Simptome și metode moderne de tratament a unei tumori stem cerebrale

O tumoră tulpină a creierului este o neoplasmă a medulei oblongate și a creierului mijlociu. Această afecțiune se poate manifesta în multe simptome..

Astăzi, există singura opțiune eficientă pentru diagnosticarea unei neoplasme, care vă permite să determinați prezența unei tumori, prevalența și natura acesteia - aceasta este o RMN a creierului..

Posibilitatea vindecării chirurgicale există doar în 20% din cazuri cu acest diagnostic; alți pacienți li se prescrie chimioterapie. Tumorile sunt secundare, adică cele care s-au dezvoltat inițial într-o altă zonă, apoi s-au răspândit în trunchi. Metastazele din acest tip de cancer sunt rare. Trunchiul este de obicei afectat de ventriculul 4 și cerebelul. Un grup separat include formațiuni parastem. Acestea includ tumorile care sunt topite cu trunchiul, astfel încât acestea duc la deformare.

Se obișnuiește să se distingă trei grade de malignitate:

  • benign.
  • Frontieră.
  • Grad ridicat de malignitate.

Primul tip de formație este caracterizat de o creștere lentă (cresc de aproximativ 10 ani), cele maligne cresc mai repede - de la câteva luni. 50% dintre pacienți sunt diagnosticați cu specii benigne.

Ce este o tumoră stem cerebrală?

Trunchiul este situat la baza creierului. Este format din materie albă și gri. Lungimea sa este mică - 7 cm. Pe de o parte, este conectată la măduva spinării și este continuarea acesteia, iar pe de altă parte, cu cea intermediară. Este format din următoarele părți: pons, medulla oblongata și medulla. Tulpina creierului conține nucleele nervilor cranieni, centrele respiratorii, ale nervilor cardiaci, centrele de vărsături, mestecare, înghițire, salivare și tuse. Podul reglează mișcările ochilor, mușchilor feței, limbii, gâtului, picioarelor, brațelor și torsului. Nucleii nervoși ai medulei oblongate reglează activitatea mușchilor faringelui și laringelui, a tractului digestiv, a aparatului auditiv și a vorbirii. Reflexele sale includ importante și defensive și statice, care susțin postura persoanei în timpul mișcării. Prin urmare, deteriorarea în această parte a creierului provoacă o varietate de simptome care afectează viața unei persoane..

Cancerul cu tulpina creierului

Tulburările din celulele creierului, provocate de unii factori nocivi, duc la faptul că acestea încep să se împartă incontrolabil și să înlocuiască țesutul sănătos. Așa se formează tumorile primare ale trunchiului. Majoritatea lor provin din celule gliale. Cancerul se poate dezvolta într-o parte a trunchiului. Acest lucru apare mai des în punte (aproximativ 60% din cazuri), mai rar în medula oblongata și în creierul mijlociu. Neoplasmul poate fi unul sau mai multe.

Tumorile stem ale creierului sunt secundare, adică tumorile care s-au dezvoltat inițial în altă parte și apoi s-au răspândit la trunchiul cerebral. Metastazele de cancer cerebral stem sunt rare (în 5% din cazuri). Acestea pot pătrunde din măduva spinării, coloanei vertebrale, rinichi. Implicarea tulpinii cerebrale apare de obicei de la cerebel și al ventriculului 4. Un grup separat este format din formațiuni parastem. Acestea includ tumorile care sunt îndeaproape respectate de trunchi, deci deformează și afectează activitatea acestuia.

Există 4 grade de malignitate a tumorilor stem:

  • 1 grad - benign;
  • 2 - linia de frontieră;
  • 3 și 4 - grade mari de malignitate.

Formațiile benigne se caracterizează printr-o creștere lentă (cresc de aproximativ 10 ani), cele maligne cresc foarte repede - de la câteva luni la câțiva ani. La 55% dintre pacienți, tumorile benigne sunt diagnosticate, dar pot deveni maligne în orice moment.

recomandări

Se recomandă consultarea cu un neurochirurg, RMN al creierului.

Specialiști și instituții de vârf pentru tratamentul acestei boli în Rusia:
Director al Institutului de Cercetări de Neurochirurgie numit după Burdenko N.N. Konovalov A.N..
Specialiști și instituții de vârf pentru tratamentul acestei boli în lume:
Profesor Duke Samson, SUA.

Tipuri de tumori stem ale creierului

Printre tipurile histologice de tumori care afectează cel mai adesea tulpina creierului sunt gliomele. Se dezvoltă din celulele gliale.

Acestea includ:

  • astrocitoame (60% din cazuri). Caracteristicile lor includ creșterea simptomelor neurologice, dureri de cap persistente. Astrocitomele sunt pilocitice, fibrilare, anaplastice și multiforme (glioblastoame). Primele două tipuri sunt benigne, al doilea sunt maligne. Tumorile stem ale creierului la copii sunt astrocitomele predominant pilocitare; la adulții cu vârsta cuprinsă între 30-60 de ani, astrocitomele fibrilare și anaplastice sunt diagnosticate. Glioblastomul este cel mai agresiv, întâlnit la bărbații cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani.
  • ependimomuri (5%). De asemenea, se găsește adesea la copii. În 70% este o formă benignă. Ependimomele se caracterizează prin dezvoltarea timpurie a hidrocefaliei și a presiunii intracraniene.
  • oligodendrogliomi (8%). Caracteristica lor este un curs lung și dimensiuni mari de formațiuni, care au mai des o formă de infiltrare expansivă. Există oligodendrogliomi cu 2, 3 și 4 grade de malignitate.

Limozele tind să formeze chisturi, iar calcifierea nu este neobișnuită. Există, de asemenea, tipuri mixte și rareori tumori nongliale: medulloblastoame, neuromoze, meningioame.

Există două forme de creștere a tumorilor stem ale creierului:

  • nodal (expansiv). Astfel de formațiuni sunt similare cu nodurile, cresc „de la sine” într-o capsulă cu granițe clare cu țesut sănătos. Adesea au părți solide și chistice. În principal, acestea sunt angioastrocitomele. Tumorile benigne nodulare sunt ușor de îndepărtat cu intervenția chirurgicală, dar nu sunt frecvente (20-30% din cazuri).
  • difuz. Această formă are predicții mult mai rele decât cea nodală, deoarece celulele defecte cresc în țesutul sănătos și îl înlocuiesc, ceea ce înseamnă că organul nu își va putea îndeplini funcțiile corect. O astfel de tumoră nu poate fi îndepărtată fără consecințe grave pentru viață. Tumorile stem stem difuze apar în 80% din cazuri. Principalele tipuri sunt astrocitomele fibrilare și anaplastice, glioblastomele. Adesea cresc în întreaga tulpină a creierului, ceea ce o face să crească în dimensiuni. De asemenea, există o mare probabilitate de infiltrare în măduva spinării și cerebel..

Clasificare

Conform semnului histologic, tumorile sunt subdivizate în:

  • Astrocitomul creierului. Poate fi benigne (fibrilare, pilocitice) și maligne (anaplastice, multiforme).
  • Ependimomul. Este reprezentat de o formă benignă, de aceea hidrocefalia și hipertensiunea intracraniană sunt caracteristici distinctive. Se întâmplă la copii.
  • Oligodendrogliom. O formă expansivă-infiltrantă este caracteristică. Malignitatea variază de la gradul 2 până la gradul 4.

Împărțirea formațiunilor în:

  • Benign. În primul caz, se observă o creștere lentă. Termenul de dezvoltare depășește o perioadă de 15 ani. 40 - 50% dintre pacienți sunt diagnosticați cu formațiuni benigne care se pot transforma în maligne.
  • Maligne. Al doilea caz este formațiunile maligne, care reprezintă majoritatea deceselor..

Principiul localizării presupune divizarea tumorilor în:

  • Primar. Formată din neoplasmul trunchiului. Specii - tulpină exofitică și intra-tulpină.
  • Secundar. Ele apar în regiunea celui de-al patrulea ventricul sau țesutul cerebelos. Alte surse primare - rinichi, coloană vertebrală, măduva spinării.
  • Parastem. Găsiți expresia prin deformarea tijei.

Mai mult de 1/2 din tumorile stem sunt reprezentate pe pod. Restul formațiunilor sunt diagnosticate în medie (nu mai mult de 20%) și medular oblongata (nu mai mult de 25%).

Caracteristicile creșterii formațiunilor determină următoarea dezvoltare:

  • Expansiv. Apare datorită propriilor celule. În timpul creșterii, alte țesuturi sunt împinse înapoi.
  • Infiltrarea. Examenul microscopic nu permite identificarea limitelor educației. Conform acestui principiu, se caracterizează o tumoare tulpină cerebrală difuză.

Următoarele formațiuni se disting prin tipul de creștere:

  • Nodal. Păstrarea granițelor, zonele țesutului sănătos sunt inerente. Sunt îndepărtate chirurgical.
  • Difuz. Ele constituie majoritatea în rândul altor specii (80%). Microscopic, este imposibil de detectat limitele asemănătoare tumorii. Celulele defecte cresc în zonele sănătoase ale țesutului cu înlocuirea. Operația chirurgicală este însoțită de complicații.
  • Infiltrativ (pseudonodal). Macroscopic, limitele sunt clar definite. Metoda microscopică relevă distrugerea țesutului nervos din jurul formării. Creșterea infiltrativă este prezentă.

Tumora stem cerebrală: simptome

Glioamele stem ale creierului duc la distrugerea țesuturilor, iar acest lucru provoacă simptome focale, care depind de care zonă este deteriorată. Este de remarcat faptul că o tumoră localizată într-o parte a creierului afectează și alte părți. Acest lucru se întâmplă datorită creșterii masei organului, compresiei structurilor adiacente, tulburărilor circulatorii și creșterii presiunii intracraniene.

Printre simptomele cerebrale generale predomină:

  • cefalee, amețeli. Durerea este principalul simptom (90% dintre pacienți îl au), este asociată cu presiunea educației asupra nervilor, vaselor, membranelor și venelor creierului. Poate apărea pe tot capul sau poate fi localizat la locul creșterii tumorii. Intensitatea sa este diferită, până la foarte puternică, izbucnind și izbucnind. Durerea apare brusc, ca o convulsie, mai rar este permanentă. Acest lucru se întâmplă mai ales dimineața. Uneori, un atac poate apărea după anxietate, ridicare grea, activitate fizică, în timpul unei tuse sau mișcări bruște ale capului. Periodic apare și amețelile. Pacientul se poate simți rău, își poate pierde echilibrul, se balansează, ochii i se întunecă și urechile fac zgomot;
  • greață, vărsături (apare în 60% din cazuri). Poate apărea în timpul durerilor de cap și amețelilor. Vomitarea începe de asemenea brusc, mai des dimineața, pe stomacul gol;
  • poziție greșită a capului. Persoana își ține reflexiv capul într-o astfel de poziție în care apare cea mai mică iritație a nervilor cervicali și cranieni;
  • tulburări mentale (la 65% din oameni). Acest simptom este observat în tumorile oricărei localizări și poate fi atât general, cât și focal. Printre tulburările mintale, se remarcă schimbările de conștiință, uimirea, iritabilitatea. Persoana devine apatică, letargică, vorbește puțin, nu răspunde la un apel către el;
  • Crize de epilepsie;
  • deteriorarea vederii, modificări ale fondului (în 70%). Este, de asemenea, o consecință a presiunii intracraniene, care duce la compresia nervului optic. Modificările fondului se manifestă sub formă de congestie și edem al discurilor, modificări ale culorii lor, precum și hemoragii în spațiul peridisc. La început, acest lucru duce la apariția unui văl în fața ochilor, în etapele ulterioare, când discul începe să se atrofieze, vederea se deteriorează brusc;
  • sindromul bulbar. Compresia nervilor bulbari duce la o vorbire afectată și la înghițire. Pacientul se poate sufoca chiar și pe alimente lichide, are o voce liniștită sau nazală, saliva îi curge din gură;
  • modificări ale structurii craniului (subțierea pereților acestuia, diluarea suturilor etc.).

Ulterior apar tulburări respiratorii și cardiace (insuficiență respiratorie, disfagie, bradicardie, cardiomiopatie, tahicardie).

Simptome focale ale unei tumori stem cerebrale:

  • tulburarea funcțiilor motorii, orientarea, coordonarea, percepția tactilă și vizuală, schimbarea în mers;
  • scăderea sensibilității și auzului;
  • strângerea mușchilor oculari, pareză;
  • tremurul mâinii;
  • modificări frecvente ale tensiunii arteriale;
  • tulburări de imitație (din slăbiciune în mușchii feței, poate fi înclinat, un zâmbet - asimetric).

O caracteristică a tumorilor stem ale creierului este apariția tardivă a presiunii intracraniene și a hidrocefaliei (acumularea de lichid cefalorahidian în creier).

Formațiile benigne nu se pot manifesta de mai mulți ani sau simptomele apar brusc, după care apare remisia. Cu malign - simptomele cresc constant și într-o perioadă scurtă de timp.

Simptome

Semnele unei tumori cu trunchi de creier includ:

  • Durere de cap. Cauza de bază este presiunea asupra elementelor sistemelor circulatorii și nervoase din creier. Localizare - locală sau generală. Intensitate - ușor până la insuportabil. Natura manifestării este bruscă sau constantă. Premise - emoție, activitate fizică. Consecințe - tinitus, pierderea echilibrului.
  • Vărsături și greață.
  • Poziția nefirească a capului.
  • Tulburări psiho-neurologice.
  • Crize de epilepsie.
  • Disfuncție vizuală. Prezent în 70% din cazuri. Cauza radiculară este presiunea care duce la compresia nervului optic.
  • Sindromul bulbar. Consecințe - tulburare de vorbire și deglutiție.
  • Modificări ale structurii craniene.
  • Disfuncții ale sistemelor cardiovasculare și respiratorii.

Tahicardie, cardiomiopatie sunt diagnosticate. De asemenea, pot apărea disfagii, detresă respiratorie.

O caracteristică a dezvoltării cancerului este influența unei neoplasme dintr-o parte a creierului asupra altor zone. Motivul constă în creșterea tumorii, stoarcerea vaselor de sânge și creșterea presiunii în interiorul craniului.

Simptomele focale includ:

  • Tulburări de mers, deteriorarea funcțiilor motorului.
  • Presiunea arterială crește.
  • Zgomotul mușchilor brațelor și al ochilor.
  • Patologia urechii medii.
  • Tulburări ale expresiilor faciale.

O tumoare cu tulpină cerebrală la copii este asimptomatică mult timp. Principalul simptom este tulburările de coordonare. Scăderea activității, pierderea poftei de mâncare, modificări ale comportamentului.

Cauzele patologiei

Cancerul cerebral apare probabil din următoarele motive:

  • predispozitie genetica. Prezența unor boli genetice precum sindromul Turco, sindromul Gorlin, boala Li-Fraumeni, boala lui Von Ricklinghausen și scleroza tuberculoasă sunt asociate în 10% din cazuri cu apariția OGM. Astrocitomul pilocitic, în special, a fost asociat cu neurofibromatoza de gradul 1;
  • expunerea la substanțe chimice (arsen, mercur, plumb);
  • ereditate. Oncologia în familie crește riscul de cancer al copilului;
  • radiații. S-a dovedit că radiațiile ionizante pot provoca dezvoltarea tumorii. Prin urmare, persoanele care au fost expuse la radiații în scopuri medicinale sau forțate (de exemplu, în timpul lichidării accidentului la centrala nucleară de la Cernobîl) sunt expuse riscului.

Imunitate redusă, mediu proaspăt și nutriție, obiceiuri proaste - acești factori pot crește riscul dezvoltării unei tumori. Copiii 5-8 ani și adulții 65-70 ani sunt, de asemenea, la risc..

Nu sunt cunoscute cauzele exacte ale unei tumori stem cerebrale, astfel încât oamenii nu pot preveni această boală..

Cauzele și etapele dezvoltării

O tumoră a tulpinii cerebrale este reprezentată de deteriorarea unor structuri ale tijei ca ponsul, medula oblongata și creierul mijlociu..

Se obișnuiește să se distingă următoarele cauze ale unei tumori stem cerebrale:

  • Predispoziție la patologii genetice.
  • Influența reactivilor chimici.
  • Factor ereditar.
  • Expunere la radiații.

Probabilitatea apariției unei boli depinde de obiceiurile proaste, de sistemul imunitar, de nutriție, de ecologie.

Atenţie! Această boală nu are sex, rasă, vârstă. Oncologia este frecventă la copii și vârstnici.

Dezvoltarea tumorii face posibilă distingerea următoarelor etape ale bolii:

  1. În primul rând (benign). Formații mai mici de 3 cm. Simptome ușoare.
  2. Al doilea (linia de frontieră). Depășirea formării unei valori de 3 centimetri. O diferență ușoară în structura celulară.
  3. Al treilea (malign). Diferența evidentă între țesutul sănătos și bolnav. Dezvoltarea educației cu leziuni la cele mai apropiate structuri ale creierului.
  4. Al patrulea (malign). Dezvoltare rapidă pe fundalul agravării simptomelor.

Etapele bolii

Există 4 stadii ale cancerului cerebral:

  • Etapa 1: tumora are dimensiuni de până la 3 cm și nu se răspândește la țesuturile și organele înconjurătoare. Nu este dificil să o înlăturați, dar boala este rar întâlnită în acest stadiu, deoarece simptomele sunt ușoare;
  • Etapa 2: acestea sunt neoplasme care depășesc 3 cm, fără metastaze regionale și îndepărtate. Structura celulară este puțin mai diferită de țesutul normal decât în ​​stadiul 1;
  • Etapa 3: diferențele dintre celulele canceroase și cele sănătoase devin semnificative, tumora crește și se răspândește la structurile creierului din apropiere (în special, la ventricule);
  • Etapa 4 este cea mai periculoasă. Se caracterizează prin apariția rapidă și agravarea simptomelor. Cancerul începe să metastazeze în restul creierului și în tot corpul.

Tratament

Cancerul cerebral este tratat mai bine cu o intervenție chirurgicală.

  • Îndepărtarea chirurgicală. Medicul se confruntă cu sarcina de a tăia cât mai mult din tumoră, în timp ce pierderea țesutului sănătos ar trebui să fie minimă. Pentru a efectua o astfel de intervenție, este necesar să se deschidă craniul. În majoritatea cazurilor, operația este interzisă. Decizia cu privire la efectuarea acesteia se ia în funcție de mărimea, localizarea și datele privind tipul de tumoare. Este problematic să tai neoplasmul cu un bisturiu în așa fel încât să se păstreze toate țesuturile neafectate în jurul.
  • Radiurgie - acest tip de radioterapie se bazează pe utilizarea iradierii țintite cu o doză mare de radiații. Astfel de acțiuni ar trebui să aibă un efect devastator asupra celulelor canceroase. Această opțiune este utilizată pentru recidivă sau metastaze. Când se formează un tip benign, un specialist vă poate sfătui să înlocuiți operația standard cu această opțiune specială.
  • Terapia HIFU. Este o metodă de îndepărtare a unei tumori prin focalizarea ecografiei. Această tehnică este similară cu cea anterioară, dar ecografia nu are un efect atât de dăunător asupra sănătății pacientului..
  • Congelarea cu azot. Aceasta este o metodă destul de blândă, minim invazivă, care vă permite să eliminați cancerul fără a deteriora alte țesuturi. De obicei, această opțiune se apelează la formarea unei dimensiuni mici pentru a elimina fragmentele și metastazele care au rămas după operație..

Diagnosticarea tumorii cerebrale

Pentru a face un diagnostic, trebuie să:

  1. colectarea unei anamneze precise. Pentru tumorile cerebrale, fiecare simptom, frecvența și timpul de debut sunt importante. Dacă o persoană are tulburări neurologice, este trimisă la un neuropatolog;
  2. examen neurologic. Diverse teste vor ajuta la identificarea disfuncțiilor motorii, la absența anumitor reflexe și la verificarea durerii și a sensibilității tactile. De asemenea, este necesar să fie examinat de un oftalmolog, deoarece 70% dintre persoanele cu tumori cerebrale au modificări ale fondului. Este posibil să fie nevoie să consultați un otoneurolog care vă va verifica auzul. Pe baza datelor obținute, neurologul face un diagnostic preliminar sau clinic. Pentru a-l confirma, în primul rând, folosesc imagistica prin rezonanță computerizată și magnetică;
  3. CT și RMN. Cu ajutorul acestor metode, este posibil să se identifice o neoplasmă de la 3 mm., Pentru a determina locația, dimensiunea și tipul exact al acesteia. Imaginea obținută în timpul CT și RMN este afișată pe ecranul computerului. Este foarte precis și informativ. RMN cu contrast este cea mai bună metodă pentru diagnosticarea cancerului de tulpină cerebrală;
  4. Radiografie a craniului (craniografie). Prezintă modificări ale oaselor, de exemplu, subțiarea lor, vizibilă, lărgirea găurilor dintre ele, o creștere a substanței osoase, abateri în structura sella turcica și altele. Datele obținute cu craniografia nu sunt la fel de exacte ca CT și RMN, prin urmare, sunt utilizate în cazurile în care aceste metode nu sunt disponibile din niciun motiv;
  5. encefalografie. Electroencefalografia afișează modificări ale funcțiilor diferitelor părți ale creierului, care pot fi observate din ritmul activității electrice a acestui organ. Aceste ritmuri sunt înregistrate folosind plăci metalice fixate pe cap și conectate la un electroencefalograf. O curbă complexă este afișată pe un monitor (sau pe hârtie) care arată fluctuațiile potențialului cerebral;
  6. echoencephaloscopy. Aceasta este o metodă cu ultrasunete pentru diagnosticarea cancerului cerebral. Semnalul ecou trimis creierului este reflectat din structurile sale și înregistrat de senzori. Abaterile de la normă indică o schimbare în structurile liniei medii ale creierului;
  7. scanarea radioizotopului. Metoda se bazează pe proprietățile țesuturilor sănătoase și deteriorate de a absorbi radiațiile în moduri diferite. Substanțele radioactive sunt injectate într-o venă sau arteră, după care scanarea se efectuează în două sau mai multe proiecții. Pentru diagnostic, se utilizează doze mici de izotopi cu o perioadă scurtă de descompunere, deci metoda nu este periculoasă. Astrocitomele benigne nu sunt la fel de radiosensibile, deci această procedură nu va fi informativă;
  8. angiografie. Introducerea contrastului în artera carotidă urmată de scanare oferă informații despre sistemele arteriale, capilare și venoase ale creierului. Abaterile din fluxul sanguin indică locația tumorii.

Nu se face biopsie pentru cancerul trunchiului cerebral. Tipul histologic al tumorii este determinat în funcție de localizarea acesteia, de simptome, de vârsta pacientului.

Diagnostice

Datorită absenței simptomelor primare, trebuie identificată imediat o tumoră cu tulpină cerebrală. Diagnosticul la timp al tumorilor stem ale creierului este esențial pentru un tratament de succes.

Diagnosticul este precedat de o consultare cu un oncolog. Vizita la medic este însoțită de:

  • Luând anamneza.
  • Examen neurologic. Va trebui să vizitați un neurolog, oftalmolog, în unele cazuri - un otoneurolog.
  • Tomografie computerizată (CT). O metodă care vă permite să identificați cu exactitate locația, parametrii și tipul de formare.
  • Imagistica prin rezonanta magnetica (RMN).
  • Craniografie (radiografie a craniului). Afișează modificările osoase.
  • Encefalografie. Obiectul studiului - modificări funcționale.
  • Echoencephaloscopy. Obiectul cercetării este schimbările în structurile medii ale creierului.
  • Scanare radioizotop. Vă permite să identificați diferența de absorbție tisulară a radiațiilor.
  • Angiografie. Diagnosticul oferă date despre sistemul circulator al creierului.

Tratamentul tumorii cerebrale stem

Cancerul cerebral este tratat cel mai eficient cu o intervenție chirurgicală. Chirurgie pentru eliminarea tumorilor cerebrale:

  • îndepărtarea chirurgicală. Medicul trebuie să taie cât mai mult din tumoră, cu pierderi minime de țesut sănătos. Pentru a efectua astfel de manipulări, se efectuează o craniotomie (deschiderea craniului). În multe cazuri, chirurgia este contraindicată (mai ales dacă este vorba despre o tumoare tulpină cerebrală difuză), deoarece conține centre vitale. Decizia cu privire la punerea ei în aplicare este luată pe baza datelor privind tipul, locația și dimensiunea tumorii. Este foarte dificil să tai un neoplasm cu un bisturiu, astfel încât să păstrezi tot țesutul sănătos din jur, astfel încât metodele mai precise și fiabile, cum ar fi îndepărtarea endoscopică și laser, se răspândesc acum. Pentru a pătrunde în creierul endoscopului, se efectuează craniotomie (o gaură este găurită). Metoda laser este bună prin faptul că arde simultan marginile țesutului și oprește sângerarea și, de asemenea, reduce riscul răspândirii accidentale a celulelor canceroase în creier. Este posibilă efectuarea operației cu un sistem robotizat, ceea ce va reduce posibilele complicații la aproape zero. Alegerea metodei depinde de capacitățile și disponibilitatea echipamentului necesar. Operațiunea trebuie să aibă loc sub supravegherea unei mașini CT;
  • Radiurgia este un tip de radioterapie bazată pe utilizarea unei singure radiații de doză mare, țintită, care duce la moartea celulelor canceroase. Această metodă este utilizată pentru tumorile și recidivele metastatice. Pentru leziunile benigne, medicii pot recomanda radiurgie în loc de chirurgie standard;
  • Terapia HIFU. Este o metodă de îndepărtare a unei tumori prin focalizarea ecografiei de intensitate mare. Această tehnică este similară cu radioterapia, dar ecografia nu provoacă aceste efecte asupra sănătății;
  • criodestrucție (înghețare cu azot lichid). Aceasta este o metodă minim invazivă, blândă, care vă permite să eliminați cancerul fără a deteriora țesuturile adiacente. Se realizează folosind o cocoșă. Această metodă este potrivită pentru neoplasmele mici, pentru îndepărtarea metastazelor și fragmentelor mici care rămân după operație, precum și atunci când tratamentul chirurgical este imposibil.

Pentru tratamentul hidrocefalului, este instalat un sistem de șunt pentru a scurge lichidul într-o venă sau cavitatea abdominală. Pentru a ameliora presiunea intracraniană, se realizează trepanarea de decompresie. Pentru ameliorarea durerii, unei persoane i se administrează medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și morfină, pentru ameliorarea edemului cerebral - Prednisolona. Sedativele sunt, de asemenea, necesare pentru ameliorarea agitației și a altor tulburări mentale. Pentru a determina rezultatele operațiunii, se face RMN în primele 3 zile. Probele obținute în timpul îndepărtării chirurgicale sunt trimise la laborator pentru examinare pentru a stabili un diagnostic precis, pe baza căruia se bazează alegerile suplimentare de tratament..

Radiație și chimioterapie

După operație (după 2-3 săptămâni), se utilizează radioterapie suplimentară. Tipurile sale standard sunt mai nocive, prin urmare, iradierea la distanță (radioterapie) este mai des folosită, ceea ce reduce la minimum efectul radiațiilor asupra țesuturilor sănătoase. În acest scop, este de asemenea important ca medicii să selecteze dozele optime de radiații. Cursul de radioterapie include de la 10 la 30 de proceduri, doza totală de radiație este de până la 70 Gy. Pentru metastaze multiple și astrocitoame maligne, întregul cap este iradiat. În acest caz, doza totală de radiație nu trebuie să depășească 50 Gy. Acest tip de tratament poate fi utilizat singur pentru pacienții care nu funcționează cu tipuri de cancer difuze. În astfel de cazuri, o tumoare este îmbrăcată, cu captarea țesutului sănătos pe o rază de 1,5-2 cm.

Chimioterapia este de obicei folosită în combinație cu radiații. Pentru a crește eficacitatea, este prescris un curs de mai multe medicamente, a căror alegere depinde în primul rând de tipul histologic al tumorii. Printre ele se numără cisplatin, carmustină, temodală și altele. Înainte de începerea tratamentului, trebuie să testați sensibilitatea individuală la medicament. Durata cursului de chimioterapie este de 1 până la 3 săptămâni, după o scurtă pauză se repetă. În cursul tratamentului, testele sunt efectuate, în funcție de rezultatele cărora decid dacă este necesar să se continue chimia sau dacă merită anulat. În timpul chimioterapiei, o persoană trebuie să ia medicamente antiemetice, deoarece 90% din chimioterapie provoacă vărsături.

Cu recidive repetate, radiațiile și chimioterapia sunt prescrise din nou, dar rezultatul lor va fi bun numai dacă remisia a durat cu cel puțin un an înainte.

Chemoradioterapia poate ajuta pacienții inoperabili să își recupereze parțial sau chiar complet funcțiile neurologice pierdute. De asemenea, astfel de pacienți pot utiliza un tratament alternativ pentru cancerul creierului, care se bazează pe utilizarea diferitelor plante și ciuperci..

Complex medical

Tratamentul tumorii cu tulpină cerebrală implică o intervenție chirurgicală și terapie:

  • Îndepărtarea chirurgicală. Se realizează o craniotomie (deschiderea craniului). Adesea, o astfel de operație este contraindicată în această patologie. Se efectuează într-un număr de cazuri, dar majoritatea pacienților mor. Este posibil să o desfășurăm în funcție de parametrii educației. Metode mai avansate: îndepărtarea cu laser și endoscopic, reduce riscul de complicații după operație.
  • Criodistrucția. Oferă îngrijiri medicale fără a deteriora țesuturile din apropiere.
  • Radiurgie stereotactică. Expunerea se efectuează în cursul obișnuit cu o doză mare de radiații.
  • Terapia HIFU. Folosește ecografie concentrată de intensitate mare. O astfel de terapie poate elimina formarea și reduce riscul de complicații..
  • Radiație și chimioterapie. Dacă îndepărtarea chirurgicală este imposibilă, se efectuează radiații și chimioterapie. Radioterapia este cea mai bună metodă pentru tratarea simptomelor. La majoritatea pacienților, în câteva luni după tratament, decesul sau întârzierea dezvoltării. Una dintre problemele care îngrijorează pacienții atunci când diagnostică o boală este tratamentul, chimioterapia, prognosticul. Scopul chimioterapiei este de a suprima dezvoltarea celulelor maligne.

Prognoză pentru tumorile stem ale creierului

În general, prognosticul pentru cancerul creierului este slab. Chiar și după un tratament complex în stadiile incipiente, rata de supraviețuire de 5 ani este de 60% -80% pentru diferite tipuri de tumori (procentul este mai mare pentru astrocitomele și ependimomele benigne). Dacă operația chirurgicală este contraindicată sau stadiul bolii este neglijat, atunci probabilitatea de a trăi 5 ani este de doar 30-40%. Persoanele cu tipuri de cancer agresive (de exemplu, glioblastom) și stadiul 4 au de obicei o speranță de viață de cel mult un an și uneori chiar de câteva luni. Este de remarcat faptul că copiii au o șansă ceva mai mare de supraviețuire decât adulții, care se bazează pe capacitatea tânărului de a se recupera. Persoanele în vârstă în acest sens sunt mult mai rele.

chimioterapia

La câteva săptămâni după operație, se poate utiliza o radioterapie suplimentară. Tipurile sale standard aduc mai multă negativitate, prin urmare, acestea recurg, de obicei, la radioterapie, ceea ce reduce la minimum efectele nocive ale radiațiilor asupra țesuturilor care nu sunt afectate de boală. Pentru aceasta, medicii selectează doza optimă. În timpul tratamentului, pacientul este supus 10 până la 30 de proceduri, iar cantitatea totală de radiații este de 70 Gy.

Chimioterapia este cel mai adesea folosită împreună cu radiațiile. Pentru a crește eficacitatea, sunt prescrise mai multe medicamente (carmustină, cisplatină și altele). Înainte de începerea terapiei, este necesar să se efectueze teste pentru a identifica sensibilitatea la medicamente.

Simptome

Acceptabilitate (cât de des se manifestă un simptom cu o boală dată)
Durere de cap severă care se extinde pe întregul cap70%
Ameţeală55%
Coordonarea deteriorată a mișcărilor55%
Greaţă50%
Vomitarea diverselor tipuri, inclusiv indomabile45%
Respiratie dificila40%
Slăbiciune generală (oboseală, oboseală, slăbiciune corporală)40%
Vedere dublă (diplopia)35%
Tulburare de mers, greu de identificat (abasia)35%
Scădere a memoriei (depreciere a memoriei, memorie slabă, deficiență de memorie, uitare)20%
Pierderea auzului (deficiență de auz, deficiență de auz, deficiență de auz)20%
Dificultate de vorbire (tulburări de vorbire, tulburări de vorbire, probleme de vorbire)15%
Dificultate de înghițire (disfagie, dificultăți de înghițire, probleme de înghițire)zece%
Sughițul indomabilzece%

Tipuri de formațiuni neoplazice ale creierului

Formațiile neoplazice relativ ne frecvente ale creierului sunt un abces. Apare ca urmare a unei infecții bacteriene care se dezvoltă cu leziuni la nivelul capului deschis sau trecerea infecției din alte părți ale corpului, în special sinusurile nasului și urechii.

Simptomele neurologice depind de poziția abcesului, pe lângă ele, de regulă, se observă febră și creșterea presiunii intracraniene. Tratamentul este redus la antibioterapie, îndepărtarea chirurgicală a abceselor și eliminarea sursei primare de infecție.

O formare comună a creierului neoplazică este anevrismul. Se estimează că câteva procente din populație prezintă un anevrism cerebral. Această extindere a lumenului unei artere din interiorul craniului, care pune presiune asupra structurilor creierului, amenință ruperea și hemoragia extinsă în creier, apariția unui hematom, care reprezintă o stare de pericol pentru viață și necesită un tratament intensiv. Majoritatea anevrismelor cerebrale nu prezintă simptome din cauza dimensiunilor lor relativ mici, astfel încât, de regulă, ruperea sa este neașteptată.

Simptomele similare cu cele ale unei tumori cerebrale sunt cauzate de un hematom al creierului asociat cu experiența unei leziuni acute a capului sau a unui anevrism rupt. Un hematom apare ca urmare a sângerării în interiorul craniului, când sângele necontrolat care a intrat în corp ridică presiune intracraniană și pune presiune asupra creierului.

Apariția unui hematom în creier este o afecțiune care poate pune viața în pericol, care necesită o monitorizare atentă, precum și, de regulă, o intervenție chirurgicală. Hematomul provoacă o creștere rapidă a presiunii intracraniene, care poate duce la deces.

Chisturile arahnoidiene sunt chisturi care conțin lichid cefalorahidian și colagen. Ele se dezvoltă, de regulă, între suprafața creierului și baza craniului. De obicei, acestea sunt schimbări congenitale, dar pot apărea și la vârsta adultă. Uneori, un chist nu se manifestă în niciun fel de-a lungul vieții, chiar dacă este foarte mare. Acest lucru se datorează probabil dezvoltării sale lente, începând din frageda copilărie și capacității creierului de a se adapta la condițiile în schimbare. Chirurgia este folosită atunci când apar simptome, dar prognosticul este, în general, foarte bun.

Manifestări clinice ale unei tumori la adulți și copii

Odată cu dezvoltarea unei tumori cu tulpini cerebrale la copii, simptomele sunt mai puțin pronunțate decât la un adult. Acest lucru se datorează prezenței mecanismelor compensatorii ale țesutului nervos. Semnele focale apar ca urmare a distrugerii țesutului creierului într-un anumit loc. Printre ele se disting următoarele simptome:

  • disfuncția sistemului musculo-scheletic, eșecuri în coordonarea mișcărilor și orientării, modificările mersului pacientului, percepția vizuală și tactilă se deteriorează;
  • scăderea auzului și a sensibilității;
  • pareză, strângere a mușchilor ochilor;
  • tremor al membrelor superioare;
  • tensiunea arterială crește;
  • frustrarea în expresiile faciale, se răsucește, zâmbetul „se schimbă” într-o parte.

De asemenea, vor evidenția simptomele generale caracteristice tumorilor cerebrale:

  • frecvente dureri de cap și amețeli. Poate să apară brusc dimineața sau în timpul zilei. Au un caracter izbucnitor, apar în atacuri;
  • apariția de greață și vărsături în timpul atacurilor de dureri de cap. Acest simptom este tipic pentru 60% din cazuri;
  • poziție greșită involuntară a capului. La nivel subconștient, o persoană își înclină capul într-o parte pentru a ușura stresul asupra vertebrelor cervicale și dorsale;
  • probleme mentale. Majoritatea pacienților prezintă iritabilitate, alternând cu apatie, pierderea forței, letargie, lipsa de a comunica;
  • vedere încețoșată datorită presiunii intracraniene și compresiunii nervului optic.


Frecvente dureri de cap - un posibil simptom al unei tumori stem cerebrale
În cazul unei tumori benigne, simptomele pot să nu apară mult timp și se simt brusc, urmată de debutul remisiunii. Cu o formațiune malignă, semnele apar treptat într-o anumită perioadă de timp..

Trebuie să mă operez pe o tumoră benignă??

Tratamentul tumorilor cerebrale benigne nu diferă de formațiunile oncologice mai periculoase. Singura diferență este că aceste tumori practic nu recidivează și este mult mai ușor să le izolăm de țesutul creierului, deoarece nu invadează țesutul nervos sănătos, ci au o graniță clară cu acesta..

Cu toate acestea, metodele de tratare a tumorilor benigne ale creierului sunt mai des chirurgicale, deoarece nu are sens să iradiați tumora, care poate fi îndepărtată relativ ușor. În unele cazuri, semnele clinice ale acestei tumori forțează o operație urgentă. De exemplu, atunci când formarea începe să stoarcă căile lichidului cefalorahidian, această afecțiune poate duce la dezvoltarea hidrocefaliei și chiar la edem cerebral..

Etapele dezvoltării bolii

Cancerul cerebral are patru stadii ale dezvoltării sale cu caracteristicile corespunzătoare:

  1. În prima etapă, formația nu are mai mult de 3 cm, nu atinge țesuturile și organele din apropiere. Dificultatea este că simptomele de la începutul dezvoltării bolii sunt slab exprimate și nu este întotdeauna posibilă diagnosticarea bolii.
  2. Trecerea la a doua etapă se caracterizează printr-o creștere a dimensiunii tumorii cu peste 3 cm. Nu se observă metastaze.
  3. La a treia etapă, diferențele dintre celulele sănătoase și cele canceroase sunt clar vizibile. Metastazele încep să se răspândească în zonele adiacente ale creierului.
  4. Ultima, a patra etapă este cea mai periculoasă. Starea pacientului se deteriorează rapid, tratamentul în majoritatea cazurilor nu ajută și apare moartea.

Trecerea de la prima etapă la ultima poate dura puțin. Totul depinde de starea generală a organismului și de factorii negativi care îl afectează. Prin urmare, este important să detectați tumora cât mai curând posibil și să începeți să o combateți..

Tratamentul tumorii

După o serie de examene și determinarea naturii bolii, medicul decide cu privire la utilizarea unei anumite metode de tratament. Aceasta poate fi o metodă chirurgicală, radiație sau chimioterapie, precum și radiochirurgie stereotactică..

Operația este prescrisă pentru acei pacienți ale căror formațiuni au o natură benignă, dar, în același timp, sunt luate în considerare dimensiunea și locația lor. Pentru aceasta, craniul pacientului este deschis, iar medicul taie cea mai mare bucată posibilă de țesut afectat. Operația se efectuează folosind o metodă robotizată, negând posibile complicații. Chirurgia nu se efectuează atunci când tumora s-a răspândit în centrele vitale ale tulpinilor creierului.

Radioterapia este prescrisă atunci când este contraindicată o intervenție chirurgicală din anumite motive. Această metodă nu se aplică copiilor sub 3 ani din cauza riscului ridicat de dizabilități mentale și fizice ulterioare. Procedura se realizează cu dispozitive speciale care afectează tumora din unghiuri diferite.

Radioterapia poate realiza dispariția simptomelor negative la 75% dintre pacienți. Cu toate acestea, există un risc ridicat ca multe dintre ele să moară în câteva luni după tratament.

Chimioterapia se realizează în cursuri, în care fiecare pacient este injectat medicamente speciale. O metodă similară de tratament este indicată pentru pacienții cu o tumoră malignă. Medicamentele opresc dezvoltarea metastazelor și provoacă un minimum de efecte secundare. Chimioterapia poate fi administrată pentru a trata copiii sub vârsta de trei ani.


O tumoare cu tulpină cerebrală este tratată cu chimioterapie

Radiosurgia stereotactică este o noutate în domeniul medicinii utilizate pentru tratarea tumorilor din tulpina creierului. Procedura se desfășoară într-unul din două moduri: folosind un cuțit gamma sau un cuțit cyber. În primul caz, o cască este pusă pe capul pacientului. Iradierea se realizează din multe surse, astfel încât toate razele să convergă la un moment dat - la locul tumorii.

Influențarea unei tumori cu un cuțit Cyber ​​este mai automatizată. Dispozitivul în sine trimite radiații la locul localizării tumorii, ținând cont de mișcarea sa ca urmare a respirației sau a mișcării pacientului. Ambele metode sunt indicative, dar numai pentru leziuni benigne cu dimensiunea de până la 3-3,5 cm.

Cuțitul Cyber ​​și cuțitul Gamma

În radiochirurgie au apărut astfel de dispozitive precum cuțitul gamma și cuțitul cyber. Cuțitul gamma, care funcționează pe principiul descompunerii beta și vă permite să concentrați radiația foarte precis și într-un volum foarte mic. Sursa particulelor este izotopul cobaltului. Un inel de surse de radiație staționară este o „lentilă” în centrul căreia este așezat capul pacientului sau, mai degrabă, un neoplasm volumetric al creierului..

Pentru „țintirea” precisă atunci când utilizați un cuțit gamma, capul pacientului este fixat într-un cadru special, iar sub anestezie locală se fixează cu șuruburi, astfel încât să nu se producă cea mai mică deplasare, iar țesutul sănătos să nu fie iradiat în loc de țesut bolnav..

Ce este Cyber ​​Knife?

Cyber ​​Norge este o sursă de raze X care se poate mișca și este un accelerator liniar care poate iradia o tumoră în trunchi. Pentru un „scop” precis, cuțitul Cyber ​​folosește procesarea computerizată în timp real a imaginilor obținute de pe camerele cu raze X din jurul unei persoane.

Costul tratării unei tumori cerebrale pe astfel de instalații este destul de mare, însă această metodă de tratament vă permite să faceți fără intervenții chirurgicale, care prezintă riscuri inevitabile și, uneori, nu pot fi efectuate, deoarece acest lucru nu permite gravitatea stării pacientului..

În concluzie, trebuie spus că aceste instalații există în fiecare oraș mare, la clinici și institute mari. Și, la primele simptome ale deglutiției și tulburării de fonație, trebuie să efectuați un RMN al creierului și să vizitați consultația unui neurolog și să nu încercați să tratați o tumoră cerebrală cu remedii populare sau chiar să ignorați creșterea simptomelor..

Simptomele tumorii cerebrale stem și prognosticul

6-8% din patologiile oncologice sunt reprezentate de neoplasme ale creierului. În 20% din aceste cazuri, o tumoare cu tulpină cerebrală este diagnosticată. Pentru a preveni boala, este recomandabil să studiați cauzele apariției, metodele de diagnostic și modalitățile de eliminare a patologiei.

p, blocare 2,0,0,0,0 ->

Cauzele și etapele dezvoltării

p, blockquote 3,0,0,0,0 ->

O tumoră a tulpinii cerebrale este reprezentată de deteriorarea unor structuri ale tijei ca ponsul, medula oblongata și creierul mijlociu..

p, blocare 4,0,0,0,0 ->

Se obișnuiește să se distingă următoarele cauze ale unei tumori stem cerebrale:

p, blockquote 5,0,0,0,0 ->

  • Predispoziție la patologii genetice.
  • Influența reactivilor chimici.
  • Factor ereditar.
  • Expunere la radiații.

Probabilitatea apariției unei boli depinde de obiceiurile proaste, de sistemul imunitar, de nutriție, de ecologie.

p, blocare 6,0,0,0,0 ->

Atenţie! Această boală nu are sex, rasă, vârstă. Oncologia este frecventă la copii și vârstnici.

Dezvoltarea tumorii face posibilă distingerea următoarelor etape ale bolii:

p, blockquote 8,0,0,0,0 ->

  1. În primul rând (benign). Formații mai mici de 3 cm. Simptome ușoare.
  2. Al doilea (linia de frontieră). Depășirea formării unei valori de 3 centimetri. O diferență ușoară în structura celulară.
  3. Al treilea (malign). Diferența evidentă între țesutul sănătos și bolnav. Dezvoltarea educației cu leziuni la cele mai apropiate structuri ale creierului.
  4. Al patrulea (malign). Dezvoltare rapidă pe fundalul agravării simptomelor.

Clasificare

p, blocquote 9,0,0,0,0 ->

Conform semnului histologic, tumorile sunt subdivizate în:

p, blockquote 10,0,0,0,0 ->

  • Astrocitomul creierului. Poate fi benigne (fibrilare, pilocitice) și maligne (anaplastice, multiforme).
  • Ependimomul. Este reprezentat de o formă benignă, de aceea hidrocefalia și hipertensiunea intracraniană sunt caracteristici distinctive. Se întâmplă la copii.
  • Oligodendrogliom. O formă expansivă-infiltrantă este caracteristică. Malignitatea variază de la gradul 2 până la gradul 4.

Împărțirea formațiunilor în:

p, blockquote 11,0,0,0,0 ->

  • Benign. În primul caz, se observă o creștere lentă. Termenul de dezvoltare depășește o perioadă de 15 ani. 40 - 50% dintre pacienți sunt diagnosticați cu formațiuni benigne care se pot transforma în maligne.
  • Maligne. Al doilea caz este formațiunile maligne, care reprezintă majoritatea deceselor..

Principiul localizării presupune divizarea tumorilor în:

p, blocare 12,0,0,0,0 ->

  • Primar. Formată din neoplasmul trunchiului. Specii - tulpină exofitică și intra-tulpină.
  • Secundar. Ele apar în regiunea celui de-al patrulea ventricul sau țesutul cerebelos. Alte surse primare - rinichi, coloană vertebrală, măduva spinării.
  • Parastem. Găsiți expresia prin deformarea tijei.

Mai mult de 1/2 din tumorile stem sunt reprezentate pe pod. Restul formațiunilor sunt diagnosticate în medie (nu mai mult de 20%) și medular oblongata (nu mai mult de 25%).

p, blocare 13,0,0,0,0 ->

Caracteristicile creșterii formațiunilor determină următoarea dezvoltare:

p, blocare 14,1,0,0,0 ->

  • Expansiv. Apare datorită propriilor celule. În timpul creșterii, alte țesuturi sunt împinse înapoi.
  • Infiltrarea. Examenul microscopic nu permite identificarea limitelor educației. Conform acestui principiu, se caracterizează o tumoare tulpină cerebrală difuză.

Următoarele formațiuni se disting prin tipul de creștere:

p, blocare 15,0,0,0,0 ->

  • Nodal. Păstrarea granițelor, zonele țesutului sănătos sunt inerente. Sunt îndepărtate chirurgical.
  • Difuz. Ele constituie majoritatea în rândul altor specii (80%). Microscopic, este imposibil de detectat limitele asemănătoare tumorii. Celulele defecte cresc în zonele sănătoase ale țesutului cu înlocuirea. Operația chirurgicală este însoțită de complicații.
  • Infiltrativ (pseudonodal). Macroscopic, limitele sunt clar definite. Metoda microscopică relevă distrugerea țesutului nervos din jurul formării. Creșterea infiltrativă este prezentă.

Simptome

p, blockquote 16,0,0,0,0 ->

Semnele unei tumori cu trunchi de creier includ:

p, blocare 17,0,0,0,0 ->

  • Durere de cap. Cauza de bază este presiunea asupra elementelor sistemelor circulatorii și nervoase din creier. Localizare - locală sau generală. Intensitate - ușor până la insuportabil. Natura manifestării este bruscă sau constantă. Premise - emoție, activitate fizică. Consecințe - tinitus, pierderea echilibrului.
  • Vărsături și greață.
  • Poziția nefirească a capului.
  • Tulburări psiho-neurologice.
  • Crize de epilepsie.
  • Disfuncție vizuală. Prezent în 70% din cazuri. Cauza radiculară este presiunea care duce la compresia nervului optic.
  • Sindromul bulbar. Consecințe - tulburare de vorbire și deglutiție.
  • Modificări ale structurii craniene.
  • Disfuncții ale sistemelor cardiovasculare și respiratorii.

Tahicardie, cardiomiopatie sunt diagnosticate. De asemenea, pot apărea disfagii, detresă respiratorie.

p, blockquote 18,0,0,0,0 ->

O caracteristică a dezvoltării cancerului este influența unei neoplasme dintr-o parte a creierului asupra altor zone. Motivul constă în creșterea tumorii, stoarcerea vaselor de sânge și creșterea presiunii în interiorul craniului.

p, blocare 19,0,0,0,0 ->

Simptomele focale includ:

p, blocquote 20,0,0,0,0 ->

  • Tulburări de mers, deteriorarea funcțiilor motorului.
  • Presiunea arterială crește.
  • Zgomotul mușchilor brațelor și al ochilor.
  • Patologia urechii medii.
  • Tulburări ale expresiilor faciale.

O tumoare cu tulpină cerebrală la copii este asimptomatică mult timp. Principalul simptom este tulburările de coordonare. Scăderea activității, pierderea poftei de mâncare, modificări ale comportamentului.

p, blockquote 21,0,0,1,0 ->

Diagnostice

p, blocare 22,0,0,0,0 ->

Datorită absenței simptomelor primare, trebuie identificată imediat o tumoră cu tulpină cerebrală. Diagnosticul la timp al tumorilor stem ale creierului este esențial pentru un tratament de succes.

p, blockquote 23,0,0,0,0 ->

Diagnosticul este precedat de o consultare cu un oncolog. Vizita la medic este însoțită de:

p, blocare 24,0,0,0,0 ->

  • Luând anamneza.
  • Examen neurologic. Va trebui să vizitați un neurolog, oftalmolog, în unele cazuri - un otoneurolog.
  • Tomografie computerizată (CT). O metodă care vă permite să identificați cu exactitate locația, parametrii și tipul de formare.
  • Imagistica prin rezonanta magnetica (RMN).
  • Craniografie (radiografie a craniului). Afișează modificările osoase.
  • Encefalografie. Obiectul studiului - modificări funcționale.
  • Echoencephaloscopy. Obiectul cercetării este schimbările în structurile medii ale creierului.
  • Scanare radioizotop. Vă permite să identificați diferența de absorbție tisulară a radiațiilor.
  • Angiografie. Diagnosticul oferă date despre sistemul circulator al creierului.

Complex medical

p, blocare 25,0,0,0,0 ->

Tratamentul tumorii cu tulpină cerebrală implică o intervenție chirurgicală și terapie:

p, blocare 26,0,0,0,0 ->

  • Îndepărtarea chirurgicală. Se realizează o craniotomie (deschiderea craniului). Adesea, o astfel de operație este contraindicată în această patologie. Se efectuează într-un număr de cazuri, dar majoritatea pacienților mor. Este posibil să o desfășurăm în funcție de parametrii educației. Metode mai avansate: îndepărtarea cu laser și endoscopic, reduce riscul de complicații după operație.
  • Criodistrucția. Oferă îngrijiri medicale fără a deteriora țesuturile din apropiere.
  • Radiurgie stereotactică. Expunerea se efectuează în cursul obișnuit cu o doză mare de radiații.
  • Terapia HIFU. Folosește ecografie concentrată de intensitate mare. O astfel de terapie poate elimina formarea și reduce riscul de complicații..
  • Radiație și chimioterapie. Dacă îndepărtarea chirurgicală este imposibilă, se efectuează radiații și chimioterapie. Radioterapia este cea mai bună metodă pentru tratarea simptomelor. La majoritatea pacienților, în câteva luni după tratament, decesul sau întârzierea dezvoltării. Una dintre problemele care îngrijorează pacienții atunci când diagnostică o boală este tratamentul, chimioterapia, prognosticul. Scopul chimioterapiei este de a suprima dezvoltarea celulelor maligne.

prognoză

În funcție de tipul de formare, există un prognostic diferit pentru tumorile trunchiului.

p, blockquote 27,0,0,0,0 ->

În formațiunile benigne, problema prognosticului nu este atât de acută. Acest lucru se datorează dezvoltării lente a formațiunii.

p, blockquote 28,0,0,0,0 -> p, blockquote 29,0,0,0,1 ->

Dacă o tumoare malignă a tulpinii creierului este diagnosticată, atunci prognosticul este dezamăgitor. Indiferent de măsurile de tratament, decesul apare după câteva luni sau ani. Scopul complexului de tratament pentru tumorile maligne este ameliorarea simptomelor bolii.

Data publicării: 26.07.2018

Neurolog, reflexolog, diagnostician funcțional

33 de ani de experiență, cea mai înaltă categorie

Aptitudini profesionale: Diagnosticarea și tratamentul sistemului nervos periferic, afecțiuni vasculare și degenerative ale sistemului nervos central, tratarea durerilor de cap, ameliorarea sindroamelor de durere.