li-Fraumeni, care se caracterizează prin apariția diferitelor sarcoame - tumori maligne non-epiteliale, inclusiv cele din creier;
  • unele alte gene.

Principalele modificări afectează astfel de molecule de proteine:

  1. hemoglobina - o proteină care transportă oxigenul către celule;
  2. cicline - proteine-activatoare ale proteinelor kinazelor dependente de ciclină;
  3. protein kinazele dependente de ciclină - enzime intracelulare care reglează ciclul de viață al unei celule de la naștere până la moarte;
  4. E2F - proteine ​​responsabile de controlul ciclului celular și de munca acelor proteine ​​care se presupune că suprimă tumorile. De asemenea, trebuie să se asigure că virusurile ADN nu modifică ADN-ul uman;
  5. factori de creștere - proteine ​​care semnalează creșterea unui anumit țesut;
  6. proteine ​​care „traduc” limbajul semnalului de intrare într-un limbaj inteligibil de către organele celulare.

S-a dovedit că modificările sunt în primul rând acele celule care se divid activ. Și copiii au mult mai mulți decât adulții. Prin urmare, o tumoră cerebrală poate fi activată chiar și la un nou-născut. Și dacă o celulă acumulează multe schimbări în propriul genom, este imposibil de ghicit cu ce ritm se va împărți și ce urmași va avea. Astfel, tumorile benigne (de exemplu, gliomul - cea mai frecventă formare a creierului) pot, cu mutații necontrolate ale structurilor lor celulare constitutive, să degenereze în maligne (gliomul - în glioblastom).

Declanșează apariția tumorilor cerebrale

Când există o predispoziție la apariția unei tumori în creier sau există o scădere a vitezei de recuperare a daunelor, atunci apariția unei tumori poate fi provocată (iar la adulți - cauzată inițial) apariția unei tumori:

  • radiații ionizante;
  • unde electromagnetice (inclusiv din comunicare abundentă);
  • Radiatii infrarosii;
  • expunerea la gazul cu clorură de vinil, care este necesar la fabricarea lucrurilor din plastic;
  • pesticide;
  • OMG-uri în alimente;
  • virusuri ale papilomatozei umane de 16 și 18 tipuri (pot fi diagnosticate prin PCR din sânge, iar tratamentul lor constă în menținerea imunității la un nivel bun, care ajută nu numai medicamentele, ci și întărirea și plantarea fitonutrizelor și legumelor din dietă).

Factorii de risc tumoral

Mai multe șanse de a „obține” o formațiune în cavitatea craniană în:

  • bărbați;
  • persoane cu vârsta sub 8 sau 65-79 ani;
  • Lichidatorii din Cernobîl;
  • cei care poartă constant un telefon mobil lângă cap sau vorbesc pe el (chiar și printr-un dispozitiv cu mâini libere);
  • lucrul într-o producție toxică, când există contact cu mercur, produse rafinate, plumb, arsenic, pesticide;
  • dacă a fost efectuat transplant de organe;
  • Infectați cu HIV;
  • care a primit chimioterapie pentru o tumoră din orice locație.

Adică, fiind conștienți de factorii de risc, dacă credeți că dvs. sau copilul dvs. aveți suficient, puteți discuta cu un neurolog și puteți primi o recomandare de la el pentru imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) sau tomografie cu emisie de pozitron (PET) a creierului..

Clasificarea tumorilor

După origine, tumorile cerebrale sunt:

  1. Primare: care se dezvoltă din acele structuri care se află în cavitatea craniană, fie că este vorba de oase, materie albă sau gri a creierului, vase care alimentează toate aceste structuri, nervi care părăsesc creierul, mucoasa creierului..
  2. Secundare: sunt celule modificate ale oricărui alt organ. Acestea sunt metastaze.

În funcție de celulare și moleculare (un tip de celulă poate conține diferite molecule de receptori), se disting multe tipuri de tumori cerebrale. Iată principalele, cele mai frecvente:

  • Dezvoltarea din țesutul creierului - neuroni și epiteliu. Este vorba despre ependimom benign, gliom, astrocitom.
  • Derivat din meningi: meningioame.
  • Crescând din nervii cranieni - neurinoame.
  • A cărei origine este celulele hipofizare. Acesta este un adenom hipofizar.
  • Tumori disembriogenetice care apar în perioada prenatală, când este afectată diferențierea normală a țesuturilor. În acest caz, o minge de păr, rudimente ale dinților sau alte țesuturi care nu sunt potrivite pentru o anumită localizare pot fi găsite în creier..
  • Metastaze din organele din afara cavității craniene. Acestea intră în creier cu flux de sânge, mai rar - limfa.

Există, de asemenea, o clasificare care ține cont de diferențierea celulelor tumorale. Aici trebuie să spun că cu cât tumora este mai diferențiată (adică celulele sunt mai asemănătoare cu cele normale), cu atât crește mai lent și metastazează.

Clasificarea tumorilor primare sugerează că acestea sunt împărțite în 2 grupe mari: gliomele și non-gliomele..

glioamele

Acesta este numele general pentru tumorile care provin din celulele care înconjoară țesutul nervos - baza creierului. Acestea oferă neuronilor un „microclimat” și condiții pentru funcționarea normală. Gliomele reprezintă 4/5 din toate tumorile cerebrale maligne.

Există 4 clase de gliome. Clasele 1 și 2 sunt cel puțin maligne, cu o creștere lentă. A treia clasă este deja considerată malignă, crește moderat rapid. Clasa 4 - cea mai canceroasă dintre toate leziunile primare cunoscute sub numele de glioblastom.

Acestea sunt împărțite în următoarele tipuri:

astrocitoame

Această specie reprezintă 60% din toate formațiunile cerebrale primare. Sunt compuse din astrocite - celule care delimitează, hrănește și susțin creșterea neuronilor. Ele sunt bariera care separă celulele creierului de sânge.

oligodendrogliomul

Originea acestor tumori provine de la celulele oligodendrocitelor, care protejează și neuronii. Acesta este un tip rar de neoplasm. Ele sunt reprezentate de tumori moderat diferențiate și moderat maligne; se găsesc la tineri și la vârsta mijlocie

ependymomas

Ependimele sunt celule care aliniază pereții ventriculilor creierului. Ei sunt aceia care, schimbând componente cu sânge, sintetizează lichidul cefalorahidian, care spală măduva spinării și creierul.

Tumorile ependimale sunt de 4 clase:

  1. Foarte diferențiate: ependimomele și subependimomele mixopapilare. Cresc încet și nu metastazează.
  2. Moderat diferențiat: ependimomuri. Creșteți mai repede, nu metastazați.
  3. Ependimomele anaplastice. Creșterea lor este destul de rapidă, se pot metastaza.

Glioame mixte

Astfel de tumori conțin un amestec de celule diferite cu diferențiere diferită. Acestea conțin aproape întotdeauna astrocite și oligodendrocite mutate..

Non-Glioamele

Acesta este cel de-al doilea tip principal de neoplasme maligne ale creierului. Este, de asemenea, format din mai multe tipuri de tumori diferite..

Adenoame hipofizare

Astfel de tumori sunt de cele mai multe ori benigne; mai frecvent la femei. Etapa timpurie a acestor neoplasme se caracterizează prin simptome ale tulburărilor endocrine asociate cu o creștere (mai rar - o scădere) a producției unuia sau mai multor hormoni. Deci, cu sinteza unei cantități mari de hormon de creștere la adulți, acromegalie se dezvoltă - creșterea excesivă a anumitor părți ale corpului, la copii - gigantism. Dacă producția de ACTH crește, obezitatea se dezvoltă, vindecarea rănilor încetinește, erupțiile de acnee, creșterea creșterii părului în zonele cu hormoni activi.

Limfomele SNC

În acest caz, celulele maligne se formează în vasele limfatice care sunt situate în cavitatea craniană. Motivele unei astfel de tumori nu sunt pe deplin cunoscute, dar este clar că acestea se dezvoltă în timpul stărilor de imunodeficiență și după operațiile de transplant. Aflați mai multe despre simptomele, diagnosticul și tratamentul limfomului.

meningioame

Acesta este numele neoplasmelor originare din celulele modificate ale meningelor. Meningioamele sunt:

  • benign (gradul 1);
  • atipic (clasa 2), când celulele mutate sunt vizibile în structură;
  • anaplastic (gradul 3): există tendința de metastazare.

Simptomele tumorii cerebrale

Încălcarea structurii normale a celulei are loc periodic în fiecare organ în timpul reînnoirii sale (când celulele se divid), dar în mod normal, astfel de celule anormale sunt rapid recunoscute și distruse de sistemul imunitar „pregătit” pentru astfel de evenimente. „Problema” creierului este că este înconjurat de o barieră celulară specială care împiedică sistemul imunitar (acționează ca un „polițist”) să „examineze” toate celulele acestui organ. Prin urmare, până la acel moment:

  • tumora nu va comprima țesuturile adiacente;
  • sau nu își va răspândi deșeurile în fluxul sanguin,

simptomele nu vor apărea. Unele tumori hipofizare sunt detectate doar postum, deoarece semnele lor sunt atât de nesemnificative încât nu acordă atenție. RMN-ul creierului cu contrast intravenos, care le-ar putea detecta, nu este inclus în lista examinărilor necesare.

Primele simptome ale oricărei tumori cerebrale sunt următoarele:

  1. Dureri de cap ale tumorii cerebrale. Apare noaptea sau dimineața (acest lucru se datorează faptului că membranele se umflă peste noapte, deoarece în acest moment lichidul cefalorahidian este reabsorbit mai rău). Durerea izbucnește sau pulsează în natură, crește odată cu întoarcerea capului, tuse, încordarea presei, dar dispare după un timp după asumarea unei poziții verticale (când lichidul cefalorahidian și sângele din vasele cerebrale se scurg mai bine). Sindromul nu este ameliorat prin luarea de calmante. Cefaleea devine constantă în timp.
  2. Greață și vărsături nu sunt asociate cu alimentele. Ei însoțesc durerea de cap, dar, apărând la înălțimea sa, nu ameliorează starea persoanei. Starea vărsăturilor depinde de cât timp a mâncat o persoană: dacă acest lucru s-a întâmplat recent, atunci va mai fi mâncare nedigerată, dacă pentru o lungă perioadă de timp - un amestec de bilă. Acest lucru nu înseamnă deloc faptul că a existat o intoxicație cu aceste produse..
  3. Alte simptome precoce sunt:
    • deteriorarea memorizării;
    • se dovedește mai rău analizarea informațiilor;
    • concentratie slaba;
    • schimbare în percepția a ceea ce se întâmplă.

În unele cazuri, primele simptome pot fi convulsii - strângerea membrelor sau întinderea întregului corp, în timp ce persoana își pierde cunoștința, în unele cazuri - încetează să mai respire o perioadă.

Simptomele ulterioare ale unei tumori cerebrale pot include:

  1. General cerebral. Aceasta:
    • Depresia conștiinței. La început, o persoană - pe fondul unei dureri de cap severe - devine din ce în ce mai somnolentă până când începe să doarmă zile întregi, fără să se trezească la o masă (în timp ce se trezește când o persoană nu înțelege unde se află și cine este în jurul său poate să apară pentru a du-te la toaleta).
    • Durere de cap. Are un caracter permanent, dimineața este mai puternică, când luați un diuretic, durerea scade ușor (lista diuretice).
    • Ameţeală.
    • fotofobie.
  2. În funcție de locația tumorii:
    • Dacă este localizat în cortexul motor, se poate dezvolta pareza (mișcarea este încă posibilă) sau paralizia (imobilitatea completă). De obicei, paralizează doar o jumătate din corp.
    • Halucinații. Dacă tumora se află în lobul temporal, halucinațiile vor fi auditive. Când este localizat în cortexul occipital vizual, halucinațiile vor fi vizuale. Când masa afectează regiunile anterioare ale lobului frontal, poate apărea halucinoza olfactivă..
    • Insuficiență auditivă până la surditate.
    • Recunoașterea și reproducerea vorbirii afectate.
    • Deficiență vizuală: pierderea vederii - completă sau parțială; viziune dubla; denaturarea formei sau dimensiunii obiectelor.
    • Recunoașterea deteriorată a obiectelor.
    • Incapacitatea de a înțelege textul scris.
    • Nystagmus („elev în mișcare”): o persoană vrea să privească într-o direcție, dar ochii „aleargă”.
    • Diferența de diametru a elevilor și răspunsul lor la lumină (unul poate reacționa, celălalt poate să nu).
    • Asimetria feței sau a părților acesteia.
    • Eșecul de a scrie text.
    • Coordonare afectată: eșalonare în timp ce mergeți sau stă în picioare, obiecte lipsă.
    • Tulburări autonome: amețeli, transpirație nerezonabilă, senzație de fierbinte sau rece, leșin din cauza tensiunii arteriale scăzute.
    • Inteligență și emoții afectate. O persoană devine agresivă, se înțelege rău cu ceilalți, se gândește mai rău, îi este mai dificil să-și coordoneze activitățile.
    • Încălcarea durerii, temperaturii, sensibilității la vibrații în anumite părți ale corpului.
    • Tulburări hormonale Ele apar cu tumori ale hipofizei sau ale glandei pineale.

Toate aceste simptome sunt similare cu un accident vascular cerebral. Diferența este că acestea nu se dezvoltă imediat, dar există o anumită punere în scenă.

Etapele unei tumori cerebrale sunt următoarele:

  1. Tumora este superficială. Celulele care o compun nu sunt agresive, sunt angajate doar în menținerea activității lor vitale, adică practic nu se răspândesc în profunzime și în lățime. Detectarea unei neoplasme în acest stadiu este dificilă.
  2. Creșterea celulară și progresul mutației, acestea pătrund în straturi mai adânci, lipit structuri adiacente între ele, afectând sângele și vasele limfatice.
  3. În acest stadiu apar simptome: cefalee, amețeli, emacie, febră. Coordonarea deteriorată, tulburări de vedere, greață și vărsături pot apărea, după care nu devine mai ușoară (spre deosebire de otrăvire).
  4. În această etapă, tumoarea crește prin toate meningele, motiv pentru care nu mai poate fi îndepărtată și, de asemenea, metastazează la alte organe: plămâni, ficat, organe abdominale, provocând simptome ale leziunilor lor. Conștiința este afectată, apar convulsii epileptice, halucinații. Durerea de cap este atât de semnificativă, încât lupta împotriva ei durează toate gândurile și timpul.

Simptomele care ar trebui să fie motivul pentru vizitarea unui neurolog:

  • cefaleea a apărut pentru prima dată după 50 de ani;
  • durerea de cap a apărut înainte de vârsta de 6 ani;
  • cefalee + greață + vărsături;
  • vărsăturile apar dimineața devreme, în timp ce nu există dureri de cap;
  • modificări ale comportamentului;
  • oboseala se instalează rapid;
  • au apărut simptome focale: asimetrie facială, pareză sau paralizie.

Diagnostice

Doar un neuropatolog poate prescrie o examinare dacă este suspectată o tumoră cerebrală. În primul rând, el va examina pacientul, îi va verifica reflexele, funcțiile vestibulare. Apoi va trimite spre examinare specialiștii înrudiți: un oftalmolog (va examina fondul ochiului), un medic ORL, care va evalua auzul și mirosul. Electroencefalografia va fi luată pentru a determina focalizarea pregătirii convulsive și gradul său de activitate. Concomitent cu evaluarea daunelor, este necesar să se facă un diagnostic prin identificarea locației și a volumului tumorii. Următoarele metode vă vor ajuta:

  • Imagistica prin rezonanță magnetică - o metodă care poate fi aplicată persoanelor fără părți metalice din corp (stimulator cardiac, endoproteze articulare, fragmente de dispozitive explozive).
  • Scanare CT. În diagnosticarea unei tumori cerebrale nu este la fel de eficientă ca RMN, dar poate fi efectuată dacă prima metodă nu poate fi efectuată..
  • Tomografia cu emisie de pozitroni - ajută la clarificarea dimensiunii neoplasmului.
  • Angiografia prin rezonanță magnetică este o metodă care vă permite să examinați vasele care alimentează tumora. Aceasta necesită introducerea unui agent de contrast în fluxul sanguin, care va colora capilarele neoplasmului..

Toate aceste metode nu pot decât să „împingă” ideea structurii histologice a tumorii, dar este posibilă determinarea ei exactă pentru a întocmi un plan de tratament pentru o tumoră cerebrală și un prognostic, este posibilă doar cu ajutorul unei biopsii. Se realizează după construirea unui model 3D al creierului și tumorii în acesta pentru a insera sonda strict în zona patologică (biopsie stereotaxică).

În paralel cu diagnosticul, alte metode de cercetare sunt efectuate pentru a stabili stadiul tumorii: se efectuează diagnostice instrumentale ale acestor organe ale cavității, în care neoplasmul creierului ar putea metastaza.

Tratamentul tumorilor

Principalul tratament pentru patologie este intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii. Este posibil numai dacă există granițe între neoplasm și țesuturile intacte. Dacă tumora a crescut în meningele, nu poate fi efectuată. Dar dacă stoarce o parte importantă a creierului, uneori se efectuează o operație urgentă, timp în care nu se elimină toată neoplasmul, ci doar o parte din ea.

Înainte de operație, se efectuează pregătirea: se introduc fonduri (acesta este un diuretic osmotic "Manitol" și medicamente hormonale "Dexametazonă" sau "Prednisolon"), care reduc edemul cerebral. Medicamentele anticonvulsivante și de calmare a durerii sunt, de asemenea, prescrise..

Radioterapia poate fi efectuată în perioada preoperatorie pentru a reduce volumul tumorii și a o delimita mai clar de zonele sănătoase. În acest caz, sursa de radiație poate fi localizată atât de la distanță, cât și introdusă în creier (aceasta necesită, de asemenea, un model tridimensional și un echipament capabil să implanteze o capsulă cu o substanță radioactivă la coordonate date - o tehnică stereotaxică).

Dacă tumora blochează curgerea liberă a lichidului cefalorahidian sau împiedică circulația sângelui prin vase, atunci șuntarea poate fi efectuată ca un preparat preoperator - un sistem de tuburi flexibile care vor acționa ca căi artificiale ale fluidului cefalorahidian. O operațiune similară se efectuează sub îndrumarea RMN.

Eliminarea directă a unei tumori cerebrale poate fi efectuată:

  • Bisturiu;
  • laser: va vaporiza celulele mutate folosind temperatura ridicată;
  • ecografie: tumora este divizată în bucăți mici de sunet de înaltă frecvență, după care fiecare dintre ele este îndepărtată din cavitatea craniană prin aspirație negativă. Posibil numai pe tumorile benigne confirmate;
  • radioknife: pe lângă evaporarea țesutului tumoral, care oprește imediat sângerarea țesuturilor, zonele creierului din apropiere sunt iradiate cu raze gamma.

După îndepărtarea tumorii - dacă este indicat - radioterapia poate fi efectuată de la distanță (adică sursa de radiație este localizată în afara corpului). Este necesar mai ales dacă formația nu a fost îndepărtată complet sau există metastaze.

Radioterapia începe la 2-3 săptămâni după operație. Se efectuează 10-30 de sesiuni, câte 0,8-3 Gy fiecare. Un astfel de tratament, datorită toleranței sale severe, necesită suport pentru medicamente: antiemetice, analgezice, hipnotice. Poate fi combinat cu chimioterapie.

Sarcina chimioterapiei și a tratamentului cu radiații este de a opri activitatea vitală a celulelor tumorale (cu efect asupra țesutului sănătos), care ar putea rămâne după operație.

Alternativă la operație

Dacă tumora nu poate fi îndepărtată prin metodele de mai sus, medicii încearcă să maximizeze calitatea vieții persoanei, folosind una sau o combinație a mai multor metode următoare..

Radioterapie

Radioterapia are acest al doilea nume. Dacă este imposibil de îndepărtat o neoplasmă a creierului, se realizează iradierea stereotaxică a tumorii și metastazele acesteia, când razele gamma sunt direcționate către zonele patologice din mai multe puncte. O astfel de intervenție este planificată folosind un model tridimensional al creierului unui anumit pacient și astfel încât razele să primească o direcționalitate clară, capul este fixat într-o mască specială din plexiglas.

Radioterapia poate fi efectuată și ca brahiterapie, atunci când o sursă de radiație este plasată - din nou cu stereotaxia - direct în focar. O combinație de fascicul extern și brahiterapie este posibilă.

Dacă tumora cerebrală este secundară, este necesară iradierea la distanță a întregului cap, dar cu doze mai mici decât în ​​cazul de mai sus. Părul apoi cade, dar la câteva săptămâni după încheierea tratamentului cu radiații, acesta crește înapoi.

chimioterapia

Această metodă implică introducerea în organism (cel mai adesea - intravenos) a medicamentelor care vor afecta cel mai selectiv celulele tumorale (diferă de celulele unui corp sănătos). Pentru a face acest lucru, este important să verificați cu atenție tumora, determinând imunohistotipul acesteia (pentru a identifica proteine ​​specifice care sunt doar în țesutul tumoral).

Cursul chimioterapiei este de 1-3 săptămâni. Intervalele dintre administrarea de medicamente sunt de 1-3 zile. Suportul suplimentar al medicamentului este necesar pentru a facilita toleranța medicamentelor chimioterapice și pentru a accelera recuperarea celulelor normale de țesut după ele (măduva osoasă, cea mai activă structură care promovează reînnoirea sângelui uman, este aproape întotdeauna afectată de chimioterapie).

Efecte secundare ale chimioterapiei: vărsături, dureri de cap, căderea părului, anemie, sângerare crescută, slăbiciune.

Terapie vizată

Acesta este un subtip inventat recent de chimioterapie. În acest caz, medicamentele care nu suprimă divizarea sunt injectate în organism, dar cele care vor bloca doar reacțiile asociate cu creșterea celulelor tumorale, datorită cărora toxicitatea va fi mult mai mică.

Pentru terapia țintită a unei tumori cerebrale se folosesc medicamente:

  • blocarea selectivă a creșterii vaselor de sânge care hrănesc tumora;
  • inhibarea selectivă a proteinelor care comandă creșterea celulelor tumorale;
  • inhibitori ai enzimei tirozin kinazei, care în celulele tumorale trebuie să reglementeze transmiterea semnalului, divizarea lor și moartea programată.

Utilizarea combinată a radiațiilor și chimioterapiei

Dacă realizăm împreună iradierea la distanță cu raze gamma și injectăm medicamente care inhibă diviziunea celulelor tumorale, prognosticul este îmbunătățit în mod semnificativ. Astfel, în tratamentul tumorilor de grad scăzut cu terapie combinată, rata de supraviețuire de trei ani crește de la 54% la 73%.

Criochirurgia

Acesta este numele metodei atunci când focalizarea tumorii este expusă la temperaturi extrem de scăzute, în timp ce țesutul din jur nu este rănit. Acest tip de terapie poate fi utilizat ca tratament independent - pentru tumorile inoperabile care cresc în țesuturile adiacente; este, de asemenea, efectuat în timpul intervenției chirurgicale - pentru o viziune mai clară a limitelor tumorii.

Este posibil să înghețați țesutul tumoral folosind un crioapplicator, care este aplicat la focalizarea patologică de sus. Poate fi de asemenea folosit un crioprobe introdus în vatră..

Indicațiile pentru criochirurgie sunt:

  • tumora este localizată adânc în zone importante ale creierului;
  • tumori multiple (metastaze), localizate adânc;
  • nu puteți utiliza metode chirurgicale tradiționale;
  • după operație, au existat fragmente de tumoră „lipite” de membranele creierului;
  • tumorile sunt localizate în glanda hipofizară;
  • neoplasmul se găsește la o persoană în vârstă.

Care sunt consecințele unei tumori cerebrale

Următoarele consecințe ale tumorilor cerebrale sunt:

  1. Convulsii - strângerea membrelor sau întinderea acestora cu o îndreptare ascuțită a întregului corp, însoțită de pierderea cunoștinței. În acest caz, poate apărea spumă din gură, limba poate fi mușcată, iar crampele sunt adesea însoțite de o încetare a respirației o perioadă. Această afecțiune este tratată cu anticonvulsivante..
  2. Întreruperea fluxului normal de lichid cefalorahidian, datorită căruia se dezvoltă hidrocefalie. Simptomele acestei complicații sunt dureri de cap severe, vărsături, convulsii, somnolență, greață, vedere încețoșată și amețeli. O complicație similară este tratată prin intervenția chirurgicală de bypass, când tuburile sunt introduse în cavitatea craniană prin care se va scurge lichidul cefalorahidian. Mai multe despre simptomele hidrocefaliei.
  3. Depresia - starea de spirit depresivă, când nu există dorința de a se angaja în nicio activitate, vorbirea este încetinită și reacțiile sunt inhibate. În astfel de cazuri, se folosesc metode psihoterapeutice de tratament, iar antidepresivele sunt de asemenea prescrise (lista de antidepresive vândute fără rețetă).

Perioada de reabilitare

Recuperarea unei persoane după tratamentul chirurgical sau alternativ al unei tumori cerebrale depinde de acele funcții care au fost depresive. Deci, în cazul unei funcții motorii afectate, este necesar un masaj la membre, fizioterapie, terapie de exerciții fizice. Dacă apar tulburări de auz, se țin clase cu un audiolog, medicamentele sunt prescrise pentru a îmbunătăți comunicarea dintre neuronii din creier.

Înregistrarea dispensarului

După externarea din spital, pacientul este înregistrat la un neurolog. Scopul unei astfel de înregistrări este de a efectua măsuri de reabilitare, precum și de a detecta o recidivă în timp. Trebuie să vizitați un neurolog (cu excepția cazului în care medicul spune altfel) trei luni la rând, apoi șase luni mai târziu, apoi șase luni mai târziu și apoi, dacă nu există modificări, o dată pe an.

prognoză

Nu există un răspuns cert la întrebarea cât timp trăiesc cu o tumoră cerebrală. Aici datele sunt diferite și depind de mai mulți parametri. Atunci când un tip histologic favorabil este combinat cu un tratament precoce, șansa de a trăi timp de 5 ani ajunge la 80%. Dacă varianta histologică raportează o tumoră malignă ridicată, precum și dacă persoana a venit cu întârziere, șansa de a trăi 5 ani este redusă la 30%.

Rata de supraviețuire de cinci ani, conform OMS pentru 2012, arată astfel:

Tipul tumorii cerebraleLa ce vârstă a fost detectată tumora
22-45 de ani46-60 de ani61 și mai vechi
Astrocitom difuz65%43%21%
Astrocitomul anaplastic49%29%zece%
Glioblastioma17%6%4%
Oligodenrogliom anaplastic67%55%38%
oligodendrogliom85%79%64%
Ependiom / ependimom anaplastic91%86%85%
meningiom92%77%67%

Tumori la copii

Tumorile cerebrale se pot dezvolta la copii de orice vârstă. Până la vârsta de 3 ani, astrocitomele, medulloblastomele și ependimomele sunt mai frecvent înregistrate. Meningiomul și craniofaringienul nu apar aproape niciodată.

Cel mai adesea, tumorile cerebrale cresc din structuri situate în linia mediană a creierului și, căzând în emisferele cerebrale, se răspândesc la 2-3 lobi adiacenți. Adesea, multe chisturi mici - cavități umplute cu lichid se găsesc în tumorile creierului la copii.

Primele semne ale unei tumori la copii sunt:

  • durere de cap;
  • greaţă;
  • vărsături;
  • apariția unei benzi albe de sclera între iris și pleoapa superioară;
  • convulsii.

La copiii de vârstă școlară, durerea de cap apare dimineața, după vărsături slăbește puțin și trece în timpul zilei. Există oboseală, scăderea performanțelor academice; un copil vine acasă de la școală și încearcă să se culce.

Mai târziu, apar simptome focale: asimetria feței, instabilitatea mersului, tulburare de comportament, pierderea câmpurilor vizuale, halucinoză, întârziere de dezvoltare, deglutiție afectată, anorexie, sunet la ureche.

Diagnosticul constă în măsurarea circumferinței capului, o serie de radiografii de sondaj, EEG, ecografie a creierului, RMN, angiografie carotidă.

Principalul tratament pentru tumorile cerebrale la copii este intervenția chirurgicală. Puteți elimina total meningiomul, papilomul, astrocitomul, ependimomul, neuromul și unele adenoame hipofizare. Restul tumorilor sunt rezecate parțial, după care poate fi efectuată fie chimioterapie, fie (mai rar) radioterapie. Cel mai adesea, irozele maligne, medulloblastomele și metastazele sunt iradiate. Ependimomele și neurinoamele sunt insensibile la razele X.

Pentru chimioterapie, se folosesc medicamente precum ciclofosfamidă, flutorafur, metotrexat, vinblastină, bleomicină.

Simptomele și tratamentul tumorilor benigne ale creierului

O tumoră benignă la creier poate fi diagnosticată la pacienți de sex și vârstă diferiți. Este însoțită de dezvoltarea simptomelor neurologice: tulburări de coordonare, tulburări cognitive, modificări ale funcționării organelor de simț. Când apar semne clinice ale dezvoltării neoplasmelor, se efectuează o examinare cuprinzătoare. Tratamentul proceselor benigne se bazează pe îndepărtarea chirurgicală, dar în unele cazuri se folosesc și metode conservatoare. Medicul determină tactica de a face față bolii. Pericolul patologiei constă în capacitatea sa de malignitate.

Tipuri de tumori și simptomele acestora

Clasificarea neoplasmelor se bazează pe tipul de țesut din care încep să crească. Există, de asemenea, o împărțire a patologiei pe etape, dar este utilizată în identificarea unei leziuni canceroase, deoarece are o valoare prognostică importantă. Maturitatea celulară este, de asemenea, printre factorii determinanți. Procesul benign se distinge prin durata sa, adică astfel de tumori cresc încet și nu se manifestă mult timp. Acest lucru se datorează faptului că neoplasmele sunt formate din țesuturi deja formate care își îndeplinesc bine funcția. Principalul pericol în apariția simptomelor unei tumori benigne în cap este riscul ca procesul să se transforme într-un cancer.

meningiom

Acest tip de neoplasm este considerat cel mai frecvent: ele reprezintă până la 30% din cazuri. Aceste tumori se dezvoltă din celulele din meningă. Un diagnostic similar este cel mai adesea întâlnit de femeile de vârstă mijlocie. Meningioamele pot varia foarte mult ca mărime. Principalul pericol constă în faptul că tumora comprimă țesuturile din jur, care este însoțită de edem perifocal sever și disfuncție a creierului. Pacienții se plâng de durere intensă, dezorientare și pierderea cunoștinței. Printre caracteristicile meningioamelor se numără tendința lor la malignitate. Tranziția unei tumori benigne a creierului la cancer este asociată cu o deteriorare semnificativă a prognosticului și cu o scădere a speranței de viață.

Tumora hipofizară

Cele mai frecvente sunt adenoamele. Neoplasmele acestei localizări se disting printr-o varietate de efecte asupra corpului pacientului. Acest lucru se datorează activității hormonale naturale a glandei hipofizare. Odată cu dezvoltarea unei tumori benigne, tulburările endocrinologice sunt adesea observate. Acest lucru se observă mai des la femei, deoarece există plângeri de perturbări în ciclul sexual. Se remarcă disfuncțiile glandelor suprarenale, pancreasului și glandei tiroide. În unele cazuri, este necesară o corecție pe termen lung a stării hormonale a pacientului. Majoritatea tumorilor hipofizare răspund bine la tratament. Se folosesc atât metode conservatoare, cât și chirurgicale. În acest caz, operația, în majoritatea cazurilor, duce la o remisie stabilă..

hemangioblastomul

Neoplasmele acestei specii provin din celule care formează vase cerebrale. Această problemă este rară. Hemangioblastoamele sunt considerate periculoase, deoarece sunt predispuse la creștere rapidă, tranziție la un proces malign și metastaze la alte organe și țesuturi..

condrom

Este o structură benignă care se formează din celulele care alcătuiesc cartilaj. Neoplasmele sunt localizate la baza craniului. Simptomele dezvoltării condromelor sunt asociate cu compresia mecanică a structurilor cerebrale. Se remarcă dureri de cap intense, greață, coordonare afectată și tulburări cognitive. Aceste tumori cresc destul de lent și răspund bine la tratament..

neurinom

Aceste neoplasme sunt formate din celule care formează teciile nervilor. Simptomele depind de localizarea procesului. Conform statisticilor, schwanoamele se dezvoltă adesea în structurile care alcătuiesc aparatul vestibular al creierului. Aceasta este asociată cu apariția semnelor clinice caracteristice, care includ o tulburare de coordonare a mișcărilor și deficiență de auz, dacă procesul implică urechea internă.

Papilomul coroidian

Aparține numărului de patologii rare. Mai frecvent la copiii sub 3 ani. Dezvoltarea papilomului duce la întreruperea fluxului de lichid cefalorahidian în ventriculele creierului. Aceasta este însoțită de o creștere a presiunii intracraniene, de dezvoltarea unei dureri intense. Copiii au o creștere a dimensiunii craniului, precum și întârzierea dezvoltării și disfuncții cognitive. Consecințele formării papilomului coroid plexus adesea persistă de-a lungul vieții..

chisturile

Aceste neoplasme reprezintă o cavitate umplută cu lichid. O trăsătură distinctivă a acestor tumori este creșterea intensivă a acestora. Chisturile pot atinge dimensiuni impresionante și se pot forma oriunde în creier. Sunt diagnosticați la pacienți de toate vârstele. Aceste neoplasme stoarce semnificativ structurile cerebrale, perturbându-le funcțiile și ieșirea lichidului cefalorahidian. Chisturile sunt supuse îndepărtării chirurgicale și este de dorit să se efectueze operația într-un stadiu incipient al dezvoltării tumorii. Această abordare este asociată cu recuperarea mai rapidă din operație și cu un risc mai mic de complicații.

Lipom

Neoplasmul este format din țesutul adipos, care în cavitatea craniană este localizat numai în decalajul dintre emisferele cerebrale și corpul callosum. Simptomele sunt de obicei nespecifice și includ migrene, slăbiciune generală și vedere încețoșată. O trăsătură distinctivă a lipoamelor formate intracranial este capacitatea lor de a forma leziuni multiple. Această proprietate complică semnificativ tratamentul. În unele cazuri, terapia nu se realizează deloc, deoarece tumorile nu deranjează pacienții mult timp și nu cresc.

astrocitom

Această patologie este o consecință a diviziunii necontrolate a celulelor care asigură alimentația structurilor cerebrale. Copiii și adolescenții sunt sensibili la această boală. Astrocitomele sunt capabile să crească rapid și să degenereze în tumorile maligne. Simptomele includ tulburări cognitive, dureri intense și depresie generală.

Cauzele apariției

Etiologia exactă a formării neoplasmelor nu este cunoscută. Medicii identifică mai mulți factori care pot declanșa dezvoltarea tumorilor cerebrale:

  1. Infecții bacteriene și virale amânate. Agenții cauzali ai acestor boli sunt o cauză comună a meningioamelor. Inflamația prelungită provoacă perturbări în procesele de divizare a celulelor.
  2. Leziunile cerebrale traumatice predispun, de asemenea, la dezvoltarea tumorilor. Probleme ca acestea pot avea consecințe pe termen lung. Mecanismul de formare a neoplasmelor pe fundalul unor astfel de leziuni este asociat și cu apariția proceselor inflamatorii și a edemului în cavitatea craniană..
  3. Anomalii congenitale de dezvoltare, atât afectând structurile cerebrale, cât și localizate în afara capului. O serie de neoplasme benigne intracraniene sunt încă formate în utero.
  4. Medicii sunt, de asemenea, înclinați să aibă o predispoziție genetică la dezvoltarea proceselor tumorale. Acest lucru se datorează capacității de moștenire a mai multor boli..

Conform statisticilor, tendința generală pentru detectarea neoplasmelor benigne și maligne ale creierului este de 18 la 100 de mii de persoane pe an, dintre care doar 7 sunt procese canceroase. Majoritatea tumorilor care se dezvoltă în cavitatea craniană sunt meningioamele. În al doilea rând se află adenoamele hipofizare, iar în al treilea rând se află schwanoamele, numite și nevroame acustice..

Glioblastomele sunt considerate cele mai frecvente procese maligne. Adesea sunt asociate cu rezultate slabe. Singurul factor dovedit care poate determina dezvoltarea acestei tumori este expunerea la radiații la regiunea capului și a gâtului. În același timp, există studii care demonstrează o relație inversă între incidența gliomelor și detectarea reacțiilor alergice la pacienți. Până în prezent, acest model nu poate fi explicat. În dezvoltarea acestor neoplasme maligne, predispoziția genetică este adesea decisivă. Cazurile familiale de dezvoltare a bolii au fost înregistrate la pacienții care suferă de glioame sporadice. O relație similară a fost remarcată în diagnosticul meningioamelor. Ereditatea nu este o condiție necesară pentru dezvoltarea bolii, dar este un factor de risc semnificativ.

Posibile complicații

În unele cazuri, chiar și în absența tratamentului, o persoană poate trăi cu o neoplasmă benignă a creierului pentru foarte mult timp. Totul depinde de tipul de boală, factorul provocator și rata de creștere a focalizării patologice. Cu toate acestea, în multe cazuri, dezvoltarea unei tumori în cavitatea craniană este asociată cu consecințe periculoase pentru pacient, de la handicap la moarte. Neoplasmul comprimă structurile cerebrale, ceea ce duce la perturbarea semnificativă a funcțiilor lor. Dacă centrele responsabile de respirație și activitatea sistemului cardiovascular sunt implicate în procesul patologic, consecințele unei astfel de boli sunt fatale. Supraviețuirea în astfel de cazuri este determinată de actualitatea solicitării ajutorului medical..

Diagnostice și tratamente eficiente

Confirmarea problemei începe cu examinarea pacientului și luarea unei anamneze. De asemenea, se fac teste de rutină, inclusiv analize de sânge și urină. Baza pentru diagnosticul neoplasmelor creierului este formată prin metode vizuale, principala dintre acestea fiind imagistica prin rezonanță magnetică. Această tehnică face posibilă determinarea localizării exacte a procesului tumoral prin crearea unei serii de fotografii particulare ale structurii în diverse planuri, ceea ce este de o importanță deosebită în determinarea tacticii unui tratament suplimentar..

La baza luptei împotriva acestor boli este intervenția chirurgicală. Înlăturarea focalizării patologice vă permite în multe cazuri să obțineți o remisiune stabilă. Un astfel de tratament pentru tumorile benigne ale creierului este de preferat, dar nu este întotdeauna posibil. Acest lucru se datorează atât caracteristicilor structurale ale neoplasmului, cât și prezenței contraindicațiilor pentru operație datorită stării de sănătate a pacientului. În unele cazuri, se recomandă doar observarea dinamică a procesului patologic, mai ales dacă nu există o simptomatologie pronunțată a bolii. Radioterapia este utilizată pentru o serie de tumori benigne ale creierului. Este utilizat atât în ​​modul mono și reprezintă una dintre etapele de pregătire pentru îndepărtarea chirurgicală. Pentru unele tipuri de leziuni, tratamentul medicamentos este prescris..

opinii

Sergey, 38 de ani, Penza

Am fost la medic cu plângeri de amețeli constante, migrene și slăbiciune generală. Am fost trimis pentru un examen complet la un neurolog, chiar am avut o scanare RMN. A găsit un meningiom. Avea dimensiuni mici și bine amplasat. Prin urmare, medicii au decis să-l înlăture. Operația a fost bine tolerată, deși perioada de recuperare a fost lungă. Mă simt bine acum.

Marina, 41 de ani, Orșk

Am observat întreruperi constante în ciclul sexual, așa că am decis să merg la ginecolog. Doctorul m-a examinat, mi-a recomandat să fac analize de sânge și ecografie. Pe baza rezultatelor, a fost necesar un RMN, deoarece exista suspiciunea unei tumori hipofizare. Studiul a confirmat teama medicilor - au găsit prolactinom. Medicul i-a prescris medicamente, pe baza cărora neoplasmul a scăzut ca mărime. Problema nu mai deranjează.